«Novartis» приостанавливает продажи Zelnorm® в США

30 марта 2007 г. FDA выпустило информационное сообщение для пациентов и врачей о том, что компания «Novartis» согласилась приостановить маркетинг, продажи и дистрибьюцию Zelnorm^® (тегасерода малеат). В 2002 г. Zelnorm был одобрен FDA для краткосрочной терапии синдрома раздраженного кишечника с запором у женщин и у пациентов в возрасте младше 65 лет с хроническими запорами. Недавно компания провела ретроспективный анализ данных, который показал достоверное повышение частоты случаев кардиальной ишемии у пациентов, принимавших тегасерода малеат, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. Так, инфаркт миокарда, инсульт, нестабильную стенокардию отмечали у 13 пациентов из 11 614 (то есть 0,11%), получавших тегасерода малеат, и у 1 пациента из 7031 (0,01%), получавших плацебо. У всех пациентов, у которых были выявлены побочные тяжелые явления, отмечали предшествующие сердечно-сосудистые заболевания и/или риск их развития. FDA и «Novartis» обсуждают возможность разрешения применения Zelnorm у пациентов, для которых нет других альтернатив лечению и у которых преимущества от терапии превышают возможный риск. Решение о возможности применения Zelnorm у таких больных будет вынесено после публичных обсуждений и заседания консультативного комитета FDA. n

По материалам www.novartis.com