Лист від 30.12.2013 р. № 28174-/2.0/17–13

ЛИСТ
від 30.12.2013 р. № 28174-/2.0/17–13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 10213 лікарського засобу КОРВАЛОЛ® Н, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3.1., 5.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛОЛ® Н, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1, серії 10213, виробництва ПАТ «Фармак», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 27189–1.3/2.0/17–13 від 18.12.2013 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КОРВАЛОЛ® Н, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1, серії 10213, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!