Оборот фальсифицированных ЛС в России

23–24 октября 2006 г. в Москве прошла конференция, одной из центральных тем которой был мониторинг обращения фальсифицированных лекарственных средств (ЛС). Организаторами выступили Совет Европы и Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития — Росздравнадзор.

По словам руководителя Росздравнадзора Рамила Хабриева, целью конференции было обсуждение работы системы выявления фальсифицированных ЛС. В некоторых регионах Европы фальсифицированные ЛС составляют от 6 до 20% рынка. По оценкам экспертов, к 2010 г. во всем мире объемы продаж поддельных ЛС увеличатся на 90% по сравнению с 2005 г., достигнув суммы около 75 млрд дол. США. В России ежегодно реализуют фальсифицированные ЛС на сумму 300 млн дол., что составляет 10% всех продаж. Около 70% из них — подделки ЛС иностранного производства, и около 45% — фальсификаты ЛС, предназначеных для лечения тяжелых сердечно-сосудистых и желудочно-кишечных заболеваний.

Геннадий Ширшов, исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций, отметил, что в текущем году правительство приняло ряд мер, благодаря которым крупнейшие производители фальсифицированных ЛС прекратили свою деятельность. Однако вызывает беспокойство, что вслед за этим активизируют свою деятельность более мелкие производители, выпускающие фальсификаты очень низкого качества. По мнению Г. Ширшова, одна из главных проблем — близость легального и нелегального производств.

Часто подделки изготавливают на фармацевтических заводах в ночное время и при отсутствии контроля качества, со сниженным содержанием действующих веществ. Кроме того, Г. Ширшов подчеркнул несовершенство законодательства, согласно которому производство поддельных ЛС классифицируется как административное правонарушение, предполагающее весьма условный штраф. n

По материалам www.coe.int