Антигипертензивный препарат Tekamlo™ одобрен в США

27 августа «Novartis International AG» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) антигипертензивного препарата Tekamlo^™, представляющего собой комбинацию препарата этой же компании Tekturna^™ (алискирен) с амлодипином, в качестве терапии первой линии у пациентов, которым могут быть необходимы комбинированные препараты для контроля уровня артериального давления, или для заместительной терапии у пациентов, у которых артериальная гипертензия не поддается адекватному контролю при проведении монотерапии одним из этих препаратов.

Одобрение базировалось на результатах клинических исследований с участием около 6 тыс. пациентов, у которых применение Tekamlo приводило к более выраженному снижению систолического и диастолического артериального давления по сравнению с монотерапией Tekturna или амлодипином.

Компания также сообщила об одобрении в Швейцарии препарата Tasigna^™/Тасигна (нилотиниб) в качестве терапии первой линии у взрослых пациентов с первично диагностированным Ph-положительным хроническим миелолейкозом в хронической стадии. Ранее указанный препарат был одобрен регуляторными органами ЕС и США.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!