Позиція, яка виключається з реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
| Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу | Торговельна назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці | Найменування виробника, країна | Код АТХ | Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб | Дата закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб | Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на лікарський засіб вітчизняного та/або іноземного виробництв а, грн. | Офіційний курс та вид іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб | Дата та номер наказу МОЗ про декларування змін оптово-відпускної ціни на лікарські засоби |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Anti-D (rh) immunoglobulin | Імуноглобулін антирезус Rho(D) людини Immunoglobulinum antirhesus Rho(D) humanum | Розчин для ін’єкцій | по 1 мл (300 мкг імуноглобуліну при титрі антитіл 1:2000) в ампулі | ампула № 3 | ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна | J06B B01 | UA/13033/01/0 1 | 21.08.2018 | 2 070,00 | від 11.03.2016 №169 |
| В.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції |
Т.М. Лясковський |