Реформа ценообразования в Германии: не все так просто

С начала этого года в Германии по инициативе министра здраво­охранения Филиппа Реслера (Philipp R?sler) были введены новые методы формирования цен на лекарства. Тромболитик Brilique™/Brilinta™ (тикагрелор, «AstraZeneca plc») стал первым препаратом, который пройдет новую процедуру оценки. Теперь ценообразование будет происходить при участии объединенной комиссии (Gemeinsame Bundesausschuss — G-BA), в составе которой будут представлены страховые компании и врачи. Таким образом, Германия стремится разрушить монополию фармацевтических компаний по формированию цен на новые препараты и снизить затраты на здравоохранение.

Согласно новым правилам стоимость препарата будет в значительной степени зависеть от того, насколько полезным он будет для пациентов и существуют ли другие методы лечения. Однако проблема состоит в том, что исследования, предоставляемые на рассмотрение комиссии, ограничены в численности пациентов, вовлеченности разных групп населения и длительности проведения и поэтому не могут дать объективной оценки препарата. По мнению главы G-BA Райнера Гесса (Rainer Hess), для того чтобы дать реальную оценку препарату и выяснить его значение для терапии заболевания, должно пройти 7–8 лет после выхода на рынок. Только тогда можно решать, достойно ли лекарственное средство дальнейшего финансирования. Напомним, что на сегодня в Германии введена процедура быстрой оценки препарата, которая занимает 3 мес, что, по мнению Р. Гесса, является большим достижением на пути к продвижению лекарственных средств, доступных для пациентов.

Председатель комиссии по лекарственным средствам Медицинской ассоциации Германии (German Medical Association) Вольф-Дитер Людвиг (Wolf-Dieter Ludwig) отметил, что медицинское обеспечение больных пока далеко от совершенства и это, по его мнению, связано с тем, что здоровье пациентов ставится под угрозу при применении новых дорогостоящих препаратов, безопасность которых не доказана в полной мере. Он также выразил обеспокоенность тем, что пациент может использовать лекарственное средство, которое было одобрено при недостаточном объеме информации. Для урегулирования вопросов, возникающих в связи с новыми правилами ценообразования, G-BA проведет внеочередное заседание.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!