Засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв ліків на відповідність вимогам GMP відбудеться 17 травня

16 Травня 2022 10:58 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує, що 17 травня 2022 р. відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглянуті звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice — GMP) 6 виробників:

  • Корея Юнайтед Фарм., Інк.;
  • Акса Парентерелс Лтд.;
  • Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд.;
  • ЛУКА ЛАБС ЛІМІТЕД;
  • Центуріон Ілач Санаї ве Тіджарет Анонім Шіркеті;
  • ТОВ «Центр служби крові «БІОФАРМА ПЛАЗМА» (м. Черкаси).

За матеріалами www.dls.gov.ua

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті