7 января американская мультинациональная компания «Pfizer Inc.» объявила о заключении соглашения со швейцарской биофармацевтической компанией «Debiopharm Group» о сотрудничестве по проведению финальной фазы клинического исследования кандидата-препарата на основе моноклональных антител тремелимумаба для лечения пациентов с меланомой.
В апреле 2008 г. более ранняя стадия III фазы клинисследования тремелимумаба у пациентов с меланомой была приостановлена компанией «Pfizer» после того, как его результаты показали, что препарат по своей эффективности не превосходил стандартную химиотерапию. Американская компания-производитель отметила, что биомаркер, идентифицированный в результате этого исследования, будет использован для отбора пациентов, которые будут вовлечены в новое исследование, в котором те, вероятно, ответят на терапию.
В соответствии с заключенной сделкой «Debiopharm» проведет клиническое исследование, в то время как «Pfizer» будет ответственна за глобальный маркетинг препарата в случае его одобрения. Финансовые условия соглашения не разглашаются.
По материалам ;
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим