Наказ МОЗ України про упорядкування етичних аспектів клінічних випробувань лікарських засобів

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ
від 11.04.2012 р. № 255
Про упорядкування етичних аспектів клінічних випробувань лікарських засобів

З метою приведення процедури оцінки етичних та морально-правових аспектів клінічних випробувань лікарських засобів у відповідність до статті 7 Закону України «Про лікарські засоби»

НАКАЗУЮ:

1. Визнати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 17.07.2006 № 485 «Про утворення та склад Центральної комісії з питань етики Міністерства охорони здоров’я України».

2. Начальнику Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я МОЗ України у двомісячний строк внести зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань, затвердженого наказом МОЗ України від 23.09.2009 № 690, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29.10.2009 за № 1010/17026.

3. Директору ДП «Державний експертний центр МОЗ України» забезпечити дотримання вимог законодавства України при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра — керівника апарату Богачева Р.М.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!