Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України 06.10.2020 № 2260

ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ ОСОБОЮ, УПОВНОВАЖЕНОЮ НА ЗДІЙСНЕННЯ ЗАКУПІВЕЛЬ У СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я,
АБО СПЕЦІАЛІЗОВАНОЮ ОРГАНІЗАЦІЄЮ

п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. АККОФІЛ, ПО 480 МКГ/0,5 МЛ У ПОПЕРЕДНЬО НАПОВНЕНИХ ШПРИЦАХ розчин для ін’єкцій, 480 мг/0,5 мл, по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці з ін’єкційною голкою, з захисним кожухом; по 1 попередньо наповненому шприцу у блістері, по 5 блістерів зі спиртовими серветками у картонній коробці Аккорд Хелскеа АГ Швейцарія додаткова дільниця з вторинного пакування: Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія; додаткова дільниця з випуску серій: Аккорд Хелскеа Лтд., Велика Британія; додаткова дільниця з контролю якості: Вела Фармацеутіше Ентвіклунг унд Лабораналітік ГмбХ, Австрія; повний цикл: Інтас Фармасьютікалз Лтд., Індія Велика Британія/Австрія/Індія реєстрація до 31.03.2022 року за рецептом Не підлягає UA/18362/01/01
2. ГЛОСУЛЬФАН/GLOSULFAN таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 2 мг, по 10 таблеток в блістері, по 10 блістерів в упаковці ГЛОБЕЛА ФАРМА ПВТ. ЛТД. Індія ГЛОБЕЛА ФАРМА ПВТ. ЛТД. Індія реєстрація до 31.03.2022 року за рецептом Не підлягає UA/18361/01/01
3. ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД 20 МГ/1 МЛ, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ, ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД 80 МГ/4 МЛ, КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТУВАННЯ РОЗЧИНУ ДЛЯ ІНФУЗІЙ концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мг/мл у флаконах по 1 мл або по 4 мл, по 1 флакону в пачці Аккорд Хелскеа АГ Швейцарія Інтас Фармасьютікалз Лтд., Індія; Інтас Фармасьютікалз Лімітед, Індія Індія реєстрація до 31 березня 2022 року за рецептом Не підлягає UA/18363/01/01
4. КАПЕЦИТАБІН АККОРД 500 МГ, ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 12 блістерів у пачці з картону Аккорд Хелскеа АГ Швейцарія Інтас Фармасьютікалз Лімітед, Індія; Інтас Фармасьютікалз Лтд., Індія; дільниця випуску серії: Аккорд Хелскеа Лтд, Велика Британiя; дільниця випуску серії: Фармакеа Преміум Лтд, Мальта; дільниця контролю якості: Астрон Ресьорч Лтд., Велика Британія; дільниця первинного та вторинного пакування: Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія Індія/Мальта/Велика Британія реєстрація до 31 березня 2022 року за рецептом Не підлягає UA/18364/01/01

 

Генеральний директор Директорату фармацевтичного забезпеченняО.О. Комаріда