Зміни, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
| Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу | Торговельна назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці | Найменування виробника, країна | Код АТХ | Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб | Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб | Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на лікарський засіб вітчизняного та/або іноземного виробництв а, грн. | Офіційний курс та вид іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб | Дата та номер наказу МОЗ про декларування змін оптово-відпускної ціни на лікарські засоби |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Епоетин бета | РЕКОРМОН® | розчин для ін’єкцій | 2000 МО/0,3 мл | по 3 попередньо наповнених шприци по 2000 МО/0,3 мл разом з з голками для ін’єкцій 2701/2 (голка поміщена у пластикову упаковку) в контурній чарунковій упаковці, що складається з 3 окремих пластикових контейнерів (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 2 контурні чарункові упаковки (6 попередньо наповнених шприців та 6 голок) у картонній коробці з маркуванням українською мовою | Виробництво нерозфасованої продукції, втори нне пакування, випробування контролю якості, випуск серії: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина Виробництво нерозфасованої продукції: Веттер Фарма — Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина; Випробування контролю якості: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; випуск серії: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина | B03XA01 | UA/5146/01/02 | 15.08.2021 | 1388,59 | 21,005961 (за 1 дол. США) | від 16.07.2015 № 433 |
| Епоетин бета | РЕКОРМОН® | розчин для ін’єкцій | 30000 МО/0,6 мл | по 1 попередньо наповненому шприці по 30 000 МО/0,6 мл разом з голкою для ін’єкцій 2701/2 (голка поміщена у пластикову упаковку) в контурній чарунковій упаковці, що складається з 4 пластикових контейнерів (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 1 контурній чарунковій упаковці (4 попередньо наповнених шприци та 4 голки) у картонній коробці з маркуванням українською мовою | Виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина; Випробування контролю якості: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; | В03ХА01 | UA/5146/01/04 | 15.08.2021 | 16586,83 | 20,698242 (за 1 дол. США) | від 18.06.2015 № 345 |
| Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції |
Т.М. Лясковський |