Транснаціональна корпорація Novartis та бельгійська фармацевтична компанія UCB підписали угоду щодо розробки та комерціалізації хворобомодифікуючих кандидатів у препарати для лікування пацієнтів з хворобою Паркінсона. Мова йде, зокрема, про кандидата у препарати UCB0599, який наразі знаходиться на II фазі клінічних досліджень, та потенційно UCB7853 — після успішного завершення I фази клінічних досліджень.
Мішенню кандидата у препарати UCB0599 є неструктурований білок, що наявний у мозку людини — альфа-синуклеїн, надмірне накопичення якого пов’язують з розвитком хвороби Паркінсона.
Це партнерство має поєднати досвід бельгійської фармкомпанії в галузі нейродегенеративних захворювань із глобальними можливостями та експертизою в розробці хворобомодифікуючих препаратів транснаціональної корпорації.
За умовами угоди UCB має отримати аванс у розмірі 150 млн дол. США, а також право на проміжні виплати на суму близько 1,5 млрд дол.
Очікується, що після схвалення кандидатів у препарати бельгійська фармкомпанія займатиметься їх комерціалізацією в Європі та Японії, а Novartis — в США та інших країнах.
За матеріалами www.pharmaceutical-technology.com; pharmaphorum.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим