Недостаточная доступность лекарственных средств в ряде африканских стран обусловливает обращение фальсифицированных и некачественных лекарств. Семь стран ответили новой инициативой, которая описана в публикации журнала «The Lancet».
Семь стран Африки присоединились к Ломейской инициативе (Lomé Initiative) — обязывающему соглашению относительно криминализации незаконного оборота фальсифицированных и некачественных лекарств и обеспечения доступа африканцев к качественным препаратам. Она был запущена в Ломе, столице Того, главами государств из Республики Конго, Нигера, Сенегала, Того, Уганды, Ганы и Гамбии. Согласно законопроекту, который должны ратифицировать страны, подписавшие Конвенцию, участие в производстве и распространении фальсифицированных лекарств должно влечь за собой тюремное заключение сроком минимум на 10 лет.
Фальсифицированные и некачественные лекарства являются глобальной проблемой и составляют значительную долю продаваемых препаратов. По данным Всемирной таможенной организации (World Customs Organization — WCO), ежегодный мировой оборот фальсифицированных лекарственных препаратов составляет около 200 млрд дол. США (Irish J., 2010). В Африке же, как отмечают инициаторы соглашения, по некоторым оценкам, фальсифицированными являются 60% всех находящихся в обращении лекарств. Согласно результатам исследования, опубликованным в «The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene», в странах Африки к югу от Сахары из-за некачественных противомалярийных препаратов ежегодно умирают 122 000 детей в возрасте младше 5 лет (Renschler J.P. et al., 2015).
Д-р Тедрос Адханом Гебрейесус (Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus) в своем выступлении по поводу старта инициативы, родоначальником которой является британская неприбыльная организация «Brazzaville Foundation», отметил, что субстандартные и фальсифицированные лекарства существуют только по причине недостаточной доступности качественных препаратов. «Наша главная задача — обеспечить людям доступ к высококачественным и доступным лекарствам. Когда мы этого добьемся, рыночные стимулы появления некачественных и фальсифицированных лекарственных средств будут устранены», — подчеркнул он.
Выступавшие в ходе мероприятия напомнили также об ответственности, которую несут государственные власти за обеспечение законного обращения препаратов. «Надеюсь, что Ломейская декларация повлияет на правительства африканских стран, которые будут вкладывать больше средств в людей и инфраструктуру для создания лучшего регулятивного потенциала, — отметил Пол Ньютон (Paul Newton), глава «IDDO Medicine Quality Group» и одного из подразделений фонда «Wellcome Trust» (Лаос). — Необходимым также является сотрудничество между правительствами, странами, регулирующими органами, министерствами здравоохранения, закупочными организациями и оптовыми компаниями, с улучшенным обменом информацией для обеспечения того, чтобы ситуация улучшалась на национальном, региональном и глобальном уровнях».
По материалам www.thelancet.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим