Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 30.10.2001 № 2502/12-04

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

За результатами державного контролю зразків, направлених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Київській області, забороняється реалізація препарату Супрастин, таблетки по 25 мг № 20 серії 77020399 виробництва Фармацевтичний завод «Егіс» AT, Угорщина, який не відповідає вимогам, вказаним в АНД фірми, за показниками «Опис» (таблетки містять вкраплення діаметром більше 0,1 мм) та «Середня маса» (занижена).

Пропонується вжити відповідних заходів щодо вилучення із реалізації препарату Супрастин, таблетки по 25 мг № 20 серії 77020399 виробництва вищезазначеної фірми.

Про результати повідомити Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ до 30.11.2001 року.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті