Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України 28.08.2020 р. № 1980

ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ),
ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ

п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. АЛПРОСТАДИЛ порошок (субстанція) у скляних флаконах для фармацевтичного застосування ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. Угорщина ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. Угорщина реєстрація на 5 років Не підлягає UA/18272/01/01
2. ЛЕВОДОПА порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування ТОВ «Фарма Старт» Україна Жейзян Вілд Вінд Фармасьютікал Ко., Лтд Китай реєстрація на 5 років Не підлягає UA/18273/01/01
3. МЕЛОКСИКАМ-МІКРОХІМ таблетки по 7,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону або по 20 таблеток у банці, по 1 банці у пачці з картону ТОВ НВФ «МІКРОХІМ» Україна ТОВ НВФ «МІКРОХІМ» Україна Реєстрація на 5 років Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки, відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за № 73/13340 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки. за рецептом Не підлягає UA/18276/01/01
4. МЕЛОКСИКАМ-МІКРОХІМ таблетки по 15 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону або по 20 таблеток у банці, по 1 банці у пачці з картону ТОВ НВФ «МІКРОХІМ» Україна ТОВ НВФ «МІКРОХІМ» Україна Реєстрація на 5 років Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки, відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за № 73/13340 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки. за рецептом Не підлягає UA/18276/01/02
5. МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА мікрокристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» Україна Шаанксі Баоксін Фармасьютікал Ко., Лтд Китай реєстрація на 5 років Не підлягає UA/18274/01/01
6. ФАМЦИКЛОВІР порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування АТ «КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД» Україна Шанхай Фарма Груп Чангжоу Коні Фармасьютікал Ко., Лтд. Китай реєстрація на 5 років Не підлягає UA/18275/01/01

 

Генеральний директор Директорату фармацевтичного забезпеченняО.О. Комаріда