Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04.04.2018 р. № 615

ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ СПЕЦІАЛІЗОВАНОЮ ОРГАНІЗАЦІЄЮ

№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. БОЗУЛІФ/BOSULIF® таблетки по 100 мг, по 120 таблеток у флаконі ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН США пакування, контроль якості та випуск серії:
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина;
виробництво, контроль якості:
Екселла ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Німеччина реєстрація до 31.03.2019 за рецептом не підлягає UA/16652/01/01
2. БОЗУЛІФ/BOSULIF® таблетки по 500 мг, по 30 таблеток у флаконі ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН США пакування, контроль якості та випуск серії:
Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина;
виробництво, контроль якості:
Екселла ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Німеччина реєстрація до 31.03.2019 за рецептом не підлягає UA/16652/01/02

Начальник Управління фармацевтичної діяльності
та якості фармацевтичної продукціїТ. М. Лясковський

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Цікава інформація для Вас: