Лист від 28.11.2019 р. № 8929-001.1/002.0/17-19

ЛИСТ
від 28.11.2019 р. № 8929-001.1/002.0/17-19

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 010319, 031118, 020519 лікарського засобу АТФ-ЛОНГ^®, таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в коробці виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія ФарКоС», Україна, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» за всіма показниками МКЯ, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТФ-ЛОНГ^®, таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в коробці виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/3121/01/02).

Розпорядження Держлікслужби від 02.09.2019 № 6585-001.1/002.0/17-19 на лікарський засіб АТФ-ЛОНГ®, таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в коробці виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія ФарКоС», Україна, не поширюється.

Голова Роман Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!