Наказ МОЗ України від 14.05.2012 р. № 354 «Про заборону застосування лікарських засобів»

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 14.05.2012 р. № 354
Про заборону застосування
лікарських засобів

Відповідно до абзацу 4 пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 № 376, НАКАЗУЮ:

1. Повністю заборонити застосування на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень, без повернення збору за державну реєстрацію, на наступні лікарські засоби:

• АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або 320 г у флаконах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5617/01/01;
• АНГІНАЛ СПРЕЙ З ЕВКАЛІПТОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/7757/01/01;
• АНГІНАЛ СПРЕЙ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», реєстраційне посвідчення № UA/7758/01/01;
• БРОНХІАЛ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ І ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/0797/01/01;
• БРОНХІАЛ З МАТИ-Й-МАЧУХОЮ, ПОДОРОЖНИКОМ І ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/0798/01/01;
• БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ВІТАМІНОМ С), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/1330/01/01;
• БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, РОМАШКОЮ І ВІТАМІНОМ С), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/1378/01/01;
• БРОНХІАЛ ПЛЮС З АЛТЕЄМ, ТИМ’ЯНОМ І ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5620/01/01;
• БРОНХІАЛ ПЛЮС З ПЛЮЩЕМ, МАЛЬВОЮ І ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5621/01/01;
• ВЕНОСАЛ ПЛЮС ГЕЛЬ, гель по 100 г у тубах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційний № UA/7760/01/01;
• ГРИПАЛ З ЧОРНОЮ БУЗИНОЮ І ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційний № UA/5628/01/01;
• МАЗЬ ЖИВОКОСТУ 20% З ВІТАМІНОМ Е НА БДЖОЛИНОМУ ВОСКУ, мазь по 50 г у тубах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/7768/01/01;
• НЕВРОЗАЛ, сироп по 100 г у флаконах, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5649/01/01;
• ПАНТЕНОЛ КАПСУЛИ 40, капсули м’які желатинові по 40 мг № 30, виробництва «Др. Мюллер Фарма», Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/7778/01/01.

2. Начальнику Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я МОЗ України довести цей наказ до відома Державної служби України з лікарських засобів та суб’єктів ринку лікарських засобів.

3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра — керівника апарату Богачева Р.М.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!