Anvisa присоединилось к международному сотрудничеству по GMP-инспекциям

27 Вересня 2021 12:44 Поділитися

Национальное агентство по санитарному надзору (Agência Nacional de Vigilância Sanitária — Anvisa) Бразилии сообщило 21 cентября о присоединении к Международной программе по рационализации инспекций надлежащей производственной практики (International Program for Rationalization of Good Manufacturing Practice — GMP) активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Таким образом, Бразилия становится частью группы, состоящей из нескольких стран, которые согласованно работают над проведением инспекций и обменом информацией.

Официальное сообщение о завершении процесса присоединения ANVISA к «Кластеру АФИ» (API Cluster, название программы) было сделано Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) 17 сентября. Программа «Кластер АФИ» направлена на оптимизацию GMP-инспекций производства, обмен данными о графиках и результатах проверок, с улучшением возможностей участников, что позволит контролировать большее количество объектов и избежать дублирования действий.

Помимо ANVISA, членами программы являются следующие органы:

  • Агентство по безопасности лекарственных средств и товаров для здоровья (National Security Agency of Medicines and Health Products — ANSM) Франции;
  • Регуляторный орган по продуктам здравоохранения (Health Products Regulatory Authority — HPRA) Ирландии;
  • Агентство по контролю за лекарственными средствами и медицинскими изделиями (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency — MHRA) Великобритании;
  • Управление по контролю за оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения (Therapeutic Goods Administration — TGA) Австралии;
  • Агентство лекарственных средств и средств медицинского назначения (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency — PMDA) Японии;
  • Датское агентство по лекарственным средствам (Lægemiddelstyrelsen);
  • Агентство по лекарственным средствам (Agenzia Italiana del Farmaco — AIFA) Италии;
  • Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA);
  • Министерство здравоохранения Канады (Health Canada);
  • Европейский директорат по качеству лекарственных средств и здравоохранения (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare — EDQM);
  • Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ).

По материалам www.gov.br; www.ema.europa.eu; globalregulatorypartners.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті