ПЕРЕЛІК
лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень (сертифікатів про державну реєстрацію)
| Торгова назва | Форма випуску | Заявник | Виробник | Номер реєстраційного посвідчення | Дата реєстрації | Дата закінчення реєстрації |
| ПАРАЛЕН® БЕЙБІ | суспензія оральна, 24 мг/мл по100 мл у флаконах № 1 разом із дозувальним пристроєм | ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка | ТОВ «Зентіва» (виготовлення суспензії, первинне та вторинне пакування, випуск серій, включаючи контроль серій), Чеська Республіка;
ДІТА виробничий кооператив інвалідів (вторинне пакування), Чеська Республіка |
UA/11454/01/01 | 21.06.2016 | 21.06.2021 |
| ПАРАЛЕН® 500 | таблетки по 500 мг № 10, № 12, № 20 (10х2), № 24 (12х2) у блістерах | ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка | ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка | UA/11990/01/01 | 21.01.2012 | 21.01.2017 |
| ПАРАЛЕН® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ | порошок для орального розчину по 5 г порошку у саше; по 5, або по 6, або по 10, або по 12 саше у коробці | ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка | ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка | UA/10716/01/01 | 21.05.2015 | 21.05.2020 |
| ЗОДАК® АКТИВ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 7, № 28 (7х4) у блістерах | ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка | ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка | UA/11733/01/01 | 19.08.2016 | 19.08.2021 |
| Інтерферон-Біолік | ліофілізат по 1000 МО противірусної активності в ампулах № 3, або № 5, або № 10 | ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК» | ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БЮЛІК» | 40/12-300200000 | 24.02.2012 | 24.02.2017 |
| Альбумін-Біолік | розчин для інфузій 10% по 50 мл у пляшці або у флаконі, по 100 мл або по 200 мл у пляшці | ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК» | ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БЮЛІК» | 653/12-300200000 | 24.02.2012 | 24.02.2017 |
| ЛАСТАКАФТ™ | краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 3 мл у флаконі — крапельниці № 1 | Аллерган, Інк., США | ДжейЕйчПі Фармасьютікалз, ЛЛС, США | UA/12725/01/01 | 15.02.2013 | 15.02.2018 |
| ЗИПРЕКСА® | порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 1 | Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина | Патеон Італія С.п.А. (виробник дозованої форми), Італія;
Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ (вторинне пакування та випуск серії), Німеччина |
UA/0911/02/01 | ||
| ВІКТРЕЛІС | капсули по 200 мг № 336 у блістерах (по 12 капсул у блістері, по 7 блістерів у внутрішній коробці, по 4 внутрішніх коробки у зовнішній коробці № 1) | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія | МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробництво «in-bulk»), Сингапур;
Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинне/вторинне пакування, тестування та випуск серії), Бельгія; Мерк Шарп і Доум Б.В. (альтернативне первинне/вторинне пакування), Нідерланди |
UA/12398/01/01 |
| Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції |
Т.М. Лясковський |