Наказ МОЗ України від 13.03.2008 р. № 127

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 13.03.2008 р. № 127

Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик

На виконання Постанови Кабінету Міністрів України від 28 жовтня 2004 р. № 1419 «Про заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів», Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 листопада 2006 р. №1542

НАКАЗУЮ:

1. Створити при Міністерстві охорони здоров’я України Експертну Раду стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик (далі – Експертна Рада).

2. Затвердити склад Експертної Ради (додається).

3. Визнати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 18.12.2007 р. № 840 «Про запровадження порядку стандартизації фармацевтичної продукції».

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Рибчука В.О.

Міністр В.М. Князевич

ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
від 13.03.2008 р. № 127

Склад
Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик

Рибчук В.О. заступник Міністра, (голова)
Соловйов О.С. голова Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (заступник голови)
Чумак В. Т. директор Державного підприємства «Державний фармакологічний центр» МОЗ України
Бухтіарова Т.А. Директор Державної Установи «Інститут фармакології та токсікології АМН України»
Алєксеєва О.А. директор Асоціації фармацевтичних виробників України (за згодою)
Георгієвський В.П. Головний науковий співробітник Державного підприємства «Державний науковий центр лікарських засобів»
Гризодуб О.І. директор Державного підприємства «Науково-експертний фармакопейний центр»
Печаєв В.К. президент Об’єднаної організації роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості (за згодою)
Пасічник М.Ф. президент Аптечної професійної асоціація України (за згодою)
Ляпунов М.О. Завідуючий лабораторією рідких та м’яких лікарських засобів ДП «Державний науковий центр лікарських засобів»
Безугла О. П. провідний науковий співробітник ДП «Державний науковий центр лікарських засобів»
Підпружников Ю.В. директор ТОВ «Клінфарм» (за згодою)
Никитюк В.Г. доцент кафедри аптечної технології ліків Національного фармацевтичного университету
Ґудзь Н.Я. головний спеціаліст ДП «Український медичний центр сертифікації»
Москаленко В.М. президент Всеукраїнської аптечної асоціації (за згодою)
Лясковський Т.М. завідуючий сектору реєстрації біопрепаратів Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення
Крячок І. В. директор ТОВ «Моріон» (за згодою)
Дяк Ю.М. головний спеціалист, юридичного відділу управління правового забезпечення та міжнародної діяльності МОЗ України


Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті