Наказ Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення від 18.07.2006 р. №350

Щодо встановлення форми і періоди­чності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ЗАТ «Харківське підприє­мство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів «Біолік», Україна , у третьому кварталі 2006 року.

Документ в форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті