РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.04.2021 р. № 3579-001.3/002.0/17-21

РОЗПОРЯДЖЕННЯ
від 30.04.2021 р. № 3579-001.3/002.0/17-21

Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.2.2. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 24.04.2015 № 242, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 18.05.2015 за № 550/26995, на підставі інформації ТОВ «Рош Україна» щодо виявлення на території України серій B7268B03 та В7260 лікарського засобу «Avastin^®, concentrate for solution for infusion 400 mg/16 ml», з маркуванням виробника «Мade in Switzerland by F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basel manufacturing site Kaiseraugst», які за інформацією виробника F.Hoffmann-La Roche Ltd, є фальсифікованими та мають значні відмінності від оригінальних серій лікарського засобу, що були поставлені до країн Далекого Сходу:

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих серій B7268B03 та В7260 лікарського засобу «Avastin^®, concentrate for solution for infusion 400 mg/16 ml», з маркуванням виробника «Мade in Switzerland by F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basel manufacturing site Kaiseraugst» з маркуванням іноземною мовою.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність вищезазначених серій лікарського засобу та у разі виявлення, повернути постачальнику або знищити, про що повідомити Держлікслужбу та її територіальний орган на відповідній території із наданням копій підтверджуючих документів.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби на відповідній території.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Заступник ГоловиВ. Короленко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!