Реєстрація Вхід

Аптека online » Без рубрики » Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 14.09.2016 р. № 969

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 14.09.2016 р. № 969

Зміни, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу	Торговельна назва лікарського засобу	Форма випуску	Дозування	Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці	Найменування виробника, країна	Код АТХ	Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб	Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб	Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на лікарський засіб вітчизняного та/або іноземного виробництв а, грн.	Офіційний курс та вид іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб	Дата та номер наказу МОЗ про декларування змін оптово-відпускної ціни на лікарські засоби
Епоетин бета	РЕКОРМОН^®	розчин для ін’єкцій	2000 МО/0,3 мл	по 3 попередньо наповнених шприци по 2000 МО/0,3 мл разом з з голками для ін’єкцій 2701/2 (голка поміщена у пластикову упаковку) в контурній чарунковій упаковці, що складається з 3 окремих пластикових контейнерів (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 2 контурні чарункові упаковки (6 попередньо наповнених шприців та 6 голок) у картонній коробці з маркуванням українською мовою	Виробництво нерозфасованої продукції, втори нне пакування, випробування контролю якості, випуск серії: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина Виробництво нерозфасованої продукції: Веттер Фарма — Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина; Випробування контролю якості: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; випуск серії: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина	B03XA01	UA/5146/01/02	15.08.2021	1388,59	21,005961 (за 1 дол. США)	від 16.07.2015 № 433
Епоетин бета	РЕКОРМОН^®	розчин для ін’єкцій	30000 МО/0,6 мл	по 1 попередньо наповненому шприці по 30 000 МО/0,6 мл разом з голкою для ін’єкцій 2701/2 (голка поміщена у пластикову упаковку) в контурній чарунковій упаковці, що складається з 4 пластикових контейнерів (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 1 контурній чарунковій упаковці (4 попередньо наповнених шприци та 4 голки) у картонній коробці з маркуванням українською мовою	Виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості, випуск серії: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина; Випробування контролю якості: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія;	В03ХА01	UA/5146/01/04	15.08.2021	16586,83	20,698242 (за 1 дол. США)	від 18.06.2015 № 345

Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції

Т.М. Лясковський

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!