Лист від 26.09.2012 р. № 20255-1.3/2.1/17-12

26 Вересня 2012 2:26 Поділитися

ЛИСТ
від 26.09.2012 р. № 20255-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій PDB0057, PDB0071, PDB0097 лікарського засобу ДИКЛОРАН® ПЛЮС, гель для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Iндiя за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ДИКЛОРАН® ПЛЮС, гель для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/7366/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 3725-1.3/2.1/17-12 від 24.02.2012 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ДИКЛОРАН® ПЛЮС, гель для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Iндiя, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті