Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 10.12.2019 р. № 2434

ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ),
ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ СПЕЦІАЛІЗОВАНОЮ ОРГАНІЗАЦІЄЮ

п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. ОВАСТАТ порошок для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ Німеччина виробник проміжного продукту, готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина; виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина; виробник, що відповідає за вторинне пакування та маркування: Мед-ІКС-Пресс ГмбХ, Німеччина Німеччина реєстрація до 31.03.2020 року за рецептом Не підлягає UA/17696/01/01
2. ОВАСТАТ порошок для розчину для інфузій по 5000 мг у флаконах № 1 Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ Німеччина виробник проміжного продукту, готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина; виробник, що відповідає за вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії: Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина; виробник, що відповідає за вторинне пакування та маркування: Мед-ІКС-Пресс ГмбХ, Німеччина Німеччина реєстрація до 31.03.2020 року за рецептом Не підлягає UA/17696/01/02

Начальник відділу з питань фармацевтичної діяльності Департаменту реалізації політикТ.М. Лясковський

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Цікава інформація для Вас: