Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України 07.10.2020 № 2280

ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ),
ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ

п/п Назва лікарського засобу Форма випуску (лікарська форма, упаковка) Заявник Країна заявника Виробник Країна виробника Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ВІСТА розчин для інфузій, по 5 мг/мл; по 100 мл в контейнері в захисному пакеті; по 1 пакету в картонній коробці Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед Англія ІнфоРЛайф СА Швейцарія реєстрація на 5 років. Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки, відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за № 73/13340 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки. за рецептом Не підлягає UA/18360/01/01
2. МЕФЕНАМІНОВА КИСЛОТА ФАРКОС таблетки по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС» Україна ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС» Україна реєстрація на 5 років. Періодичність подання регулярно оновлюваного звіту з безпеки, відповідно до Порядку здійснення фармаконагляду, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за № 73/13340 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 вересня 2016 року № 996), становить: згідно зі строками, зазначеними у періодичності подання регулярних звітів з безпеки. без рецепта підлягає UA/18370/01/01
3. ТІАМІНУ ГІДРОХЛОРИД кристалічний порошок або кристали (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я» Україна Цзянсі Тяньсінь Фармасьютікал Ко., Лтд. Китай реєстрація на 5 років Не підлягає UA/18358/01/01
4. ХЛОРАМФЕНІКОЛ-D,L порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для фармацевтичного застосування ТОВ «ЕЛПІС-УКРАЇНА» Україна Випуск серії: ТОВ «ЕЛПІС», Латвія; Усі стадії виробництва, за винятком випуску серії: Янгжоу Хуаксінг Кемікал Ко., Лтд. Китай реєстрація на 5 років Не підлягає UA/18359/01/01

 

Генеральний директор Директорату фармацевтичного забезпеченняО.О. Комаріда

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Цікава інформація для Вас: