ЗАТВЕРДЖЕНО
наказом МОЗ України від 08.10.2018 р. № 1832
1. Позицію 28 викласти в такій редакції:
| «28 | Insulin (human) | ГЕНСУЛІН Н | Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах №»1 | 100 МО/мл | 1000 | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | A10AC01 | UA/1016/01/01 | 30.05.2019 | 245,01 | 317,21» |
2. Позицію 32 викласти в такій редакції:
| «32 | Insulin (human) | ГЕНСУЛІН Н | Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах №» 5 | 100 МО/мл | 300 | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | A10AC01 | UA/1016/01/01 | 30.05.2019 | 100,00 | 129,47 | 116,52 | 12,95» |
3. Позицію 40 викласти в такій редакції:
| «40 | Insulin (human) | ГЕНСУЛІН Р | Розчин для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1 | 100 МО/мл | 1000 | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | A10AB01 | UA/1613/01/01 | 30.05.2019 | 245,01 | 317,21» |
4. Позицію 41 викласти в такій редакції:
| «41 | Insulin (human) | ГЕНСУЛІН Р | Розчин для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5 | 100 МО/мл | 300 | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | A10AB01 | UA/1613/01/01 | 30.05.2019 | 100,00 | 129,47 | 116,52 | 12,95» |
5. Позицію 53 викласти в такій редакції:
| «53 | Insulin (human) | ГЕНСУЛІН М30 | Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1 | 100 МО/мл | 1000 | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | A10AD01 | UA/1978/01/01 | 30.05.2019 | 245,01 | 317,21» |
6. Позицію 55 викласти в такій редакції:
| «55 | Insulin (human) | ГЕНСУЛІН М30 | Суспензія для ін’єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5 | 100 МО/мл | 300 | БІОТОН С.А. (виробник, відповідальний за виробництво, первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Інститут Біотехнології та Антибіотиків (виробник, відповідальний за контроль серії), Польща/Польща | A10AD01 | UA/1978/01/01 | 30.05.2019 | 100,00 | 129,47 | 116,52 | 12,95» |
7. Позицію 72 викласти в такій редакції:
| «72 | Insulin glargine and lixisenatide | СОЛІКВА | розчин для ін’єкцій, 100 Од./мл+50 мкг/мл, №3: по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку; по 3 шприц-ручки в картонній коробці. Голки в упаковку не включені. | 100 Од./мл+50 мкг/мл | 300 | Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ | A10AE54 | UA/16774/01/01 | 21.06.2023 | 1055,97 | 1367,17 | 675,94 | 691,23» |
8. Позицію 73 викласти в такій редакції:
| «73 | Insulin glargine and lixisenatide | СОЛІКВА | розчин для ін’єкцій, 100 Од./мл+50 мкг/мл, № 5: по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку; по 5 шприц-ручок в картонній коробці. Голки в упаковку не включені. | 100 Од./мл+50 мкг/мл | 300 | Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ | A10AE54 | UA/16774/01/01 | 21.06.2023 | 1040,52 | 1347,17 | 675,94 | 671,23» |
В.о. Начальника Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України Н.В. Гуцал