ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України 28.12.2019 № 2711
Номенклатура лікарських засобів за напрямом «Медикаменти для дорослих, хворих на первинні (вроджені) імунодефіцити»
| Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Дозування | Примітка |
| Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | флак. | 50 мл, 5 % (50 мг/мл) | |
| Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | -«- | 100 мл, 5 % (50 мг/мл) | |
| Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | -«- | 50 мл, 10 % (100 мг/мл) | |
| Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення | -«- | 100 мл, 10 % (100 мг/мл) | |
| Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення | -«- | 10 мл, 15-20 % (150-200 мг/мл) | |
| Імуноглобулін людини нормальний для підшкірного введення | -«- | 20 мл, 15-20 % (150-200 мг/мл) | |
| Інгібітор С1-естерази людини | флак., ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного введення | 1 МО | |
| Анакінра | попередньо наповнені шприци | 100 мг/0,67 мл |
Перший заступник Міністра охорони здоров’я Андрій Семиволос