Actemra — первичная конечная точка достигнута

24 января компания «Roche» сообщила о достижении первичной конечной точки OPTION — первого клинического испытания III фазы препарата Actemra (тоцилизумаб). В нем приняли участие 623 пациента из 17 стран с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести, у которых терапия метотрексатом была неэффективной. Первичной конечной точкой стало значительное уменьшение выраженности клинических проявлений у большинства больных ревматоидным артритом на 24-й неделе терапии тоцилизумабом. Кроме того, по результатам предварительного анализа клинически значимые данные о безопасности применения тоцилизумаба сопоставимы с таковыми при пименении плацебо.

«Мы очень рады, что в этом исследовании была установлена эффективность и безопасность нашего препарата для лечения ревматоидного артрита. Благодаря уникальной способности блокировать рецепторы интерлейкина-6 Actemra может стать новой вехой в лечении этого заболевания», — отметил Вильям Бернс (William M. Burns), главный исполнительный директор подразделения «Roche Pharmaceuticals».

Подробные результаты исследования будут представлены на ближайших международных научных конференциях. На данный момент проводятся еще четыре клинических испытания III фазы тоцилизумаба, и отчет о трех из них запланирован на 2007 г. n

По материалам www.roche.com

АРКОКСИЯ®
Новый НПВП с выраженным обезболивающим эффектом уже в Украине

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті