Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України 13.12.2016 р. № 1331

ПЕРЕЛІК
лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень (сертифікатів про державну реєстрацію)

Торгова назва Форма випуску Заявник Виробник Номер реєстраційного посвідчення Дата реєстрації Дата закінчення реєстрації
ПАРАЛЕН® БЕЙБІ суспензія оральна, 24 мг/мл по100 мл у флаконах № 1 разом із дозувальним пристроєм ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка ТОВ «Зентіва» (виготовлення суспензії, первинне та вторинне пакування, випуск серій, включаючи контроль серій), Чеська Республіка;

ДІТА виробничий кооператив інвалідів (вторинне пакування), Чеська Республіка

UA/11454/01/01 21.06.2016 21.06.2021
ПАРАЛЕН® 500 таблетки по 500 мг № 10, № 12, № 20 (10х2), № 24 (12х2) у блістерах ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка UA/11990/01/01 21.01.2012 21.01.2017
ПАРАЛЕН® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ порошок для орального розчину по 5 г порошку у саше; по 5, або по 6, або по 10, або по 12 саше у коробці ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка UA/10716/01/01 21.05.2015 21.05.2020
ЗОДАК® АКТИВ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 7, № 28 (7х4) у блістерах ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка UA/11733/01/01 19.08.2016 19.08.2021
Інтерферон-Біолік ліофілізат по 1000 МО противірусної активності в ампулах № 3, або № 5, або № 10 ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК» ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БЮЛІК» 40/12-300200000 24.02.2012 24.02.2017
Альбумін-Біолік розчин для інфузій 10% по 50 мл у пляшці або у флаконі, по 100 мл або по 200 мл у пляшці ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК» ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БЮЛІК» 653/12-300200000 24.02.2012 24.02.2017
ЛАСТАКАФТ™ краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 3 мл у флаконі — крапельниці № 1 Аллерган, Інк., США ДжейЕйчПі Фармасьютікалз, ЛЛС, США UA/12725/01/01 15.02.2013 15.02.2018
ЗИПРЕКСА® порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 1 Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Патеон Італія С.п.А. (виробник дозованої форми), Італія;

Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ (вторинне пакування та випуск серії), Німеччина

UA/0911/02/01
ВІКТРЕЛІС капсули по 200 мг № 336 у блістерах (по 12 капсул у блістері, по 7 блістерів у внутрішній коробці, по 4 внутрішніх коробки у зовнішній коробці № 1) Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробництво «in-bulk»), Сингапур;

Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинне/вторинне пакування, тестування та випуск серії), Бельгія;

Мерк Шарп і Доум Б.В. (альтернативне первинне/вторинне пакування), Нідерланди

UA/12398/01/01
Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції
Т.М. Лясковський

Интересная информация для Вас: