| №п/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску (лікарська форма, упаковка) |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна процедура |
Умови відпуску |
Рекламування |
Номер реєстраційного посвідчення |
| 1. |
РЕКОМБІНАТ |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 250 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення |
Баксалта Інновейшнз ГмбХ |
Австрія |
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгiя;хамельн фармацевтикалс гмбх, Німеччина |
Бельгія/Німеччина |
реєстрація до 31.03.2019 |
за рецептом |
не підлягає |
UA/15950/01/01 |
| 2. |
РЕКОМБІНАТ |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення |
Баксалта Інновейшнз ГмбХ |
Австрія |
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгiя;хамельн фармацевтикалс гмбх, Німеччина |
Бельгія/Німеччина |
реєстрація до 31.03.2019 |
за рецептом |
не підлягає |
UA/15950/01/02 |
| 3. |
РЕКОМБІНАТ |
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення |
Баксалта Інновейшнз ГмбХ |
Австрія |
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгiя;хамельн фармацевтикалс гмбх, Німеччина |
Бельгія/Німеччина |
реєстрація до 31.03.2019 |
за рецептом |
не підлягає |
UA/15950/01/03 |
