Лобно-височная деменция является общим термином, который относится к ряду ранних деменций, характеризующихся прогрессирующей атрофией лобных и височных долей мозга.
Основными симптомами этой формы деменции являются нарушения когнитивных функций, а также изменения личности и поведения. Данные проявления могут появиться уже в возрасте 40 лет.
Исследователи объясняют, что лобно-височная деменция обычно является наследственной, связанной с конкретными мутациями ДНК.
Теперь ученые медицинского колледжа Университета Кентукки (University of Kentucky’s College of Medicine) – в сотрудничестве с коллегами из других исследовательских институтов – изучили мутированные гены, связанные с лобно-височной деменцией.
В своем новом исследовании, результаты которого опубликованы в журнале «Human Molecular Genetics», исследователи сосредоточились на изучении одной конкретной генной мутации.
Борьба с ключевой мутацией с помощью антибиотиков
Авторы исследования объясняют, что, среди прочего, ключевым игроком в развитии лобно-височной деменции является мутация в генах, которые регулируют выработку белка, называемого програнулин. Данная мутация не дает клеткам мозга продуцировать этот белок, что, вероятно, и способствует развитию деменции.
Однако, лабораторные эксперименты на клеточной культуре показали, что некоторые аминогликозиды, являющиеся классом антибиотиков, могут эффективно воздействовать на мутированные гены.
Ученые добавили молекулы антибиотика к пораженным клеткам и установили, что два аминогликозидных антибиотика – гентамицин B1 и G418 – смогли «исправить» генетическую мутацию, восстановив выработку програнулина примерно до 50–60%.
На данный момент ученые планируют продолжить свое исследование и подтвердить полученные результаты на мышиной модели.
По материалам www.medicalnewstoday.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим