Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниПрипис від 01.07.2003 р. № 2265/07-15

ПРИПИС
від 01.07.2003 р. № 2265/07-15

На підставі статей 9, 15 Закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та № 497 від 12.12.01 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» у зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Гексапневмін, таблетки № 20 виробництва «Лабораторії Домс-Адріан», Франція; Магнію сульфат, розчин для ін’єкцій 25% по 5 мл в ампулах № 10, виробництва РАТ «Біопрепарат», Російська Федерація; Свічки з екстрактом чистотілу, № 10 виробництва протипухлинного науково-лікувального центру «Фенікс», Україна; Настоянка звіробою, по 25 мл у флаконах виробництва ОДКП «Київська фармацевтична фабрика», Україна; Настоянка звіробою, по 25 мл у флаконах виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», м. Запоріжжя, Україна, забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

— перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;

— при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на період до перереєстрації;

— повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.