Додаток
до наказу Міністерства охорони
здоров’я України «Про скорочення терміну
застосування лікарських засобів (медичних
імунобіологічних препаратів) на території України»
від 19 червня 2023 року № 1110
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень
| № п/ п | Торгова назва | Форма випуску | Виробник | Заявник | Номер реєстраційного посвідчення | Дата реєстрації | Дата закінчення реєстрації |
| 1. | БІМОПТИК РОМФАРМ | краплі очні, розчин, 0,1 мг/мл по 3 мл у флаконах № 1, № 3 | К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія | К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія | UA/16474/01/01 | 08.12.2017 | 08.12.2023 |
| 2. | ФТОРУРАЦИЛ АККОРД | розчин для ін’єкцій або для інфузій 50 мг/мл; по 5 мл (250 мг ), по 10 мл (500 мг), по 20 мл (1000 мг), по 50 мл (2500 мг), по 100 мл (5000 мг) розчину у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці | Аккорд Хелскеа Лімітед (відповідальний за випуск серії), Велика Британія Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування), Індія АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування), Велика Британія ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (контроль якості), Італія АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (контроль якості), Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | UA/18129/01/01 | 01.06.2020 | 01.06.2025 |
| 3. | КУТЕРН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/10 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці | АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (виробництво лікарського засобу, первинне пакування та проведення випробувань), США АстраЗенека АБ (первинне та вторинне пакування лікарського засобу, проведення випробувань, випуск серії), Швеція АстраЗенека ЮК Лімітед (первинне та вторинне пакування лікарського засобу, випуск серії), Велика Британія | АстраЗенека АБ, Швеція | UA/17484/01/01 | 13.06.2019 | 13.06.2024 |
| 4. | ПЛАЗМОЛ | розчин для ін’єкцій, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону | ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА» (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій, контроль якості), Україна ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА» (вторинне пакування, випуск серій), Україна | ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Україна | UA/5598/01/01 | 02.03.2017 | необмежений |
| 5. | АТАЗОР | капсули по 150 мг; по 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру у картонній упаковці | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | UA/16358/01/01 | 13.10.2017 | 13.10.2023 |
| 6. | АТАЗОР | капсули по 200 мг; по 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру у картонній упаковці | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | UA/16358/01/02 | 13.10.2017 | 13.10.2023 |
| 7. | АТАЗОР | капсули по 300 мг; по 30 капсул у контейнері; по 1 контейнеру у картонній упаковці | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | UA/16358/01/03 | 13.10.2017 | 13.10.2023 |
| 8. | ЕСЛО 2,5 | таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | UA/16702/01/01 | 11.05.2018 | 11.05.2024 |
| 9. | ЕСЛО 5 | таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | UA/16702/01/02 | 11.05.2018 | 11.05.2024 |
| 10. | ЕСЛО 2,5 | таблетки по 2,5 мг in bulk: № 500 (10х50) у блістерах | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | UA/16703/01/01 | 11.05.2018 | 11.05.2024 |
| 11. | ЕСЛО 5 | таблетки по 5 мг in bulk: № 500 (10х50) у блістерах | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія | UA/16703/01/02 | 11.05.2018 | 11.05.2024 |
| 12. | ДАЛЕРОН® С ЮНІОР | гранули для орального розчину по 5 г у пакетику, по 10 пакетиків у картонній коробці | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво «in bulk», первинну упаковку, вторинну упаковку, контроль серій, випуск серій, відповаідальний за контроль серій), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | UA/4754/01/01 | 30.12.2016 | необмежений |
| 13. | ЗОФРАН™ | розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл або по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у пластиковому блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | UA/7426/01/01 | 19.03.2018 | необмежений |
| 14. | АСМАНЕКС® | порошок для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу; по 30 доз або по 60 доз в інгаляторі Твистхейлер®, упакованому в алюмінієву фольгу; по 1 упакованому інгалятору в картонній коробці | МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробник in bulk, первинне пакування), Сінгапур Шерінг-Плау Лабо Н.В. (контроль якості, вторинне пакування, випуск серії), Бельгія | Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія | UA/9255/01/01 | 30.01.2019 | необмежений |
| 15. | АСМАНЕКС® | порошок для інгаляцій, дозований, 400 мкг/дозу; по 30 доз або по 60 доз в інгаляторі Твистхейлер®, упакованому в алюмінієву фольгу; по 1 упакованому інгалятору в картонній коробці | МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур) (виробник in bulk, первинне пакування), Сінгапур Шерінг-Плау Лабо Н.В. (контроль якості, вторинне пакування, випуск серії), Бельгія | Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія | UA/9255/01/02 | 30.01.2019 | необмежений |
| 16. | ЗОКОР® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці | Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, контроль якості, випуск серії), Нідерланди Органон Фарма (UK) Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості), Велика Британія Шерінг-Плау Лабо Н.В. (випуск серії), Бельгія | Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія | UA/0645/01/02 | 05.02.2019 | необмежений |
| 17. | ЗОКОР® ФОРТЕ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці | Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, контроль якості, випуск серії), Нідерланди Органон Фарма (UK) Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості), Велика Британія Шерінг-Плау Лабо Н.В. (випуск серії), Бельгія | Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія | UA/0645/01/01 | 17.05.2019 | необмежений |
| 18. | КО-РЕНІТЕК® | таблетки по 20 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці | Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії), Нідерланди Органон Фарма (UK) Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, тестування), Велика Британія Шерінг-Плау Лабо Н.В. (випуск серії), Бельгія | Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія | UA/4279/01/01 | 17.09.2020 | необмежений |
| 19. | РЕНІТЕК® | таблетки по 20 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці | Мерк Шарп і Доум Б.В. (пакування, контроль якості, випуск серії), Нідерланди Органон Фарма (UK) Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості), Велика Британія Шерінг-Плау Лабо Н.В. (випуск серії), Бельгія | Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія | UA/0525/01/01 | 21.03.2019 | необмежений |
| 20. | ТОБРОСОПТ® | краплі очні, розчин, 3 мг/мл по 5 мл розчину у безбарвному поліетиленовому флаконі-крапельниці, закритий кришкою білого кольору з гарантійним кільцем (з контролем першого відкриття); по 1 флакону в картонній коробці | Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща | Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща | UA/13493/01/01 | 05.02.2019 | 05.02.2024 |
| 21. | ВІФЕНД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг по 7 таблеток у блістері; по 2 блістеру в картонній коробці | Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії), Німеччина Пфайзер Італія С.р.л. (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії), Італія | Пфайзер Інк., США | UA/2666/01/01 | 16.08.2019 | необмежений |
| 22. | ВІФЕНД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці | Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії), Німеччина Пфайзер Італія С.р.л. (виробництво препарату in bulk, контроль якості при випуску, пакування, контроль якості (стабільність), випуск серії), Італія | Пфайзер Інк., США | UA/2666/01/02 | 16.08.2019 | необмежений |
| 23. | ВІФЕНД | порошок для розчину для інфузій по 200 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці | Фарева Амбуаз (вторинне пакування, дослідження стабільності, випуск серії:), Франція Патеон Менюфекчуринг Сервісез ЛЛС (виробництво, дослідження стабільності, контроль якості), США Фармація і Апджон Компані ЛЛС (виробництво, первинне пакування, контроль якості), США | Пфайзер Інк., США | UA/2666/02/01 | 30.08.2019 | необмежений |
| 24. | ФЛУДАРАБІНУ ФОСФАТ ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ, Ф. США | порошок ліофілізований для ін’єкцій, по 50 мг, флакон; по одному флакону в картонній упаковці | Зідус Хоспіра Онколоджі Прайвет Лімітед (контроль якості діючої речовини; контроль якості допоміжних речовин; контроль якості компонентів; виробництво лікарського засобу; проміжний контроль якості; контроль якості при випуску та дослідженні стабільності; випробування на стерильність лікарського засобу; пакування/маркування, випуск серії готового продукту), Індія БОК Гейсез (тестування нітрогену щодо кількісного визначення, вмісту кисню та монооксиду вуглецю), Австралія Хоспіра Австралія Пті Лтд (контроль якості діючої речовини; контроль якості допоміжних речовин; контроль якості компонентів; виробництво лікарського засобу; проміжний контроль якості; контроль якості при випуску та дослідженні стабільності; випробування на стерильність лікарського засобу; пакування/маркування, випуск серії готового продукту), Австралія | Пфайзер Ейч. Сі. Пі., США | UA/17722/01/01 | 05.12.2019 | 01.04.2024 |
| 25. | КОПЕГУС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 168 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | Патеон Інк. (виробництво нерозфасованої продукції), Канада Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування, випуск серії), Швейцарія Рош Фарма АГ (випробування контролю якості), Німеччина | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія | UA/8616/01/01 | 30.08.2018 | необмежений |
| 26. | АРИФОН® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/0521/01/01 | 17.01.2020 | необмежений |
| 27. | ВІАКОРАМ® 3,5 МГ/2,5 МГ | таблетки по 3,5 мг/2,5 мг; по 30 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 або по 3 контейнери для таблеток у коробці з картону | Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/15293/01/01 | 16.12.2021 | необмежений |
| 28. | ВІАКОРАМ® 7 МГ/5 МГ | таблетки по 7 мг/5 мг; по 30 таблеток у контейнері для таблеток; по 1 або по 3 контейнери для таблеток у коробці з картону | Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/15293/01/02 | 16.12.2021 | необмежений |
| 29. | ІМПЛИКОР® 50 МГ/5 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/5 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 або 8 блістерів у коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/15819/01/01 | 02.03.2017 | 02.03.2024 |
| 30. | ІМПЛИКОР® 50 МГ/7,5 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/7,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 або 8 блістерів у коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/15820/01/01 | 02.03.2017 | 02.03.2024 |
| 31. | КАРІВАЛАН® 12,5 МГ/5 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 12,5 мг/5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Франція Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Ірландія | Лє Лаборатуар Серв’є, Франція | UA/17641/01/01 | 30.08.2019 | 30.08.2024 |
| 32. | КАРІВАЛАН® 12,5 МГ/7,5 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 12,5 мг/7,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Франція Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Ірландія | Лє Лаборатуар Серв’є, Франція | UA/17641/01/02 | 30.08.2019 | 30.08.2024 |
| 33. | КАРІВАЛАН® 25 МГ/5 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 25 мг/5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Франція Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Ірландія | Лє Лаборатуар Серв’є, Франція | UA/17641/01/03 | 30.08.2019 | 30.08.2024 |
| 34. | КАРІВАЛАН® 25 МГ/7,5 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 25 мг/7,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Франція Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Ірландія | Лє Лаборатуар Серв’є, Франція | UA/17641/01/04 | 30.08.2019 | 30.08.2024 |
| 35. | КАРІВАЛАН® 6,25 МГ/5 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 6,25 мг/5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Франція Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Ірландія | Лє Лаборатуар Серв’є, Франція | UA/17641/01/05 | 30.08.2019 | 30.08.2024 |
| 36. | КАРІВАЛАН® 6,25 МГ/7,5 МГ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 6,25 мг/7,5 мг; по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Франція Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд (виробництво, пакування, контроль якості та випуск серії лікарського засобу), Ірландія | Лє Лаборатуар Серв’є, Франція | UA/17641/01/06 | 30.08.2019 | 30.08.2024 |
| 37. | МЮСТОФОРАН® | порошок та розчинник для розчину для інфузій, по 208 мг 1 флакон з порошком та 1 ампула з 4 мл розчинника (спирт етиловий 96 %, води для ін’єкцій q.s. до 4 мл) у коробці | Сенексі-Лаборатуар Тіссен СА (виробництво і контроль якості флакону зі стерильним порошком, пакування та випуск серії лікарського засобу), Бельгія ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/2832/01/01 | 28.09.2017 | 28.09.2023 |
| 38. | НОЛІПРЕЛ® 2,0 МГ/0,625 МГ | таблетки, по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру, запаяному разом з адсорбентом у пакет з алюмінієвої фольги, в коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі (виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії), Франція Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд (виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії), Ірландія | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/0930/01/01 | 17.09.2020 | необмежений |
| 39. | НОЛІПРЕЛ® ФОРТЕ 4,0 мг/1,25 мг | таблетки № 30 у блістерах | Лабораторії Серв’є Індастрі (виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії), Франція Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд (виробництво, контроль якості, пакування та випуск серії), Ірландія | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/0931/01/01 | 30.10.2020 | необмежений |
| 40. | ПІКСУВРІ® | порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій, по 29 мг, по 1 флакону в коробці з картону | Бакстер Онколоджі ГмбХ (виробництво, контроль якості та первинне пакування), Німеччина Лабораторії Серв’ є Індастрі (вторинне пакування та випуск серії готового лікарського засобу), Франція | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/16852/01/01 | 27.07.2018 | 27.07.2024 |
| 41. | ПРЕСТАРІУМ® АРГІНІН КОМБІ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 14 або 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/5654/01/01 | 22.11.2016 | необмежений |
| 42. | ПРЕСТАРІУМ® 4 МГ | таблетки по 4 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/1901/01/01 | 22.12.2020 | необмежений |
| 43. | ПРЕСТАРІУМ® 8 МГ | таблетки по 8 мг по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/0679/01/01 | 22.12.2020 | необмежений |
| 44. | ТЕНАКСУМ® | таблетки по 1 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці з картону | Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція | ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є, Франція | UA/6615/01/01 | 07.11.2018 | необмежений |
| 45. | ТРИМЕТАЗИДИН MR СЕРВ’Є | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг; по 30 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону | Лабораторії Серв’ є Індастрі, Франція АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Польща | ТОВ «Серв’є Україна», Україна | UA/7662/01/01 | 12.06.2017 | необмежений |
| 46. | АЛЕРГОКРОМ | краплі очні, 20 мг/мл по 10 мл у флаконі -крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці | УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина | УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина | UA/5381/01/01 | 03.11.2016 | необмежений |
| 47. | СІКАПОС | гель очний, 2 мг/г по 10 г у тубі, по 1 або 3 туби в коробці | УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина | УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина | UA/6613/01/01 | 12.05.2017 | необмежений |
| 48. | МЕПАКТ | порошок для концентрату для дисперсії для інфузій по 4,0 мг, 1 флакон з порошком з 1 фільтром у картонній коробці | БСП Фармасьютікалз С.П.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, контроль якості серії), Італія Такеда Австрія ГмбХ (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Австрія Солвіас АГ (контроль якості серії), Швейцарія Конфарма Франція САРЛ (Контроль якості серії («Стерильність» та «Розмір часток в суспензії. Невидимі частки»)), Франція | Такеда Франція САС, Франція | UA/13171/01/01 | 02.01.2019 | 02.01.2024 |
| 49. | ТОМОСКАН® | розчин для ін’єкцій, 300 мг йоду/мл по 50 мл, 100 мл, 200 мл, 500 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону | АТ «Фармак» (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Німеччина), Україна | АТ «Фармак», Україна | UA/13681/01/01 | 26.04.2019 | необмежений |
| 50. | ТОМОСКАН® | розчин для ін’єкцій по 370 мг/йоду/мл по 50 мл, 100 мл, 200 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону | АТ «Фармак» (виробництво з пакування in bulk фірми-виробника Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, Німеччина), Україна | АТ «Фармак», Україна | UA/13681/01/02 | 26.04.2019 | необмежений |
| 51. | ТОМОСКАН® | розчин для ін’єкцій, 300 мг йоду/мл in bulk: по 50 мл, 100 мл, 200 мл у флаконі; по 10 флаконів у коробці; in bulk: по 500 мл у флаконі; по 6 флаконів у коробці | Солюфарм Фармацеутіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина | АТ «Фармак», Україна | UA/13682/01/01 | 05.07.2019 | необмежений |
| 52. | ТОМОСКАН® | розчин для ін’єкцій, 370 мг йоду/мл in bulk: по 50 мл, 100 мл, 200 мл у флаконі; по 10 флаконів у коробці | Солюфарм Фармацеутіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина | АТ «Фармак», Україна | UA/13682/01/02 | 05.07.2019 | необмежений |
| 53. | КСЕФАЛГІН | порошок для розчину для ін’єкцій, по 8 мг, по 5 флаконів у пачці | Глобал Фармацеутікалс Індастріас, Єгипет | ПРАТ «ФІТОФАРМ», Україна | UA/16692/01/01 | 27.04.2018 | 27.04.2024 |
| 54. | НІМЕСИН® | таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері з фольги алюмінієвої та плівки полівінілхлоридної; по 1 або 10 блістерів у картонній пачці; по 10 таблеток у блістері із фольги алюмінієвої; по 1 або 10 блістерів у картонній пачці | Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія | Органосин Лайф Саєнсиз Пвт. Лтд., Індія | UA/9973/01/01 | 26.04.2019 | необмежений |
| 55. | НІМЕСИН® | таблетки, in bulk: по 2500 таблеток у контейнері із поліетилену високої щільності | Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія | Органосин Лайф Саєнсиз Пвт. Лтд., Індія | UA/9974/01/01 | 26.04.2019 | необмежений |
| 56. | ФЕСГО | розчин для ін’єкцій, 600 мг/600 мг/20000 ОД; по 10 мл розчину у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія | UA/18355/01/01 | 24.09.2020 | 24.09.2025 |
| 57. | ФЕСГО | розчин для ін’єкцій, 1200 мг/600 мг/30000 ОД по 15 мл розчину у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія | UA/18355/01/02 | 24.09.2020 | 24.09.2025 |
Начальник Фармацевтичного управлінняТарас Лясковський