Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23.06.2017 р. № 700

ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ СПЕЦІАЛІЗОВАНОЮ ОРГАНІЗАЦІЄЮ

№п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. ЛАМПРЕН капсули м’які по 100 мг, № 100 у флаконі у коробці з картону Новартіс Фарма АГ Швейцарія випуск серії, первинне та вторинне пакування:

Сандоз Прайвіт Лімітед, Індія;

виробництво нерозфасованої продукції:

Каталент Німеччина Ебербах ГмбХ, Німеччина

Індія/Німеччина реєстрація до 31.03.2019 за рецептом Не підлягає UA/16118/01/01
В.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності
та якості фармацевтичної продукції
Н.В. Гуцал
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Цікава інформація для Вас: