ЛИСТ
від 20.02.2015 р. № 2531-1.3/2.0/17-15
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 50913 медичного імунобіологічного препарату Лаферобіон®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000000 МО в ампулах № 10, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. № 126/20439, дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Лаферобіон®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000000 МО в ампулах № 10, серії 50913, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 21037-1.3/2.0/17-14 від 10.11.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату Лаферобіон®, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000000 МО в ампулах № 10, серії 50913, виробництва ПрАТ «БІОФАРМА», Україна, відкликається.
Заступник Голови |
А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим