Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20.09.2018 р. № 1710

ПЕРЕЛІК
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ЗАПРОПОНОВАНО
ДО ДЕРЖАВНОЇ РЕЄСТРАЦІЇ ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, ШВЕЙЦАРІЇ, ЯПОНІЇ, АВСТРАЛІЇ, КАНАДИ, ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ЗА ЦЕНТРАЛІЗОВАНОЮ ПРОЦЕДУРОЮ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМ ОРГАНОМ ЄВРОПЕЙСЬКОГО СОЮЗУ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО У ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ ТА ВНЕСЕННІ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ

№ п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. СИЛАГРА таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 1 або 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 1 таблетці в блістері; по 2 блістери в пачці ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Актавіс Лтд. Мальта реєстрація на 5 років за рецептом Не підлягає UA/16925/01/01
2. СИЛАГРА таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 1 або 4 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 1 таблетці в блістері; по 2 блістери в пачці ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Актавіс Лтд. Мальта реєстрація на 5 років за рецептом Не підлягає UA/16925/01/02

В.о. начальника Управління фармацевтичної діяльності
та якості фармацевтичної продукціїН.В. Гуцал