Венгерские эксперты о месте молнупиравира в борьбе с COVID-19

Будапештская исследовательская группа по фармацевтической химии (Természettudományi Kutatóközpont Gyógyszerkémiai Kutatócsoportjának — TTK) — консорциум, выполняющий научную экспертизу по заданию правительства, выдвинул предложение относительно будущей стратегии противовирусной терапии COVID-19. Будучи подразделением Венгерской академии наук (Magyar Tudományos Akadémián — MTA), TTK предложила дополнить рекомендации по выбору противовирусного лечения. Согласно предложению, озвученному руководителем группы Дьёрдем Кесерё (Keserű György) 11 ноября во время Венгерского фестиваля науки (Magyar Tudomány Ünnepe):

• невакцинированные, не входящие в группы риска, будут продолжать получать фавипиравир по рецепту врача общей практики;
• у непривитых с сопутствующими заболеваниями, несущими риск тяжелого течения COVID-19, будут применять молнупиравир.

До тех пор, пока препарат молнупиравира не станет доступным, у пациентов, нуждающихся в госпитализации сразу после установления диагноза, рекомендуется использовать ремдесивир. Фавипиравир для перорального использования стал доступен в амбулаторных условиях с марта 2021 г. Его назначают пациентам с длительностью симптомов до 5–7 дней даже до получения результатов тестирования по эпидемиологическим показаниям. Лечением фавипиравиром японского и китайского происхождения к настоящему времени было охвачено около 15 000 пациентов. Контроль качества данных препаратов проводился в уполномоченной лаборатории Национального института фармации и продовольственного здоровья (OGYÉI), сообщает издание «Рharma online». Насколько применение фавипиравира способствовало уменьшению количества госпитализаций, выясняют в продолжающемся совместном исследовании TTK и Управления Национальной кассой медицинского страхования (Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő — NEAK).

Помимо разработки фавипиравира, Министерство инноваций и технологий (Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Hivatal) поддержало исследования новых методов лечения пациентов с COVID-19, в частности, плазмотерапии, а также результатов реализации многолетней программы под названием «Сложность и роль пептидергической передачи сигналов в развитии системных заболеваний» (Peptiderg szignalizáció komplexitása és szerepe szisztémás betegségek kialakulásában).

В частности, препарат на белковой основе, разработанный венгерскими исследователями, подавляет инфекционность нового типа коронавируса более эффективно, чем любое другое лекарство, исследованное (in vitro и in vivo) на данный момент в Венгрии, — сообщил Имре Качскович (Kacskovics Imrétől), глава Консорциума по разработке лекарств (Gyógyszerfejlesztési Konzorcium vezetőjétől) под эгидой Министерства инноваций и технологий. В самое ближайшее время препарат — белковая ловушка, первая версия которого произведена «Gedeon Richter Plc.», вступит в фазу клинических исследований.

По материалам medchem.ttk.hu; www.nnk.gov.hu; www.marketingpirula.hu

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!