Чергове засідання робочої групи з оцінки результатів інспектувань на відповідність вимогам GMP відбудеться 20 липня

20 липня 2022 р. відбудеться чергове засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice — GMP). Про це інформує пресслужба Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Під час засідання буде розглянуто звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв ліків вимогам GMP наступних виробників:

• ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця»;
• Майлан Лабораторіз Лімітед;
• Нітін Лайфсаєнсез Лтд;
• Центуріон Ілач Санаї ве Тіджарет Анонім Шіркеті;
• Джелтек Прайвет Лімітед;
• Джей Дабл-Ю Фармасьютікал Корпорейшн;
• Гелтек Прайвет Лімітед;
• АйСіПіЕй Хелс Продактс Лімітед;
• Торрент Фармасьютікалс Лтд;
• Вівімед Лабс Лтд;
• Хімалая Драг Компані;
• «Юнік Фармасьютікал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютікалз Лтд») (ділянка 215-219);
• «Юнік Фармасьютікал Лабораторіз» (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютікалз Лтд») (ділянка 304-308).

За матеріалами www.dls.gov.ua

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!