Врачи Германии призывают вернуть производство антибиотиков в Европу

122-я Ежегодная немецкая медицинская конференция «Deutschen Ärztetags» в этом году проходила 28–31 мая в Мюнстере. Открывая мероприятие, федеральный министр здравоохранения Йенс Спан (Jens Spahn) призвал медицинских работников совместными усилиями добиваться прогресса в цифровизации системы здравоохранения. «Давайте сделаем это вместе», — обратился Й. Спан к участникам конференции.

Недавно представленный проект закона о цифровых поставках (Digitale Versorgung Gesetz) призван упростить использование услуг телемедицины, таких как видеоконсультации. В дальнейшем с ними будет объединено и назначение лекарств. Законом также предусмотрено сохранение данных пациента, по его желанию, в электронной карте. Медицинские страховые компании должны будут предложить своим застрахованным лицам электронный файл пациента (ePA) не позднее 1.01.2021 г. За создание и управление ePA врачи будут получать вознаграждение. Кроме того, ePA не будет ограничен по информационной нагрузке: при желании можно включить в него сертификат о прививках, (обменную) карту беременных, желтый U-буклет для детей (карточка с медицинской информацией, сопровождающая ребенка с рождения до поступления в школу) и бонусную стоматологическую карту (Zahn-Bonusheft). Й. Спан обратился к врачам с просьбой помочь внедрить достижения технического прогресса в практику: «В будущем так или иначе пациент все равно будет обращаться к врачу. Но он не примет всерьез ни одного врача, работающего только с бумажными карточками», — отметил Й. Спан.

По сообщению издания «APOTHEKE ADHOC», участники конференции призвали также перенести производство антибиотиков в Европу. «При возникновении (на заводе) любых проблем гигиенического или технического характера под угрозой — безопасность пациента», — предупредили медики. Кроме того, они обеспокоены случаями загрязнения питьевой воды, неоднократно возникавшими в развивающихся странах в результате нарушения производственных процессов. Это приводит к повышению патогенного потенциала микроорганизмов, что только усугубляет проблему. Напротив, «в Европе возможно высококачественное производство с соблюдением всех необходимых качественных и экологических аспектов», — подчеркивается в резолюции, цитируемой изданием.

Настороженность участников конференции вызывает также распространение режима «aut idem» (генерической замены) на биологические препараты, как предусмотрено проектом Закона о безопасных поставках лекарств (Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung — GSAV). Правило «аut idem» (или то же самое, от лат.) предоставляет фармацевтам возможность вместо назначенного врачом лекарственного средства отпускать пациенту другой, более дешевый препарат. Хотя биосимиляры и внесли важный вклад в снижение затрат, однако решение об их применении должен принимать только лечащий врач. Это единственный способ гарантировать, что ни безопасность пациента, ни терапевтические цели и результаты не поставлены под угрозу по экономическим причинам, говорится в решении Медицинского совета.

Поскольку проект GSAV предусматривает переходный период длительностью 3 года, «этот период представляется уместным, чтобы предоставить дополнительные научные доказательства взаимозаменяемости биоаналогов, в том числе почерпнутые в практике медико-биологической помощи». В возможности применения режима «aut idem» на уровне аптек следует руководствоваться принципами по поводу взаимозаменяемости конкретных биоаналогов Федерального объединенного комитета (Gemeinsame Bundesausschuss — G-BA), отмечено в решении Федерального медицинского совета (Bundesärztekammer — BÄK) от 31 мая.

По материалам www.bundesgesundheitsministerium.de; www.bundesaerztekammer.de; www.apotheke-adhoc.de; www.neuromedizin.de

Фото: на открытии конференции выступает федеральный министр здравоохранения Йенс Спан (Jens Spahn) (www.bundesgesundheitsministerium.de)

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!