Фармацевтические компании «Gedeon Richter» и «Actavis» опубликовали положительные результаты III фазы исследований карипразина

20 января 2015 г. фармацевтические компании «Gedeon Richter» и «Actavis» сообщили положительные результаты III фазы клинических исследований, целью которых было изучение эффективности и профиля безопасности применения карипразина с целью предупреждения рецидива у пациентов с шизофренией.

В ходе исследования 101 пациент был рандомизирован в группу, получавшую карипразин в дозе 3–9 мг в сутки, и 99 пациентов — в группу плацебо. В качестве показателя эффективности терапии было определено время до первого рецидива. В ходе исследования было зафиксировано 25 рецидивов (24,8%) среди больных из группы, получавшей карипразин, по сравнению с 47 рецидивами (47,5%) в группе плацебо. Применение карипразина ассоциировано со снижением риска развития рецидива на 55% по сравнению с плацебо (ОР 0,45; 95% ДИ 0,28–0,73; p=0, 0010).

«Мы удовлетворены долговременными результатами эффективности карипразина, которые были продемонстрированы в ходе исследования. Карипразин обладает потенциалом в отношении снижения риска развития рецидива у пациентов с шизофренией», — отметил Девид Николсон (David Nicholson), исполнительный вице-президент по глобальному R&D-развитию брэндированных препаратов компании «Actavis».

«Мы воодушевлены положительными результатами данного исследования, которое рассматривается как очередной этап в процессе создания этого перспективного варианта лечения для пациентов, страдающих шизофренией», — добавил Иштван Грейнер (István Greiner), доктор, директор по исследованиям компании «Gedeon Richter».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!