FDA: новый препарат при «эпизодах выключения» при болезни Паркинсона

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 27 августа выдало разрешение «Nourianz Kyowa Kirin, Inc.» на маркетинг препарата Nourianz (истрадефиллин) в качестве дополнения к лечению препаратами леводопы/карбидопы взрослых пациентов с болезнью Паркинсона, испытывающих эпизоды «выключения» («off» episode). Так называют моменты, когда лекарства пациента не работают должным образом, вызывая усиление симптомов болезни Паркинсона, таких как тремор и трудности при ходьбе.

По данным Национальных институтов здоровья (National Institutes of Health), в США болезнь Паркинсона является вторым по распространенности нейродегенеративным расстройством после болезни Альцгеймера.

Наиболее частыми побочными реакциями, наблюдаемыми у пациентов, принимающих Nourianz, были непроизвольные движения мышц (дискинезия), головокружение, запоры, тошнота, галлюцинации и бессонница. Истрадефиллин является антагонистом к рецепторам аденозина A2A для перорального приема, разработанным (не приобретенным) японской биотехнологической компанией «Nourianz Kyowa Kirin, Inc.».

По материалам www.fda.gov; www.kyowakirin.com; фото: Kyowa Kirin Co., Ltd

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи