| Коди Моріон | Міжнародна непатентована назва або склад діючих речовин (у разі відсутності міжнародної непатентованої назви) | Торговельна назва лікарського засобу | Форма випуску лікарського засобу | Дозування лікарського засобу | Найменування виробника лікарського засобу, країна реєстрації | Найменування власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб, країна реєстрації | Кількість одиниць лікарського засобу в упаковці | Гранична референтна ціна в перерахунку на одиницю лікарської форми, гривень | Реферування або декларування (відсутні дані про ціни або відсутні зареєстровані препарати-аналоги)* |
| 839493 | абіратерон | АБІРАТЕРОН САНДОЗ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 500 мг | Лек Фармацевтична компанія д.д. (дозвіл на випуск серій)/Ремедіка Лтд. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, тестування, дозвіл на випуск серій),Словенія/Кіпр | Товариство з обмеженою відповідальністю «Сандоз Україна»,Україна | 56 | 322,8204 | реферування |
| 894945 | азацитидин | АЗАЦИТИДИН АККОРД AZACITIDINE ACCORD | порошок для приготування суспензії для ін’єкцій, флакон | 25 мг/мл, (100 мг) | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Брокацеф Хелскеа Лоджістікс Б.В. (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (контроль якості)/Фармавалід Лтд., Мікробіологічна Лабораторія (контроль якості)/Лабораторі Фундасіо Дау (додаткове вторинне пакування, контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (додаткове вторинне пакування, контроль якості)Польща/Індія/Індія/Велика Британія/Нідерланди/Польща/Угорщина/Угорщина/Іспанія/Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У.Іспанія | 1 | 4202,5371 | реферування |
| 894945 | азацитидин | АЗАЦИТИДИН АККОРД/AZACITIDINE ACCORD | порошок для приготування суспензії для ін’єкцій, флакон | 25 мг/мл, (100 мг) | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Брокацеф Хелскеа Лоджістікс Б.В. (додаткове вторинне пакування)/Пріспек Яцек Каронський (додаткове вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (фізико-хімічний контроль) /Фармавалід Лтд., Мікробіологічна Лабораторія (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Лабораторі Фундасіо Дау (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль, додаткове вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль, додаткове вторинне пакування)Нідерланди/Польща/Велика Британія/Нідерланди/Польща/Угорщина/Угорщина/Індія/Польща/Іспанія/Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У.Іспанія | 1 | 4202,5371 | реферування |
| 726523 | азацитидин | АЗАЦИТИДИН САНДОЗ® | порошок для суспензії для ін’єкцій, флакон | 100 мг | Лек Фармацевтична компанія д.д. (випуск серії)/Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/МСН Лабораторіс Прайват Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, тестування)/Фармадокс Хелскер Лтд (тестування)Словенія/Німеччина/Індія/Мальта | Сандоз Фармасьютікалз д.д.Словенія | 1 | 3720,1186 | реферування |
| 893053 | |||||||||
| 473338 | альбумін | ФЛЕКСБУМІН | розчин для інфузії у поліетиленовому пакеті | 200 г/л, по 100 мл |
Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (випуск серії; контроль якості серії (крім випробувань на стерильність та бактеріальні ендотоксини); контроль якості серії: «Стерильність» та «Бактеріальні ендотоксини»)/Баксалта ЮС Інк.(виробництво лікарського засобу: стерильне наповнення, остаточна пастеризація, первинне та вторинне пакування, контроль якості, проміжний випуск; виробництво лікарського засобу: виробництво нерозфасованої продукції, термообробка (включаючи відновлення Фракції V, ультра/діафільтрацію, приготування нерозфасованої продукції, термічну обробку, остаточну фільтрацію), Австрія/США | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Республіка Австрія, Австрія | 1 | 2494,7519 | реферування |
| 667862 | |||||||||
| 795233 | альбумін | АЛЬБУРЕКС® | розчин для інфузій, у флаконі | 20 % по 100 мл | ЦСЛ Берінг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль якості, випуск серії; вторинне пакування)/ЦСЛ Берінг Л.Л.С. (виробництво за повним циклом)/ЦСЛ Берінг (Австралія) Пті Лтд (виробництво за повним циклом), Швейцарія/США/Австралія | ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія | 1 | 2223,6427 | реферування |
| 404677 | |||||||||
| 993170 | |||||||||
| 795234 | альбумін | АЛЬБУРЕКС® | розчин для інфузій, у флаконі | 20 % по 50 мл | ЦСЛ Берінг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль якості, випуск серії; первинне пакування (маркування), вторинне пакування; вторинне пакування)/ЦСЛ Берінг Л.Л.С. (виробництво за повним циклом)/ЦСЛ Берінг (Австралія) Пті Лтд (виробництво за повним циклом), Швейцарія,Швейцарія/США/Австралія | ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія | 1 | 1341,2308 | реферування |
| 404676 | |||||||||
| 993171 | |||||||||
| 84642 | амінокислоти | АМІНОВЕН ІНФАНТ 10 % | розчин для інфузій | 100 мл у флаконі | Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина | 1 | 411,0761 | реферування |
| 176050 | амоксицилін | ОСПАМОКС | порошок для приготування суспензії для перорального застосування (порошок для оральної суспензії ) у флаконах | 250 мг/5 мл по 6,6 г порошку для 60 мл | Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль),Австрія | Сандоз Фармасьютікалз д.д.,Словенія | 1 | 48,6002 | реферування |
| 80054 | амоксицилін | ОСПАМОКС® | тверда пероральна лікарська форма (таблетки) | 500 мг | Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль),Австрія | Сандоз Фармасьютікалз д.д.,Словенія | 12 | 5,5272 | реферування |
| 80053 | амоксицилін | ОСПАМОКС® | тверда пероральна лікарська форма (таблетки/таблетки, вкриті плівковою оболонкою) | 1000 мг | Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль),Австрія | Сандоз Фармасьютікалз д.д.,Словенія | 12 | 9,1724 | реферування |
| 141580 | амоксицилін та інгібітор бета-лактамаз | АМОКСИКЛАВ® | порошок для розчину для ін’єкцій | 1000 мг/200 мг | Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль) Австрія | Сандоз Фармасьютікалз д.д. Словенія | 5 | 114,4784 | реферування |
| 404750 | арипіпразол | ЗИЛАКСЕРА® | таблетки | 15 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Лабена д.о.о. (відповідальний за контроль серії)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 21,5236 | реферування |
| 885103 | бендамустин | БЕНДАМУСТИН АККОРД/BENDAMUSTINE ACCORD | порошок для концентрату для розчину для інфузій | 2,5 мг/мл по 100 мг | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серій)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабораторі Фундасіо Дау (контроль якості)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (котроль якості)Нідерланди/Велика Британія/Польща/Угорщина/Індія/Іспанія/Угорщина/Італія/Мальта | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. Польща | 5 | 3733,909 | реферування |
| 889039 | |||||||||
| 963463 | бортезоміб | БОРТЕЗОМІБ ЕВЕР ФАРМА | розчин для ін’єкцій, у флаконі | 2,5 мг/мл, по 1,4 мл | ЕВЕР Фарма Єна ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії; вторинне пакування, маркування, випробування контролю якості, випуск серії), Німеччина | ЕВЕР Валінджект ГмбХ, Австрія | 1 | 13081,7391 | реферування |
| 891776 | вінорелбін | ВІНОРЕЛЬБІН АККОРД | концентрат для розчину для інфузій | 10 мг/мл, 5 мл | Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія/Індія/Угорщина/Угорщина/Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | 1 | 2382,4661 | реферування |
| 4280 | галоперидол | ГАЛОПЕРИДОЛ-РІХТЕР | розчин для ін’єкцій, в ампулі | 5 мг/мл, 1 мл | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 5 | 17,4892 | реферування |
| 109157 | гліклазид | ГЛІКЛАДА | таблетки з модифікованим вивільненням | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место/КРКА, д.д., Ново место/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 1,7717 | реферування |
| 109158 | гліклазид | ГЛІКЛАДА | таблетки з модифікованим вивільненням | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место/КРКА, д.д., Ново место/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 60 | 1,7717 | реферування |
| 109159 | гліклазид | ГЛІКЛАДА | таблетки з модифікованим вивільненням | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место/КРКА, д.д., Ново место/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 90 | 2,0863 | реферування |
| 9751 | гліцерилу тринітрат | НІТРОМІНТ® | спрей сублінгвальний в балоні | 0,4 мг/дозу по 10 г (180 доз) | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 1 | 103,6153 | реферування |
| 883049 | дасатиніб | ДАЗАТИНІБ ЗЕНТІВА 50 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | СІНТОН ХІСПАНІЯ, С.Л. (виробництво, первинне та вторинне пакування, хіміко-фізичні тестування, відповідає за випуск серії)/КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о. (хіміко-фізичне тестування)/Джі I Фармасьютікалс Лтд. (первинне та вторинне пакування)/Cінтон БВ (відповідає за випуск серії)/Престиж Промоушн Служба збуту та реклами ГмбХ (вторинне пакування)/МСК-Фармалоджистик ГмбХ (вторинне пакування), Іспанія/Чеська Республіка/Болгарія/Нідерланди/Німеччина/Німеччина | Зентіва Фарма ГмбХ,Німеччина | 60 | 790,1948 | реферування |
| 896883 | |||||||||
| 870113 | дасатиніб | ДАЗАТИНІБ-ТЕВА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 70 мг | ПЛІВА Хрватска д.о.о.,Хорватія | ТОВ «Тева Україна», Україна | 60 | 1136,7381 | реферування |
| 530506 | дексаметазон | ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА | таблетки | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) / КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій),Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 20 | 90,1967 | реферування |
| 549213 | дексаметазон | ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА | таблетки | 4 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) / КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій),Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 20 | 17,6862 | реферування |
| 175046 | диклофенак | АЛМІРАЛ® | розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл | 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулі | Медокемі ЛТД (Ампульний Ін`єкційний Завод), Кіпр | Медокемі ЛТД, Кіпр | 5 | 22,1770 | реферування |
| 890718 | доксорубіцин | ДОКСОРУБІЦИНУМ АККОРД/DOXORUBICINUM ACCORD | концентрат для приготування розчину для інфузій | 2 мг/мл, 25 мл (50 мг/25 мл) | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/ВЕССЛІНГ Хангері Кфт. (контроль якості)/Фармавалід Лімітед Мікробіологічна Лабораторія (контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинна та вторинна упаковка)Нідерланди/Велика Британія/Польща/Угорщина/Угорщина/Індія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 513,7398 | реферування |
| 890710 | |||||||||
| 438323 | доцетаксел | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, | 20 мг/мл; 4 мл (80 мг) | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскер Лтд. (контроль якості серії)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (контроль якості серії) / ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (Контроль якості серії)/Синоптиз Індастріал Сп.з о.о. (вторинне пакування) / Онко Ілак Сан. Ве Тідж. А.С. (виробництво, первинне та вторинне пакування)Індія/Велика Британія / Польща/Мальта/Угорщина / Угорщина/Польща / Туреччина | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 1133,75199 | реферування |
| 966789 | |||||||||
| 894947 | доцетаксел | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД/DOCETAXEL ACCORD | концентрат для розчину для інфузій, | 20 мг/мл; 4 мл (80 мг) | Інтас Фармасьютікалз Лтд./Інтас Фармасьютікалз Лімітед, Індія/Індія | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 1133,75199 | реферування |
| 438323 | |||||||||
| 966790 | доцетаксел | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, | 20 мг/мл; по 8 мл (160 мг) | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскер Лтд. (контроль якості серії)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (контроль якості серії) / ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (Контроль якості серії)/Синоптиз Індастріал Сп.з о.о. (вторинне пакування) / Онко Ілак Сан. Ве Тідж. А.С. (виробництво, первинне та вторинне пакування)Індія/Велика Британія / Польща/Мальта/Угорщина / Угорщина/Польща / Туреччина | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 2304,23788 | реферування |
| 438324 | |||||||||
| 966788 | доцетаксел | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, | 20 мг/мл; по 1 мл (20 мг) | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскер Лтд. (контроль якості серії)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (контроль якості серії) / ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (Контроль якості серії)/Синоптиз Індастріал Сп.з о.о. (вторинне пакування) / Онко Ілак Сан. Ве Тідж. А.С. (виробництво, первинне та вторинне пакування)Індія/Велика Британія / Польща/Мальта/Угорщина / Угорщина/Польща / Туреччина | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 382,597568 | реферування |
| 438321 | |||||||||
| 894948 | доцетаксел | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД/DOCETAXEL ACCORD | концентрат для розчину для інфузій, | 20 мг/мл; по 1 мл (20 мг) | Інтас Фармасьютікалз Лтд./Інтас Фармасьютікалз Лімітед, Індія/Індія | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 382,597568 | реферування |
| 438321 | |||||||||
| 35995 | еналаприл | ЕНАП® | таблетки | 10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Марифарм д.о.о. (первинне та вторинне пакування)/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново местоСловенія | 20 | 3,4787 | реферування |
| 35996 | еналаприл | ЕНАП® | таблетки | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Марифарм д.о.о. (первинне та вторинне пакування)/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново местоСловенія | 20 | 5,0410 | реферування |
| 947915 | епірубіцин | ЕПІРУБІЦИН-ТЕВА | розчин для ін’єкцій | 2 мг/мл, по 25 мл | Сіндан-Фарма С.Р.Л.Румунія | ТОВ «Тева Україна»Україна | 1 | 877,1113 | реферування |
| 831771 | епірубіцин | ЕПІРУБІЦИН АККОРД | розчин для ін’єкцій або інфузій | 2 мг/мл,по 25 мл (50 мг/25 мл) | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛІМІТЕД (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (додаткове вторинне пакування) / ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Весслінг Хангері Кфт.(контроль якості )/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л..(контроль якості)Індія/Велика Британія / Угорщина/Угорщина/Польща/Італія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 1248,8652 | реферування |
| 831771 | епірубіцин | ЕПІРУБІЦИН АККОРД / EPIRUBICIN ACCORD | розчин для ін’єкцій або інфузій | 2 мг/мл,по 25 мл (50 мг/25 мл) | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (контроль якості)/ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛC ЛІМІТЕД (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (додаткове вторинне пакування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)Польща/Італія/Індія/Індія/Велика Британія/Угорщина/Угорщина | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 1248,8652 | реферування |
| 153318 | еритропоетин | БІНОКРИТ® | розчин для ін’єкцій | 16,8 мкг/мл; по 1 мл (2000 МО) | Сандоз ГмбХ – БП Шафтенау (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)Австрія/Німеччина | Сандоз ГмбХАвстрія | 6 | 423,6237 | реферування |
| 309605 | |||||||||
| 309596 | еритропоетин | БІНОКРИТ® | розчин для ін’єкцій | 84 мкг (10000 MO)/мл; по 0,4 мл (4000 МО) | Сандоз ГмбХ – БП Шафтенау (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)Австрія/Німеччина | Сандоз ГмбХАвстрія | 6 | 741,312 | реферування |
| 153321 | |||||||||
| 889735 | ібупрофен | ІБУПРОФЕН Б.БРАУН | розчин для інфузій у поліетиленових флаконах | 400 мг/100 мл по 100 мл | Б. Браун Медікал СА, Іспанія | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина | 10 | 105,1380 | реферування |
| 831152 | іматиніб | ІМАТИНІБ АККОРД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | Аккорд Хелскеа Лтд (первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинна та вторинна упаковка)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості) / ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) С.П.А. (вторинне пакування)/МЛС БІО ДНА Лтд (контроль якості) / Фармадокс Хелскеа Лтд (контроль якості)Велика Британія/Польща/Індія/Італія / Італія/Мальта / Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У.Іспанія | 60 | 33,2578 | реферування |
| 831154 | іматиніб | ІМАТИНІБ АККОРД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 400 мг | Аккорд Хелскеа Лтд (первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинна та вторинна упаковка)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості) / ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) С.П.А. (вторинне пакування)/МЛС БІО ДНА Лтд (контроль якості) / Фармадокс Хелскеа Лтд (контроль якості)Велика Британія/Польща/Індія/Італія / Італія/Мальта / Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У.Іспанія | 30 | 204,0446 | реферування |
| 831154 | іматиніб | ІМАТИНІБ АККОРД / IMATINIB ACCORD | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 400 мг | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/МЛС БІО ДНА Лтд (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лтд. (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)Польща/Індія/Мальта/Велика Британія/Мальта/Італія | Аккорд Хелскеа С.Л.У.Іспанія | 30 | 204,0446 | реферування |
| 555957 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | ПАНЗІГА/PANZYGA® | розчин для інфузій у пляшці | 100 мг/мл по 100 мл | Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинне пакування, випуск серії)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробник, відповідальний за випробування алюмінію), Франція/Австрія/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія | 1 | 38160,2289 | реферування |
| 555951 | |||||||||
| 697215 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | ПРИВІДЖЕН | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл (10 %) по 100 мл | ЦСЛ Берінг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування (асептичне наповнення), контроль якості, випуск серії; первинне пакування (маркування), вторинне пакування), Швейцарія | ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія | 1 | 26857,9907 | реферування |
| 697213 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | ПРИВІДЖЕН | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл (10 %) по 25 мл | ЦСЛ Берінг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування (асептичне наповнення), контроль якості, випуск серії; первинне пакування (маркування), вторинне пакування), Швейцарія | ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія | 1 | 6495,1575 | реферування |
| 697214 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | ПРИВІДЖЕН | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл (10 %) по 50 мл | ЦСЛ Берінг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування (асептичне наповнення), контроль якості, випуск серії; первинне пакування (маркування), вторинне пакування), Швейцарія | ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія | 1 | 13467,6251 | реферування |
| 453964 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | Кіовіг | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 10 г/100 мл | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 29496,4902 | реферування |
| 453964 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | КІОВІГ | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 100 мл (10 г/100 мл) | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії), Бельгія | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія | 1 | 29496,4902 | реферування |
| 453966 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | Кіовіг | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 2,5 г/25 мл | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 8261,4391 | реферування |
| 453968 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | Кіовіг | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 20 г/200 мл | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 60300,1898 | реферування |
| 453968 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | КІОВІГ | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 200 мл (20 г/200 мл) | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії), Бельгія | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія | 1 | 60300,1898 | реферування |
| 453966 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | КІОВІГ | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 25 мл (2,5 г/25 мл) | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії), Бельгія | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія | 1 | 8261,4391 | реферування |
| 453972 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | Кіовіг | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 5 г/50 мл | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 14716,2166 | реферування |
| 453972 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | КІОВІГ | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 50 мл (5 г/50 мл) | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії), Бельгія | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія | 1 | 14716,2166 | реферування |
| 33727 | інсулін (людський) | ХУМУЛІН РЕГУЛЯР | розчин для ін’єкцій, у скляному картриджі | 100 МО/мл; по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Ліллі Франс, Франція | 5 | 140,8048 | реферування |
| 111975 | інсулін (людський) | ХУМУЛІН М3 | суспензія для ін’єкцій, у скляному картриджі | 100 МО/мл; по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Ліллі Франс, Франція | 5 | 148,1984 | реферування |
| 33722 | інсулін (людський) | ХУМУЛІН НПХ | суспензія для ін’єкцій, у скляному картриджі | 100 МО/мл; по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Ліллі Франс, Франція | 5 | 143,3981 | реферування |
| 21122 | інсулін ліспро | ХУМАЛОГ® | розчин для ін’єкцій, у скляному картриджі | 100 МО/мл по 3 мл | Ліллі Франс (виробництво за повним циклом), Франція | Ліллі Франс, Франція | 5 | 292,9760 | реферування |
| 111512 | інсулін ліспро | ХУМАЛОГ® МІКС 25 | суспензія для підшкірного введення, у скляному картриджі | 100 МО/мл, по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди | 5 | 226,4491 | реферування |
| 111513 | інсулін ліспро | ХУМАЛОГ® МІКС 50 | суспензія для підшкірного введення, у скляному картриджі | 100 МО/мл, по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди | 5 | 226,6122 | реферування |
| 234885 | інсулін ліспро | ХУМАЛОГ® МІКС 25 | суспензія для підшкірного введення, у шприц-ручці КвікПен | 100 МО/мл, по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди | 5 | 259,7157 | реферування |
| 234886 | інсулін ліспро | ХУМАЛОГ® МІКС 50 | суспензія для підшкірного введення, у шприц-ручці КвікПен | 100 МО/мл, по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди | 5 | 608,5120 | реферування |
| 137248 | йогексол | ОМНІПАК | р-н для ін., флакон | 300 мг/мл, 100 мл | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 781,0064 | реферування |
| 137247 | йогексол | ОМНІПАК | р-н для ін., флакон | 300 мг/мл, 50 мл | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 500,8838 | реферування |
| 137256 | йогексол | ОМНІПАК | р-н для ін., флакон | 350 мг/мл, 100 мл | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 850,4088 | реферування |
| 137257 | йогексол | ОМНІПАК | р-н для ін., флакон | 350 мг/мл, 200 мл | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 1788,0987 | реферування |
| 137255 | йогексол | ОМНІПАК | р-н для ін., флакон | 350 мг/мл, 50 мл | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 548,9453 | реферування |
| 292993 | карбоплатин | КАРБОПА | концентрат для розчину для інфузій | 10 мг/мл; по 15 мл | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії) Індія/Велика Британія/Угорщина/Мальта/Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. Польща | 1 | 447,1019 | реферування |
| 292994 | карбоплатин | КАРБОПА | концентрат для розчину для інфузій | 10 мг/мл; по 45 мл | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії) Індія/Велика Британія/Угорщина/Мальта/Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. Польща | 1 | 1301,0562 | реферування |
| 598280 | |||||||||
| 968129 | |||||||||
| 598281 | карбоплатин | КАРБОПА | концентрат для розчину для інфузій | 10 мг/мл; по 60 мл | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії) Індія/Велика Британія/Угорщина/Мальта/Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. Польща | 1 | 2244,6591 | реферування |
| 292995 | |||||||||
| 968131 | |||||||||
| 82086 | карведилол | ТАЛЛІТОН® | таблетки | 12,5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (первинне пакування, вторинне пакування, контроль, випуск серії; повний цикл виробництва, включаючи випуск серії) Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС Угорщина | 28 | 2,3395 | реферування |
| 33764 | карведилол | КОРІОЛ® | таблетки | 12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії) Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место Словенія | 28 | 2,5684 | реферування |
| 64164 | карведилол | КОРІОЛ® | таблетки | 12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії) Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место Словенія | 30 | 2,8842 | реферування |
| 33765 | карведилол | КОРІОЛ® | таблетки | 25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії) Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место Словенія | 28 | 3,2866 | реферування |
| 64165 | карведилол | КОРІОЛ® | таблетки | 25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії) Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место Словенія | 30 | 3,8876 | реферування |
| 82088 | карведилол | ТАЛЛІТОН® | таблетки | 25 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (первинне пакування, вторинне пакування, контроль, випуск серії; повний цикл виробництва, включаючи випуск серії) Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС Угорщина | 28 | 3,9060 | реферування |
| 47804 | карведилол | КОРІОЛ® | таблетки | 6,25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії) Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место Словенія | 28 | 1,7660 | реферування |
| 48167 | карведилол | КОРІОЛ® | таблетки | 6,25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії) Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место Словенія | 30 | 2,6954 | реферування |
| 82084 | карведилол | ТАЛЛІТОН® | таблетки | 6,25 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (первинне пакування, вторинне пакування, контроль, випуск серії; повний цикл виробництва, включаючи випуск серії) Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС Угорщина | 28 | 1,5868 | реферування |
| 404864 | кветіапін | КВЕНТІАКС® SR | таблетки пролонгованої дії | 200 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 60 | 36,5273 | реферування |
| 404867 | кветіапін | КВЕНТІАКС® SR | таблетки пролонгованої дії | 300 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 60 | 52,1729 | реферування |
| 529599 | кветіапін | КЕТИЛЕПТ® РЕТАРД | таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії | 200 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (випуск серії)/Фарматен С.А. (первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/Фарматен Інтернешнл С.А. (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Угорщина/Греція/Греція | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 60 | 36,9344959 | реферування |
| 529806 | |||||||||
| 949076 | |||||||||
| 505067 | кветіапін | КВЕНТІАКС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії)/ЖЕЯНГ ХУАХАЙ ФАРМАСЬЮТІКАЛ Ко., Лтд. (виробництво in bulk)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),Словенія/Хорватія/Словенія/Китай/Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 5,2911 | реферування |
| 505075 | кветіапін | КВЕНТІАКС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 200 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),Словенія/Хорватія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 7,3616 | реферування |
| 505078 | |||||||||
| 298421 | кветіапін | КВЕТИКСОЛ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 200 мг | Актавіс Лтд.,Мальта | ЗАТ «Фармліга»,Литовська Республіка | 30 | 15,3414 | реферування |
| 505061 | кветіапін | КВЕНТІАКС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії)/ЖЕЯНГ ХУАХАЙ ФАРМАСЬЮТІКАЛ Ко., Лтд. (виробництво in bulk)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),Словенія/Хорватія/Словенія/Китай/Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 3,539 | реферування |
| 505064 | |||||||||
| 505080 | кветіапін | КВЕНТІАКС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 300 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),Словенія/Хорватія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 12,5361 | реферування |
| 505083 | |||||||||
| 492691 | кислота ібандронова | ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, у флаконі | 1 мг/мл по 6 мл | Інтас Фармасьютикелс Лімітед (виробництво готового ЛЗ, первинне, вторинне пакування, контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакуваня)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії), Індія/Велика Британія/Угорщина/Угорщина/Польща | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 2821,6303 | реферування |
| 966804 | кислота ібандронова | ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, у флаконі | 1 мг/мл по 6 мл | Інтас Фармасьютикелс Лімітед (виробництво готового ЛЗ, первинне, вторинне пакування, контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакуваня; відповідальний за випуск серії)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії), Індія/Велика Британія/Угорщина/Угорщина/Польща | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 2821,6303 | реферування |
| 492691 | |||||||||
| 697697 | кислота ібандронова | БОНАБЛАСТ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | Фарматен СА, Греція | Товариство з обмеженою відповідальністю «БУСТ ФАРМА», Україна | 28 | 115,5930 | реферування |
| 63552 | кларитроміцин | ФРОМІЛІД ® УНО | таблетки з модифікованим вивільненням | 500 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 5 | 23,2711 | реферування |
| 63553 | кларитроміцин | ФРОМІЛІД ® УНО | таблетки з модифікованим вивільненням по 500 мг по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці | 500 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 7 | 23,2711 | реферування |
| 25034 | кларитроміцин | ФРОМІЛІД® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 500 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контрль серії)Словенія | КРКА, д.д., Ново местоСловенія | 14 | 12,5573 | реферування |
| 25031 | кларитроміцин | ФРОМІЛІД® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг | 250 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контрль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 14 | 8,6527 | реферування |
| 406963 | латанопрост | МОНОПРОСТ® | краплі очні, розчин в однодозовому контейнері | 50 мкг/мл по 0,2 мл | ЕКСЕЛВІЗІОН, Франція | ЛАБОРАТУАР ТЕА, Франція | 30 | 11,2613 | реферування |
| 796924 | леналідомід | ЛЕНАЛІДОМІД КРКА | Капсули тверді, блістер | 15 мг | КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (вторинна упаковка)/КРКА, д.д., Ново место (контроль та випуск серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (мікробіологічне випробування (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/ТАД Фарма ГмбХ (вторинна упаковка, випуск серії; контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Хорватія/Словенія/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 21 | 3770,1788 | реферування |
| 126563 | летрозол | ЕТРУЗИЛ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 2,5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (відповідальний за випуск серії)/Сінтон Хіспанія С.Л. (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)Угорщина/Іспанія | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІСУгорщина | 90 | 37,7763691 | реферування |
| 89594 | лозартан | ЛОРІСТА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/ТАД Фарма ГмбХ ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування),Словенія/Німеччина/Словенія/Німеччина/Китай | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 3,5733 | реферування |
| 177727 | |||||||||
| 125336 | лозартан | ЛОРІСТА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/ТАД Фарма ГмбХ ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування),Словенія/Німеччина/Словенія/Німеччина/Китай | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 14 | 3,5733 | реферування |
| 177725 | |||||||||
| 125337 | лозартан | ЛОРІСТА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/ТАД Фарма ГмбХ ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування),Словенія/Німеччина/Словенія/Німеччина/Китай | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 28 | 3,5733 | реферування |
| 177726 | |||||||||
| 504885 | лозартан | ЛОЗАП® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | АТ «Санека Фармасьютікалз» (виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/ТОВ «Зентіва» (виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій),Словацька Республіка/Чеська Республіка | ТОВ «Санофі-Авентіс Україна»,Україна | 30 | 4,5196 | реферування |
| 79610 | |||||||||
| 89591 | лозартан | ЛОРІСТА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/ТАД Фарма ГмбХ ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування),Словенія/Німеччина/Словенія/Німеччина/Китай | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 2,4357 | реферування |
| 177743 | |||||||||
| 177741 | лозартан | ЛОРІСТА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/ТАД Фарма ГмбХ ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування),Словенія/Німеччина/Словенія/Німеччина/Китай | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 14 | 2,4357 | реферування |
| 125330 | |||||||||
| 177742 | лозартан | ЛОРІСТА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/ТАД Фарма ГмбХ ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування),Словенія/Німеччина/Словенія/Німеччина/Китай | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 28 | 2,4357 | реферування |
| 125331 | |||||||||
| 149425 | людський менопаузальний гонадотропін | МЕРІОНАЛ | порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій, у флаконі | 150 МО | ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія | ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія | 10 | 1362,7595 | реферування |
| 673695 | людський менопаузальний гонадотропін | МЕРІОФЕРТ 150 МО | порошок та розчинник для приготування розчину для ін’єкцій, у флаконі | 150 МО | ІБСА Інститут Біохімік СА (вторинне пакування, контроль якості та випуск серії; виробництво, первинне та вторинне пакування)/Замбон С.П.А. (виробництво готового лікарського засобу, включаючи первинну упаковку; виробництво розчинника)/ІБСА Фармацеутиці Італія срл (виробництво розчинника), Швейцарія/Італія/Італія | ІБСА Інститут Біохімік СА, Швейцарія | 10 | 1362,7595 | реферування |
| 712073 | метамізол натрію | МЕТАМІЗОЛ КАЛЦЕКС | розчин для ін’єкцій | 500 мг/мл по 2 мл | АТ «Гріндекс» (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ «Калцекс» ( виробник, відповідальний за випуск серії)/Мефар Ілач Санаї А.С. (всі стадії виробничого процесу, крім контролю серії/випробування і випуску серії)/ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), Латвія/Латвія/Туреччина/Словаччина | АТ «Калцекс», Латвія | 5 | 11,8932 | реферування |
| 712074 | метамізол натрію | МЕТАМІЗОЛ КАЛЦЕКС | розчин для ін’єкцій | 500 мг/мл по 2 мл | АТ «Гріндекс» (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ «Калцекс» ( виробник, відповідальний за випуск серії)/Мефар Ілач Санаї А.С. (всі стадії виробничого процесу, крім контролю серії/випробування і випуску серії)/ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), Латвія/Латвія/Туреччина/Словаччина | АТ «Калцекс», Латвія | 10 | 12,1296 | реферування |
| 5625 | метилдопа | ДОПЕГІТ® | таблетки | 250 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 50 | 5,3154 | реферування |
| 325377 | моксифлоксацин | МОФЛАКСА® | таблетка, вкрита плівковою оболонкою | 400 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії), Республіка Словенія; КРКА-ФАРМА д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Республіка Хорватія; ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Федеративна Республіка Німеччина; Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (відповідальний за контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Словенія/Хорватія/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія/ | 5 | 57,4514 | реферування |
| 325378 | моксифлоксацин | МОФЛАКСА® | таблетка, вкрита плівковою оболонкою | 400 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії), Республіка Словенія; КРКА-ФАРМА д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Республіка Хорватія; ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Федеративна Республіка Німеччина; Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (відповідальний за контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Словенія/Хорватія/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія/ | 7 | 57,438 | реферування |
| 680695 | |||||||||
| 680698 | |||||||||
| 892885 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИНУМ АККОРД/OXALIPLATINUM ACCORD | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, 100 мг/20 мл | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/ДЕМО С.А. Фармасьютікалс Індастрі (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)Нідерланди/Велика Британія/Греція/Польща/Німеччина/Індія/Індія/Італія/Угорщина | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 656,181664 | реферування |
| 892886 | |||||||||
| 892884 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИНУМ АККОРД/OXALIPLATINUM ACCORD | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, 50 мг/10 мл | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/ДЕМО С.А. Фармасьютікалс Індастрі (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)Нідерланди/Велика Британія/Греція/Польща/Німеччина/Індія/Індія/Італія/Угорщина | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 1745,04138 | реферування |
| 892883 | |||||||||
| 686633 | оксаліплатин | ОКСАЛАК | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 10 мл | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)Індія/Велика Британія/Угорщина/Італія/Польща/Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 1745,04138 | реферування |
| 969274 | |||||||||
| 1021803 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИН АККОРД | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 10 мл | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування)Індія/Велика Британія/Угорщина/Італія/Польща/Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 1745,0414 | реферування |
| 680656 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИН/ OXALIPLATIN | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 10 мл | Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; дільниця випуску серії)/Аккорд Хелскеа Польска Сп. з о. о. (дільниця випуску серії)/Астрон Ресьорч Лімітед (дільниця контролю якості/тестування)/ДЕМО С.А. (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, контроль стабільності та експорт на дільницю випуску серії)/Леб Енелісіс с.р.л. (дільниця контролю якості/тестування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (дільниця контролю якості/тестування)Велика Британія/Польща/Велика Британія/Греція/Індія/Італія/Угорщина | Аккорд Хелскеа ЛімітедВелика Британія | 1 | 1745,04138 | реферування |
| 686634 | оксаліплатин | ОКСАЛАК | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 20 мл | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)Індія/Велика Британія/Угорщина/Італія/Польща/Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 656,181664 | реферування |
| 969275 | |||||||||
| 1021804 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИН АККОРД | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 20 мл | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування)Індія/Велика Британія/Угорщина/Італія/Польща/Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 656,1817 | реферування |
| 680657 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИН/ OXALIPLATIN | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 20 мл | Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; дільниця випуску серії)/Аккорд Хелскеа Польска Сп. з о. о. (дільниця випуску серії)/Астрон Ресьорч Лімітед (дільниця контролю якості/тестування)/ДЕМО С.А. (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, контроль стабільності та експорт на дільницю випуску серії)/Леб Енелісіс с.р.л. (дільниця контролю якості/тестування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (дільниця контролю якості/тестування)Велика Британія/Польща/Велика Британія/Греція/Індія/Італія/Угорщина | Аккорд Хелскеа ЛімітедВелика Британія | 1 | 656,181664 | реферування |
| 1021805 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИН АККОРД | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 40 мл | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування)Індія/Велика Британія/Угорщина/Італія/Польща/Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 7432,4513 | реферування |
| 969276 | оксаліплатин | ОКСАЛАК | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл по 40 мл | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії),Індія/Велика Британія/Угорщина/Італія/Польща/Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.,Польща | 1 | 7167,0195 | реферування |
| 401889 | омепразол | ОМЕПРАЗОЛ -ТЕВА | капсули гастрорезистентні тверді | 20 мг | Тева Фарма С.Л.У.,Іспанія | ТОВ «Тева Україна»,Україна | 30 | 3,8198 | реферування |
| 671967 | офлоксацин | УНІФЛОКС | краплі очні/вушні, розчин по 10 мл у пластиковому контейнері-крапельниці | 0,3 % | ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка | ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка | 1 | 158,1221 | реферування |
| 966125 | паклітаксел | ПАКЛІТАКСЕЛ АККОРД | концентрат для розчину для інфузій у флаконі | 6 мг/мл по 16,7 мл (100 мг) | Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, виробництво bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії) /Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (контроль якості серій)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серій), Індія/Велика Британія / Польща/Італія/Угорщина / Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, виробництво bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (контроль якості серій)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серій)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії), Індія/Велика Британія/Італія/Угорщина/Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | 1 | 558,3036 | реферування |
| 482255 | |||||||||
| 966127 | паклітаксел | ПАКЛІТАКСЕЛ АККОРД | концентрат для розчину для інфузій у флаконі | 6 мг/мл по 50 мл (300 мг) | Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, виробництво bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії) /Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (контроль якості серій)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серій), Індія/Велика Британія / Польща/Італія/Угорщина / Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, виробництво bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (контроль якості серій)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серій)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії), Індія/Велика Британія/Італія/Угорщина/Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | 1 | 1701,3097 | реферування |
| 482256 | |||||||||
| 896634 | пегфілграстим | ГРАСУСТЕК | розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці | 6 мг | ВелаЛабз ГмбХ (контроль серії)/Лабораторія мікробіологічних досліджень GmbH (контроль серії)/ЮСВ Прайвет Лімітед (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії)/Юта Фарма ГмбХ (випуск серії), Австрія/Австрія/Індія/Німеччина | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія | 1 | 18578,5270 | реферування |
| 844662 | пегфілграстим | ПЕЛГРАЗ | розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці | 6 мг/0,6 мл по 0,6 мл (6 мг) | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, контроль якості, первинне та вторинне пакування)/ПозЛаб Сп. з о.о. (контроль якості) / Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування) / СК Фарма Логістікс ГмбХ/Лабораторі Фундасіо Дау (вторинне пакування), Польща/Велика Британія/Індія/Польща/Польща/Польща/Німеччина/Іспанія | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 10372,2576 | реферування |
| 44762 | сертралін | СТИМУЛОТОН® | таблетки, вкриті оболонкою | 50 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 8,9057 | реферування |
| 54951 | сертралін | АСЕНТРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | КРКА, д.д., Ново место /НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околе ін храно), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 14,0760 | реферування |
| 680648 | силденафіл | ГРАНПІДАМ / GRANPIDAM | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалз Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабораторі Фундаcіо ДАУ (контроль якості, вторинне пакування) /Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинного пакування)/ФАРМАВАЛІД Лтд., Мікробіологічна лабораторія (контроль якості) /Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості), Велика Британія/Польща/Індія/Іспанія/Польща/Угорщина/Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 90 | 76,7665251 | реферування |
| 680653 | |||||||||
| 676978 | силденафіл | ГРАНПІДАМ/GRANPIDAM | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | Аккорд Хелскеа Лімітед (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії); частково вказаним виробником (контроль якості серії); частково вказаним виробником (первинне та вторинне пакування додатково))/Аккорд Хелскеа Польска Сп. з.о.о. (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії та дільниця з імпорту))/АЛС Лабораторіс (ЮКЕЙ) Лімітед (частково вказаним втробником (контроль якості серії))/Астрон Ресьорч Лімітед (частково вказаним виробником (контроль якості серії))/Весслінг Хангері Кфт. (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії), частково вказаним виробником (контроль якості серії))/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (частково вказаним виробником (виробництво, первинне та вторинне пакування))/Лабораторі Фундаcіо ДАУ (частково вказаним виробником (контроль якості серії); частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії); частково вказаним виробником (вторинне пакування додатково))/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (частково вказаним виробником (імпортер та вторинне пакування додатково))/Фармавалід Лтд., Мікробіологічна лабораторія (частково вказаним виробником (контроль якості серії)), м | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 90 | 76,7665251 | реферування |
| 680648 | |||||||||
| 680653 | силденафіл | ГРАНПІДАМ/GRANPIDAM | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | Аккорд Хелскеа Лімітед (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії); частково вказаним виробником (контроль якості серії); частково вказаним виробником (первинне та вторинне пакування додатково))/Аккорд Хелскеа Польска Сп. з.о.о. (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії та дільниця з імпорту))/АЛС Лабораторіс (ЮКЕЙ) Лімітед (частково вказаним втробником (контроль якості серії))/Астрон Ресьорч Лімітед (частково вказаним виробником (контроль якості серії))/Весслінг Хангері Кфт. (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії), частково вказаним виробником (контроль якості серії))/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (частково вказаним виробником (виробництво, первинне та вторинне пакування))/Лабораторі Фундаcіо ДАУ (частково вказаним виробником (контроль якості серії); частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії); частково вказаним виробником (вторинне пакування додатково))/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (частково вказаним виробником (імпортер та вторинне пакування додатково))/Фармавалід Лтд., Мікробіологічна лабораторія (частково вказаним виробником (контроль якості серії)), м | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 90 | 76,7665 | реферування |
| 680653 | силденафіл | ГРАНПІДАМ/GRANPIDAM | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування) / Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/Лабораторі Фундаcіо ДАУ (контроль якості, вторинне пакування, відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/ФАРМАВАЛІД Лтд., Мікробіологічна лабораторія (контроль якості) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинного пакування), Індія/Велика Британія/Іспанія/Нідерланди/Угорщина/Польща/Мальта/Польща | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 90 | 76,7665251 | реферування |
| 153469 | соматропін | ОМНІТРОП® | розчин для ін’єкцій у картриджі | 10 мг/1,5 мл по 1,5 мл | Сандоз ГмбХ – БП Шафтенау (виробництво in bulk, пакування, випуск серії),Австрія | Сандоз ГмбХ,Австрія | 1 | 5380,9423 | реферування |
| 153464 | соматропін | ОМНІТРОП® | розчин для ін’єкцій у картриджі | 5 мг/1,5 мл по 1,5 мл | Сандоз ГмбХ – БП Шафтенау (виробництво in bulk, пакування, випуск серії),Австрія | Сандоз ГмбХ,Австрія | 1 | 3064,8726 | реферування |
| 499995 | соматропін | САЙЗЕН® | розчин для ін’єкцій у картриджі | 6 мг (5,83 мг/мл); по 1,03 мл | Мерк Сероно С.п.А. (Вхідний контроль, приготування розчину, стерильний розлив, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)/Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн (Вторинне пакування),Італія/Швейцарія | Арес Трейдінг С.А.,Швейцарія | 1 | 4729,8588 | реферування |
| 28191 | спіронолактон | ВЕРОШПІРОН | капсули | 50 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер»,Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер»,Угорщина | 30 | 3,6812 | реферування |
| 10646 | сульфаметоксазол і триметоприм | БІСЕПТОЛ® | таблетки | 100 мг/20 мг | АТ «Адамед Фарма»,Польща | АТ «Адамед Фарма»,Польща | 20 | 1,9913 | реферування |
| 10648 | сульфаметоксазол і триметоприм | БІСЕПТОЛ® | таблетки | 400 мг/80 мг | АТ «Адамед Фарма»,Польща | АТ «Адамед Фарма»,Польща | 20 | 4,4158 | реферування |
| 55161 | сульфасалазин | СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН | таблетки кишковорозчинні | 500 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво готового лікарського засобу, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (первинна та вторинна упаковка),Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 50 | 4,4563 | реферування |
| 438620 | такролімус | ЕНВАРСУС | таблетки пролонгованої дії | 1 мг | Г.Л. Фарма ГмбХ (вторинне пакування, маркування)/К’єзі Фармас’ютікелз ГмбХ (випуск серії)/К’єзі Фармацеутиці С.п.А. (вторинне пакування, маркування, випуск серії)/Нувісан ГмбХ (контроль якості)/ТОВ «Фарма Пак Хунгарі» (вторинне пакування, маркування)/Роттендорф Фарма ГмбХ (контроль якості вихідної сировини та виробництво, контроль якості, випуск серії лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, маркування),Австрія/Австрія/Італія/Німеччина/Угорщина/Німеччина/Німеччина | Г.Л. Фарма ГмбХ (вторинне пакування, маркування)/К’єзі Фармас’ютікелз ГмбХ (випуск серії)/К’єзі Фармацеутиці С.п.А. (вторинне пакування, маркування, випуск серії)/Нувісан ГмбХ (контроль якості)/ТОВ «Фарма Пак Хунгарі» (вторинне пакування, маркування)/Роттендорф Фарма ГмбХ (контроль якості вихідної сировини та виробництво, контроль якості, випуск серії лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, маркування),Австрія/Австрія/Італія/Німеччина/Угорщина/Німеччина/Німеччина | 30 | 54,5301 | реферування |
| 577678 | тельмісартан і амлодипін | ТЕЛДІПІН | таблетки | 40 мг/5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій),Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 8,1797 | реферування |
| 577675 | тельмісартан і амлодипін | ТЕЛДІПІН | таблетки | 80 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій),Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 7,4115 | реферування |
| 577671 | тельмісартан і амлодипін | ТЕЛДІПІН | таблетки | 80 мг/5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій),Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 7,2664 | реферування |
| 378024 | тельмісартан і діуретики | ТЕЛМІСТА НD 80 | таблетки | 80 мг/25 мг | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 6,7783 | реферування |
| 898464 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД | капсули тверді | 100 мг | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД (Виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/Місом Лабс Лтд. (Контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (Контроль якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (Відповідальний за випуск серії)/ДЧЛ САПЛІ ЧЕЙН (Італія) СПА (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (Контроль якості)/АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (Контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (Контроль якості), Індія/Мальта/Велика Британія/Мальта/Польща/Італія/Угорщина/Велика Британія/Італія/Польща/Угорщина | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 350,2735 | реферування |
| 1007730 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД | капсули тверді | 140 мг | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД, Іспанія | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 685,7369 | реферування |
| 1007728 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД | капсули тверді | 180 мг | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД, Іспанія | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 3193,0697 | реферування |
| 898466 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД | капсули тверді | 20 м | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД (Виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/Місом Лабс Лтд. (Контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (Контроль якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (Відповідальний за випуск серії)/ДЧЛ САПЛІ ЧЕЙН (Італія) СПА (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (Контроль якості)/АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (Контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (Контроль якості), Індія/Мальта/Велика Британія/Мальта/Польща/Італія/Угорщина/Велика Британія/Італія/Польща/Угорщина | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 137,2001 | реферування |
| 898468 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД | капсули тверді | 250 мг | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД, Іспанія | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 1897,1700 | реферування |
| 898267 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД/TEMOZOLOMIDE ACCORD | тверді капсули | 100 мг | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд-Юкей Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) СПА (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабаналіcіс С.р.л. (контроль якості)/Мізом Лабс Лімітед (контроль якості)/Сентрал Фарма (Контракт Пакінг) Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості), Нідерланди/Велика Британія/Польща/Велика Британія/Угорщина/Італія/Індія/Італія/Мальта/Велика Британія/Польща/Німеччина/Угорщина/Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 350,273463 | реферування |
| 898464 | |||||||||
| 898265 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД/TEMOZOLOMIDE ACCORD | тверді капсули | 20 м | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд-Юкей Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) СПА (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабаналіcіс С.р.л. (контроль якості)/Мізом Лабс Лімітед (контроль якості)/Сентрал Фарма (Контракт Пакінг) Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості), Нідерланди/Велика Британія/Польща/Велика Британія/Угорщина/Італія/Індія/Італія/Мальта/Велика Британія/Польща/Німеччина/Угорщина/Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 137,200107 | реферування |
| 898466 | |||||||||
| 894930 | топотекан | ТОПОТЕКАНУМ АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, у флаконі | 4 мг/4 мл, 4 мл | Аккорд Хелскеа Б.В., Нідерланди/Угорщина/Велика Британія/Польща/Угорщина/Індія | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o, Польща | 1 | 2162,7727 | реферування |
| 893478 | |||||||||
| 955624 | трастузумаб | ЗЕРЦЕПАК / ZERCEPAC | порошок для концентрату для розчину для інфузій, у флаконах | 150 мг | Шанхай Хенліус Біофармасьютікал Ко., Лтд., Китай/Індія/Велика Британія/Польща/Іспанія/Польща/Польща/Польща | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 7758,7388 | реферування |
| 679058 | трастузумаб | ОГІВРІ | порошок для концентрату для розчину для інфузій, у флаконах | 150 мг | Біокон Біолоджікс Лімітед/Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія/Індія/Італія/Італія/Німеччина/Ірландія/Німеччина/Польща/Ірландія/Ірландія/Німеччина/Франція/Нідерланди | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія | 1 | 9087,2888 | реферування |
| 898442 | |||||||||
| 997951 | трастузумаб | ОГІВРІ OGIVRI | порошок для концентрату для розчину для інфузій, у флаконах | 150 мг | Біосімілар Колаборейшнс Айрленд Лімітед ,рландія/Індія/Нідерланди/Франція/Індія/Італія/Італія/Італія/Німеччина/Німеччина/Італія/Іспанія/Ірландія/Німеччина/Індія/Ірландія/Польща | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія | 1 | 9087,2888 | реферування |
| 600845 | трастузумаб | ТРАЗИМЕРА | порошок для концентрату для розчину для інфузій, у флаконах | 150 мг | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія/Ірландія/Велика Британія | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США | 1 | 9692,1627 | реферування |
| 600845 | трастузумаб | ТРАЗИМЕРА/ TRAZIMERA® | порошок для концентрату для розчину для інфузій, у флаконах | 150 мг | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія/США/Ірландія | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США | 1 | 9692,1627 | реферування |
| 600845 | трастузумаб | ТРАЗИМЕРА/TRAZIMERA® | порошок для концентрату для розчину для інфузій, у флаконах | 150 мг | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія/Ірландія/Велика Британія/США | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США | 1 | 9692,1627 | реферування |
| 147060 | фактор згортання IX | ОКТАНІН Ф 1000 МО | порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 МО; картонна коробка № 1: по 1 флакону ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін’єкцій; картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій, 10 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочених спиртом тампони) у пакеті або блістері; коробки № 1 та № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою | 1000 МО | Октафарма Дессау ГмбХ (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на інших виробничих дільницях)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, включаючи вторинну упаковку та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на дільниці Октафарма, Франція)/Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)Німеччина/Австрія/Франція | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.ХАвстрія | 1 | 13509,1970 | реферування |
| 147059 | фактор згортання IX | ОКТАНІН Ф 500 МО | порошок для розчину для ін’єкцій по 500 МО; картонна коробка № 1: по 1 флакону ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін’єкцій; картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочених спиртом тампони) у пакеті або блістері; коробки № 1 та № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою | 500 МО | Октафарма Дессау ГмбХ (Виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на інших виробничих дільницях)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (Виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, включаючи вторинну упаковку та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на дільниці Октафарма, Франція)/Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)Німеччина/Австрія/Франція | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.ХАвстрія | 1 | 6837,7151 | реферування |
| 188153 | фактор згортання VIII | РЕФАКТО АФ | ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 500 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці; або 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці | 500 МО | Ваєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (окрім дослідження сили тертя поршня), вторинне пакування розчинника у набір з препаратом; відповідальний за випуск серії)/Лабораторія Біолаб, С.Л. (альтернативна лабораторія для тестування препарату за показником «Стерильність»)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво розчинника в шприцах, контроль якості розчинника; виробництво розчинника в шприцах, контроль якості розчинника (окрім дослідження герметичності); візуальний контроль розчинника, контроль якості розчинника (окрім дослідження герметичності, сили тертя поршня; візуальний контроль розчинника, контроль якості розчинника (дослідження герметичності, сили тертя поршня))Іспанія/Іспанія/Німеччина | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. КорпорейшнСША | 1 | 11121,6926 | реферування |
| 454212 | фактор згортання VIII | НОВОЕЙТ® | порошок для розчину для ін`єкцій, по 1000 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці, штоком поршня та перехідником для флакона в індивідуальній упаковці в картонній коробці | 1000 МО | А/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення); відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (виробництво розчинника (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))Данія/Німеччина | А/Т Ново НордіскДанія | 1 | 25659,7657 | реферування |
| 454211 | фактор згортання VIII | НОВОЕЙТ® | порошок для розчину для ін`єкцій, по 500 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці, штоком поршня та перехідником для флакона в індивідуальній упаковці в картонній коробці | 500 МО | А/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення); відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (виробництво розчинника (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))Данія/Німеччина | А/Т Ново НордіскДанія | 1 | 11756,5580 | реферування |
| 975194 | фактор згортання VIII | ЕСПЕРОКТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1000 МО ; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці № 1, перехідником для флакона та штоком поршня в картонній коробці | 1000 МО | А/Т Ново Нордіск (відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу; приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні тести) готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення, маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу; приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу)/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ унд Ко. КГ (виробництво розчинника: виробництво (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))Данія/Німеччина | А/Т Ново НордіскДанія | 1 | 31440,0874 | реферування |
| 975193 | фактор згортання VIII | ЕСПЕРОКТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1500 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці № 1, перехідником для флакона та штоком поршня в картонній коробці | 1500 МО | А/Т Ново Нордіск (відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу; приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні тести) готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення, маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу; приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу)/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ унд Ко. КГ (виробництво розчинника: виробництво (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))Данія/Німеччина | А/Т Ново НордіскДанія | 1 | 49137,7945 | реферування |
| 975195 | фактор згортання VIII | ЕСПЕРОКТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 500 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці № 1, перехідником для флакона та штоком поршня в картонній коробці | 500 МО | А/Т Ново Нордіск (відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу; приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні тести) готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення, маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу; приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу)/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ унд Ко. КГ (виробництво розчинника: виробництво (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))Данія/Німеччина | А/Т Ново НордіскДанія | 1 | 12380,6637 | реферування |
| 420088 | фактор згортання VIII | ОКТАНАТ | порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл; Картонна коробка № 1: містить 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: містить 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл (1000 МО/флакон)) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті або блістері. Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою | 1000 МО | Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію)/Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція)/Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата)Швеція/Австрія/Франція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 12176,7898 | реферування |
| 767918 | фактор згортання VIII | ОКТАНАТ | порошок для розчину для ін’єкцій по 50 МО/мл; Картонна коробка № 1: містить 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: містить 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл (500 МО/флакон)) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті або блістері. Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою | 500 МО | Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію)/Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція)/Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата)Швеція/Австрія/Франція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 6032,3892 | реферування |
| 908620 | фактор згортання VIII | ОКТАНАТ | порошок для розчину для ін’єкцій по 50 МО/мл; Картонна коробка № 1: містить 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: містить 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл (250 МО/флакон) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті або блістері. Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою | 250 МО | Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію)/Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція)/Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата)Швеція/Австрія/Франція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 4112,1752 | реферування |
| 420086 | |||||||||
| 767915 | |||||||||
| 450342 | фактор згортання VIII | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 2000 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці | 2000 МО | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)/Баксалта Мануфактуринг Сарл (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування готового лікарського засобу та частковий контроль якості готового лікарського засобу)/Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування готового лікарського засобу та частковий контроль якості готового лікарського засобу)/Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)Бельгія/Швейцарія/Австрія/Німеччина | Бакстер АГАвстрія | 1 | 54506,1776 | реферування |
| 450353 | фактор згортання VIII | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 3000 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці | 3000 МО | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)/Баксалта Мануфактуринг Сарл (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування готового лікарського засобу та частковий контроль якості готового лікарського засобу)/Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування готового лікарського засобу та частковий контроль якості готового лікарського засобу)/Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)Бельгія/Швейцарія/Австрія/Німеччина | Бакстер АГАвстрія | 1 | 81734,0187 | реферування |
| 484907 | фактор згортання VIII | НУВІК/NUWIQ® | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1000 МО, 1 флакон з порошком, 1 попередньо заповнений шприц з розчинником по 2,5 мл (вода для ін’єкцій) разом з комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення (1 адаптер для відкриття флакона, 1 голка-метелик, 2 просочені спиртом тампони) в картонній коробці | 1000 МО | Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за візуальну інспекцію та випробування на цілісність для порошка для розчину для ін`єкцій, маркування та вторинне пакування кінцевого продукта (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ (виробництво, випробування якості, візуальна інспекція розчинника, маркування та вторинне пакування розчинника; випробування стабільності розчинника)Швеція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 23616,5134 | реферування |
| 484908 | фактор згортання VIII | НУВІК/NUWIQ® | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 2000 МО, 1 флакон з порошком, 1 попередньо заповнений шприц з розчинником по 2,5 мл (вода для ін’єкцій) разом з комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення (1 адаптер для відкриття флакона, 1 голка-метелик, 2 просочені спиртом тампони) в картонній коробці | 2000 МО | Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за візуальну інспекцію та випробування на цілісність для порошка для розчину для ін`єкцій, маркування та вторинне пакування кінцевого продукта (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ (виробництво, випробування якості, візуальна інспекція розчинника, маркування та вторинне пакування розчинника; випробування стабільності розчинника)Швеція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 49038,9756 | реферування |
| 484893 | фактор згортання VIII | НУВІК/NUWIQ® | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 250 МО, 1 флакон з порошком, 1 попередньо заповнений шприц з розчинником по 2,5 мл (вода для ін’єкцій) разом з комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення (1 адаптер для відкриття флакона, 1 голка-метелик, 2 просочені спиртом тампони) в картонній коробці | 250 МО | Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за візуальну інспекцію та випробування на цілісність для порошка для розчину для ін`єкцій, маркування та вторинне пакування кінцевого продукта (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ (виробництво, випробування якості, візуальна інспекція розчинника, маркування та вторинне пакування розчинника; випробування стабільності розчинника)Швеція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 5943,3930 | реферування |
| 484906 | фактор згортання VIII | НУВІК/NUWIQ® | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 500 МО, 1 флакон з порошком, 1 попередньо заповнений шприц з розчинником по 2,5 мл (вода для ін’єкцій) разом з комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення (1 адаптер для відкриття флакона, 1 голка-метелик, 2 просочені спиртом тампони) в картонній коробці | 500 МО | Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за візуальну інспекцію та випробування на цілісність для порошка для розчину для ін`єкцій, маркування та вторинне пакування кінцевого продукта (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ (виробництво, випробування якості, візуальна інспекція розчинника, маркування та вторинне пакування розчинника; випробування стабільності розчинника)Швеція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 10643,5071 | реферування |
| 919001 | фактор згортання VIII | БЕРИАТЕ® | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій або інфузій, 1000 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм (»Mix-2Vial™ 20/20») в картонній коробці; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм (»Mix-2Vial™ 20/20»), та 1 картонною коробкою з комплектом для внутрішньовенного введення препарату (1 одноразовий шприц, 1 голка-метелик, 2 дезінфікуючі серветки в індивідуальних герметичних упаковках та 1 нестерильний лейкопластир) з контролем першого відкриття у картонній коробці з контролем першого відкриття | 1000 МО | ЦСЛ Берінг ГмбХ (вторинне пакування, випуск серії; виробництво, первинне пакування, контроль якості)Німеччина | ЦСЛ Берінг ГмбХНімеччина | 1 | 16287,4724 | реферування |
| 236833 | фактор згортання VIII | БЕРИАТЕ® | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій або інфузій, 500 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм (»Mix-2Vial™ 20/20») в картонній коробці; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм (»Mix-2Vial™ 20/20»), та 1 картонною коробкою з комплектом для внутрішньовенного введення препарату (1 одноразовий шприц, 1 голка-метелик, 2 дезінфікуючі серветки в індивідуальних герметичних упаковках та 1 нестерильний лейкопластир) з контролем першого відкриття у картонній коробці з контролем першого відкриття | 500 МО | ЦСЛ Берінг ГмбХ (вторинне пакування, випуск серії; виробництво, первинне пакування, контроль якості)Німеччина | ЦСЛ Берінг ГмбХНімеччина | 1 | 7671,244 | реферування |
| 919000 | |||||||||
| 450343 | фактор згортання VIII | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 2000 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці | 2000 МО | Бакстер АГ/Баксалта Мануфактуринг Сарл/Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/хамельн фармацевтикалс гмбхАвстрія/Швейцарія/Бельгія/Німеччина | Бакстер АГАвстрія | 1 | 54506,1776 | реферування |
| 450354 | фактор згортання VIII | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 3000 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці | 3000 МО | Бакстер АГ/Баксалта Мануфактуринг Сарл/Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/хамельн фармацевтикалс гмбхАвстрія/Швейцарія/Бельгія/Німеччина | Бакстер АГАвстрія | 1 | 81734,0187 | реферування |
| 450345 | |||||||||
| 449217 | |||||||||
| 450353 | |||||||||
| 296813 | фактор Фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII | ВІЛАТЕ 1000 МО | порошок для розчину для ін’єкцій | по 100 МО/мл; | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія/Німеччина/Швеція | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія | 1 | 18787,8629 | реферування |
| 296812 | фактор Фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII | ВІЛАТЕ 500 МО | порошок для розчину для ін’єкцій | по 100 МО/мл; | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія/Німеччина/Швеція | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія | 1 | 9448,3598 | реферування |
| 439951 | фактор Фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII | ІМУНАТ | порошок для розчину для ін’єкцій | 1000/750 МО | Бакстер АГ/хамельн фармацевтикалс гмбх, Австрія/Німеччина | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 11841,9363 | реферування |
| 439947 | фактор Фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII | ІМУНАТ | порошок для розчину для ін’єкцій | 250/190 МО | Бакстер АГ/хамельн фармацевтикалс гмбх, Австрія/Німеччина | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 3060,7044 | реферування |
| 439948 | |||||||||
| 439949 | фактор Фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII | ІМУНАТ | порошок для розчину для ін’єкцій | 500/375 МО | Бакстер АГ/хамельн фармацевтикалс гмбх, Австрія/Німеччина | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 5579,7727 | реферування |
| 439950 | |||||||||
| 791440 | фібриноген людини | ФІБРИГА | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій/інфузій по 1 г; по 1 г порошку у скляному флаконі; по 50 мл розчинника (вода для ін’єкцій) у скляному флаконі; по 1 флакону з порошком, по 1 флакону з розчинником, по 1 пристрою Octajet для переносу, по 1 фільтру в картонній коробці | 1 г | Октафарма АБ (Виробник, відповідальний за первинну упаковку, контроль якості, випуск серії)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (Виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинну та вторинну упаковку, маркування, візуальну інспекцію, контроль якості, випуск серії)/Октафарма Дессау ГмбХ (Виробник, відповідальний за візуальний контроль, маркування, вторинну упаковку)/Б. Браун Мелсунген АГ (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій))/Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій))Швеція/Австрія/Німеччина/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х.Австрія | 1 | 17567,0581 | реферування |
| 662790 | |||||||||
| 885120 | філграстим | АККОФІЛ / ACCOFIL | розчин для ін’єкцій або інфузій | 300 мкг/0,5 мл | Аккорд Хелскеа Польска Сп. з.о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, контроль, первинна та вторинна упаковки)/ПозЛаб Сп. з о.о. (контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)/Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (контроль якості), Польща/Велика Британія/Індія/Польща/Польща / Польща | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 369,3489 | реферування |
| 153341 | філграстим | ЗАРСІО® | розчин для ін’єкцій або інфузій | 300 мкг/0,5 мл | Сандоз ГмбХ – Бізнес підрозділ технологічна розробка та виробництво біологічних лікарських засобів Шафтенау (БТДМ ДПС) (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії та випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, первинне пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина | Сандоз ГмбХ, Австрія | 5 | 370,2516 | реферування |
| 325717 | філграстим | НІВЕСТИМ | розчин для ін’єкцій або інфузій | 300 мкг/0,5 мл | ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (випуск серії, виробництво in bulk, контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, тестування стерильності, первинне та вторинне пакування)/SGS Лаб Саймон СА (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності), Хорватія/Бельгія | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США | 5 | 916,4234 | реферування |
| 846985 | філграстим | АККОФІЛ / ACCOFIL | розчин для ін’єкцій або інфузій | 480 мкг/0,5 мл | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, контроль, первинна та вторинна упаковки)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)/ПозЛаб Сп. з о.о. (контроль якості)/Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (контроль якості), Індія/Велика Британія/Польща/Польща/Польща/Польща | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 576,5079 | реферування |
| 605426 | філграстим | АККОФІЛ, ПО 480 МКГ/0,5 МЛ У ПОПЕРЕДНЬО НАПОВНЕНИХ ШПРИЦАХ | розчин для ін’єкцій або інфузій | 480 мкг/0,5 мл | Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткова дільниця з вторинного пакування)/Аккорд Хелскеа Лтд. (додаткова дільниця з випуску серій)/Вела Фармацеутіше Ентвіклунг унд Лабораналітік ГмбХ (додаткова дільниця з контролю якості)/Інтас Фармасьютікалз Лтд. (повний цикл), Велика Британія/Велика Британія/Австрія/Індія | Аккорд Хелскеа АГ, Швейцарія | 5 | 576,5079 | реферування |
| 153344 | філграстим | ЗАРСІО® | розчин для ін’єкцій або інфузій | 480 мкг/0,5 мл | Сандоз ГмбХ – Бізнес підрозділ технологічна розробка та виробництво біологічних лікарських засобів Шафтенау (БТДМ ДПС) (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії та випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, первинне пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина | Сандоз ГмбХ, Австрія | 5 | 727,6543 | реферування |
| 54728 | цефуроксим | АКСЕТИН® | порошок для розчину для ін’єкції, у флаконі | 0,750 г | Медокемі Лімітед (виробництво за повним циклом)/Медокемі (Фа Іст) Кампані Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Кіпр/В’єтнам | Медокемі ЛТД, Кіпр | 10 | 44,8251 | реферування |
| 54730 | цефуроксим | АКСЕТИН® | порошок для розчину для ін’єкції, у флаконі | 1,5 г | Медокемі Лімітед (виробництво за повним циклом)/Медокемі (Фа Іст) Кампані Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Кіпр/В’єтнам | Медокемі ЛТД, Кіпр | 10 | 89,7303 | реферування |
| 35719 | ципрофлоксацин | ЦИПРИНОЛ® | концентрат для розчину для інфузій, в ампулі | 10 мг/мл; по 10 мл (100 мг) | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 5 | 31,9611 | реферування |
| 24205 | ципрофлоксацин | ЦИПРИНОЛ® | розчин для інфузій, у флаконі | 2 мг/мл; по 100 мл (200мг) | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 1 | 266,3848 | реферування |
| 35572 | ципрофлоксацин | ЦИПРИНОЛ® | таблетки, вкриті плівковою оболонко | 250 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 10 | 4,7653 | реферування |
| 35574 | ципрофлоксацин | ЦИПРИНОЛ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 500 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 10 | 7,7651 | реферування |
| 889047 | цисплатин | ЦИСПЛАТИНУМ АККОРД/CISPLATINUM ACCORD | концентрат для розчину для інфузій, у флаконі | 1 мг/мл, 50 мг/50 мл | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості/Фармавалід Лімітед (контроль якості), Нідерланди/Велика Британія/Польща/Індія/Індія/Мальта/Угорщина | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | 1 | 475,515 | реферування |
