FDA одобрен первый цифровой ингалятор, который подключается к мобильному приложению

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило первый и единственный цифровой ингалятор со встроенным датчиком, который подключается к мобильному приложению. Ингалятор ProAir Digihaler от компании Teva Pharmaceutical Industries может контролировать использование препарата, а также силу, с которой пациент вдыхает лекарственное средство.

ProAir Digihaler, который содержит альбутерола сульфат, разрешен к применению с 4-летнего возраста для лечения или профилактики бронхоспазма у пациентов с обратимой обструктивной болезнью легких и для предотвращения бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой. Благодаря данному ингалятору лечащие врачи могут получить значительно больше информации о том, как проходит процесс лечения их пациентов.

«В США у 25 млн человек отмечают бронхиальную астму, и большинство из них используют для лечения ингаляторы. Несмотря на прогресс в оказании медицинской помощи, мы знаем, что многие из таких пациентов используют свои ингаляторы неправильно или слишком часто», — подчеркнула Тоня Уиндерс (Tonya Winders), президент и генеральный директор Allergy and Asthma Network.

Запуск данного продукта запланирован на 2020 г.

По материалам www.medscape.com

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи