Впровадження автоматизованої системи відстеження ліків в обігу в Україні буде завершено у 2017 р.

Як інформує прес-служба Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України), 25–26 березня в Страсбурзі (Франція) відбулася 148-ма сесія Комісії Європейської Фармакопеї на базі Європейського директорату з якості лікарських засобів і охорони здоров’я Ради Європи (European Directorate for the Quality of Medicines — EDQM). Україну на цьому форумі представив Андрій Захараш, заступник голови Держлікслужби України.

Під час заходу фахівців із України було включено до експертних груп, які працюють над затвердженням змін до фармакопейних статей щодо стандартів якості лікарських засобів.

Також відбулася зустріч А. Захараша з представниками Ради Європи, на якій обговорювалися питання впровадження автоматизованої системи відстеження лікарських засобів в обігу за допомогою нанесення унікального коду стандарту GS1 ECC200 (data-matrix). Представники EDQM підтвердили, що концептуально фахівці Держлікслужби України рухаються у вірному напрямку, і висловили сподівання, що нашій країні вдасться вчасно запровадити необхідні законодавчі зміни.

Впровадження відповідної автоматизованої системи відстеження лікарських засобів в обігу а нашій країні планується завершити у 2017 р.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!