| Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі |
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в доповнення до листа № 715/12-01 від 30.11.2000 повідомляє.
За результатами державного контролю препарат Кальціум-Джейсон, розчин по 10 мл д/ін., № 10 серії 208 виробництва фірми «Джейсон Фармацеутикалз Лтд», Бангладеш, не відповідає вимогам АНД за показником «Пірогенність» (препарат пірогенний).
Прошу терміново прийняти міри щодо вилучення з обігу та знищення, згідно законодавства, вищезазначеної серії лікарського засобу.
Про виконання повідомити Державній інспекції МОЗ до 15.01.2001 року.
| Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В.Г. Варченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим