Коди Моріон | Міжнародна непатентована назва або склад діючих речовин (у разі відсутності міжнародної непатентованої назви) | Торговельна назва лікарського засобу | Форма випуску лікарського засобу | Дозування лікарського засобу | Найменування виробника лікарського засобу, країна реєстрації | Найменування власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб, країна реєстрації | Кількість одиниць лікарського засобу в упаковці | Гранична референтна ціна в перерахунку на одиницю лікарської форми, гривень | Реферування або декларування (відсутні дані про ціни або відсутні зареєстровані препарати-аналоги)* |
221834 | Comb drug | КЕТОСТЕРИЛ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | кальцію 50 мг | Лабесфаль Лабораторіос Алміро, С.А., Португалія | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина | 100 | 16,8086 | реферування |
378920 | Human plasma proteins* | ОКТАПЛАС ЛГ | розчин для інфузій в пластифікованому контейнері | 45–70 мг/мл; по 200 мл | Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом)Швеція | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 3837,7593 | реферування |
554599 | |||||||||
554601 | |||||||||
554602 | |||||||||
768340 | абемацикліб | ВЕРЗЕНІО | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | Ліллі С.А. (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)/Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво готової лікарської форми, контроль якості),Іспанія/США | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди | 28 | 1785,6130 | реферування |
768348 | абемацикліб | ВЕРЗЕНІО | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 150 мг | Ліллі С.А. (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)/Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво готової лікарської форми, контроль якості),Іспанія/США | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди | 28 | 1785,6130 | реферування |
768344 | абемацикліб | ВЕРЗЕНІО | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | Ліллі С.А. (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)/Ліллі дель Карібе Інк. (виробництво готової лікарської форми, контроль якості),Іспанія/США | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди | 28 | 1785,6130 | реферування |
839493 | абіратерон | АБІРАТЕРОН САНДОЗ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 500 мг | Лек Фармацевтична компанія д.д. (дозвіл на випуск серій)/Ремедіка Лтд. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, тестування, дозвіл на випуск серій),Словенія/Кіпр | Товариство з обмеженою відповідальністю «Сандоз Україна»,Україна | 56 | 322,8204 | реферування |
893048 | |||||||||
585651 | адалімумаб | ХАЙРІМОЗ 40 | розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці, | 40 мг/0,8 мл; у попередньо наповненому шприці |
Новартіс Фарма Штайн АГ (контроль (хімічний/фізичний))/Новартіс Фарма АГ (контроль серії (біологічний))/Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (контроль серії (біологічний))/СГС Аналітикс Швейцарія АГ (контроль серії (біологічний))/Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Асептичні Лікарські Засоби Шафтенау (Асептичні ЛЗШ) (випуск серії)/Новартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ (контроль серії (мікробіологічний -стерильні показники, мікробіологічний – нестерильні показники))/Єврофінс ФАСТ ГмбХ (контроль серії (хімічний/фізичний))/Новартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ (повний цикл виробництва),Швейцарія/Швейцарія/Словенія/Швейцарія/Австрія/Австрія/Німеччина/Австрія | Сандоз ГмбХ, Австрія | 1 | 7792,6323 | реферування |
993166 | |||||||||
585652 | адалімумаб | ХАЙРІМОЗ 40 | розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці, | 40 мг/0,8 мл; у попередньо наповненому шприці |
Новартіс Фарма Штайн АГ (контроль (хімічний/фізичний))/Новартіс Фарма АГ (контроль серії (біологічний))/Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (контроль серії (біологічний))/СГС Аналітикс Швейцарія АГ (контроль серії (біологічний))/Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Асептичні Лікарські Засоби Шафтенау (Асептичні ЛЗШ) (випуск серії)/Новартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ (контроль серії (мікробіологічний -стерильні показники, мікробіологічний – нестерильні показники))/Єврофінс ФАСТ ГмбХ (контроль серії (хімічний/фізичний))/Новартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ (повний цикл виробництва),Швейцарія/Швейцарія/Словенія/Швейцарія/Австрія/Австрія/Німеччина/Австрія | Сандоз ГмбХ, Австрія | 2 | 7792,6323 | реферування |
993167 | |||||||||
894945 | азацитидин | АЗАЦИТИДИН АККОРД AZACITIDINE ACCORD | порошок для приготування суспензії для ін’єкцій, флакон | 25 мг/мл, (100 мг) | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Брокацеф Хелскеа Лоджістікс Б.В. (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (контроль якості)/Фармавалід Лтд., Мікробіологічна Лабораторія (контроль якості)/Лабораторі Фундасіо Дау (додаткове вторинне пакування, контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (додаткове вторинне пакування, контроль якості)Польща/Індія/Індія/Велика Британія/Нідерланди/Польща/Угорщина/Угорщина/Іспанія/Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У.Іспанія | 1 | 4202,5371 | реферування |
894945 | азацитидин | АЗАЦИТИДИН АККОРД/AZACITIDINE ACCORD | порошок для приготування суспензії для ін’єкцій, флакон | 25 мг/мл, (100 мг) | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Брокацеф Хелскеа Лоджістікс Б.В. (додаткове вторинне пакування)/Пріспек Яцек Каронський (додаткове вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (фізико-хімічний контроль) /Фармавалід Лтд., Мікробіологічна Лабораторія (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Лабораторі Фундасіо Дау (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль, додаткове вторинне пакування, відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (хіміко-фізичний, мікробіологічний контроль, додаткове вторинне пакування)Нідерланди/Польща/Велика Британія/Нідерланди/Польща/Угорщина/Угорщина/Індія/Польща/Іспанія/Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У.Іспанія | 1 | 4202,5371 | реферування |
889662 | |||||||||
894946 | |||||||||
726523 | азацитидин | АЗАЦИТИДИН САНДОЗ® | порошок для суспензії для ін’єкцій, флакон | 100 мг | Лек Фармацевтична компанія д.д. (випуск серії)/Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії)/МСН Лабораторіс Прайват Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, тестування)/Фармадокс Хелскер Лтд (тестування)Словенія/Німеччина/Індія/Мальта | Сандоз Фармасьютікалз д.д.Словенія | 1 | 3720,1186 | реферування |
893053 | |||||||||
159319 | азитроміцин | АЗИТРО САНДОЗ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 250 мг | Салютас Фарма ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, контроль серії, дозвіл на випуск серії)/Сандоз Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво нерозфасованої продукції)/Сандоз С.Р.Л. (виробництво за повним циклом), Німеччина/Туреччина/Румунія | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія | 6 | 24,6866 | реферування |
246668 | |||||||||
473338 | альбумін | ФЛЕКСБУМІН | розчин для інфузії у поліетиленовому пакеті | 200 г/л, по 100 мл |
Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (випуск серії; контроль якості серії (крім випробувань на стерильність та бактеріальні ендотоксини); контроль якості серії: «Стерильність» та «Бактеріальні ендотоксини»)/Баксалта ЮС Інк.(виробництво лікарського засобу: стерильне наповнення, остаточна пастеризація, первинне та вторинне пакування, контроль якості, проміжний випуск; виробництво лікарського засобу: виробництво нерозфасованої продукції, термообробка (включаючи відновлення Фракції V, ультра/діафільтрацію, приготування нерозфасованої продукції, термічну обробку, остаточну фільтрацію), Австрія/США | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Республіка Австрія, Австрія | 1 | 2494,7519 | реферування |
667862 | |||||||||
795233 | альбумін | АЛЬБУРЕКС® | розчин для інфузій, у флаконі | 20 % по 100 мл | ЦСЛ Берінг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль якості, випуск серії; вторинне пакування)/ЦСЛ Берінг Л.Л.С. (виробництво за повним циклом)/ЦСЛ Берінг (Австралія) Пті Лтд (виробництво за повним циклом), Швейцарія/США/Австралія | ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія | 1 | 2223,6427 | реферування |
404677 | |||||||||
993170 | |||||||||
795234 | альбумін | АЛЬБУРЕКС® | розчин для інфузій, у флаконі | 20 % по 50 мл | ЦСЛ Берінг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, контроль якості, випуск серії; первинне пакування (маркування), вторинне пакування; вторинне пакування)/ЦСЛ Берінг Л.Л.С. (виробництво за повним циклом)/ЦСЛ Берінг (Австралія) Пті Лтд (виробництво за повним циклом), Швейцарія,Швейцарія/США/Австралія | ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія | 1 | 1341,2308 | реферування |
404676 | |||||||||
993171 | |||||||||
643113 | альбумін | АЛЬБУНОРМ 5 % | розчин для інфузій, у флаконі | 50 г/л 250 мл |
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинну упаковку, контроль якості, вторинну упаковку, візуальна інспекція, маркування, випуск серії)/Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинну упаковку, контроль якості, випуск серії)/Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинну упаковку, контроль якості, випуск серії)/Октафарма Продуктіонсгеселшафт Дойчланд мбХ (виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинну упаковку, контроль якості, випуск серії)/Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за візуальний контроль, маркування та вторинну упаковку), Австрія/Швеція/Франція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія | 1 | 2101,5108 | реферування |
768263 | |||||||||
768259 | |||||||||
768266 | |||||||||
84642 | амінокислоти | АМІНОВЕН ІНФАНТ 10 % | розчин для інфузій | 100 мл у флаконі | Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина | 1 | 411,0761 | реферування |
176050 | амоксицилін | ОСПАМОКС | порошок для приготування суспензії для перорального застосування (порошок для оральної суспензії ) у флаконах | 250 мг/5 мл по 6,6 г порошку для 60 мл | Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль),Австрія | Сандоз Фармасьютікалз д.д.,Словенія | 1 | 48,6002 | реферування |
80054 | амоксицилін | ОСПАМОКС® | тверда пероральна лікарська форма (таблетки) | 500 мг | Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль),Австрія | Сандоз Фармасьютікалз д.д.,Словенія | 12 | 5,5272 | реферування |
80053 | амоксицилін | ОСПАМОКС® | тверда пероральна лікарська форма (таблетки/таблетки, вкриті плівковою оболонкою) | 1000 мг | Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль),Австрія | Сандоз Фармасьютікалз д.д.,Словенія | 12 | 9,1724 | реферування |
141580 | амоксицилін та інгібітор бета-лактамаз | АМОКСИКЛАВ® | порошок для розчину для ін’єкцій | 1000 мг/200 мг | Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (AIXO ГЛЗ Кундль) Австрія | Сандоз Фармасьютікалз д.д. Словенія | 5 | 114,4784 | реферування |
297644 | антитромбін III | АТЕНАТИВ 500 МО | порошок та розчинник для розчину для інфузій у флаконі | 50 МО/мл/ (500 МО)з розчинником (10 мл) | Октафарма АБ (виробництво від плазми до in bulk продукту, первинна упаковка та маркування порошку для розчину для інфузій, випуск серії кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник))/Октафарма Дессау ГмбХ (випробування щодо візуального контролю, перевірки цілісності для порошку для розчину для інфузій, маркування, вторинне пакування кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник))/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (випробування щодо візуального контролю, перевірки цілісності для порошку для розчину для інфузій)/Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ (виробництво розчинника)/Б. Браун Медікал, С.А. (виробництво розчинника), Швеція/Німеччина/Австрія/Німеччина/Іспанія | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія | 1 | 6813,9208 | реферування |
404750 | арипіпразол | ЗИЛАКСЕРА® | таблетки | 15 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Лабена д.о.о. (відповідальний за контроль серії)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 21,5236 | реферування |
530448 | аталурен | ТРАНСЛАРНА | гранули для оральної суспензії | 125 мг | Фармасьютикал Мануфектурінг Рісьорч Сервісез Інк. (ПМРС) (виробництво гранул ін балк, аналіз стабільності)/ Андерсон Брекон Лт (Пекеджінг Координатор Інк (ПКІ) (первинне та вторинне пакування)/Алмак Фарма Сервісез Лтд. (первинне та вторинне пакування, аналіз стабільності, контроль якості, випуск серії)/Фросст Іберіса С.А. (Рові) (виробництво гранул ін балк, первинне та вторинне пакування, аналіз стабільності)/Арвато Дістрібьюшен ГмбХ (вторинне пакування)/ПТС Терапьютікс Інтернешенал Лімітед (випуск серії), | ПТС Терапьютікс Інтернешенал Лімітед, Ірландія | 30 | 4416,5118 | реферування |
530831 | |||||||||
530449 | аталурен | ТРАНСЛАРНА | гранули для оральної суспензії | 250 мг | Фармасьютикал Мануфектурінг Рісьорч Сервісез Інк. (ПМРС) (виробництво гранул ін балк, аналіз стабільності)/ Андерсон Брекон Лт (Пекеджінг Координатор Інк (ПКІ) (первинне та вторинне пакування)/Алмак Фарма Сервісез Лтд. (первинне та вторинне пакування, аналіз стабільності, контроль якості, випуск серії)/Фросст Іберіса С.А. (Рові) (виробництво гранул ін балк, первинне та вторинне пакування, аналіз стабільності)/Арвато Дістрібьюшен ГмбХ (вторинне пакування)/ПТС Терапьютікс Інтернешенал Лімітед (випуск серії),США/США/Великобританія/Іспанія/Німеччина/Ірландія | ПТС Терапьютікс Інтернешенал Лімітед, Ірландія | 30 | 8833,0149 | реферування |
530833 | |||||||||
412493 | аторвастатин | АТОРВАСТАТИН-ТЕВА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | Тева Фарма С.Л.У., Іспанія | ТОВ «Тева Україна», Україна | 30 | 1,3750 | реферування |
55947 | аторвастатин | АТОРИС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Кемілаб д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 3,0087 | реферування |
285411 | аторвастатин | АТОРИС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 60 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Кемілаб д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 9,6591 | реферування |
153386 | ацеклофенак | АЕРТАЛ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 20 | 7,8298 | реферування |
153387 | ацеклофенак | АЕРТАЛ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 60 | 7,1983 | реферування |
885103 | бендамустин | БЕНДАМУСТИН АККОРД/BENDAMUSTINE ACCORD | порошок для концентрату для розчину для інфузій | 2,5 мг/мл по 100 мг | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серій)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабораторі Фундасіо Дау (контроль якості)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (котроль якості)Нідерланди/Велика Британія/Польща/Угорщина/Індія/Іспанія/Угорщина/Італія/Мальта | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. Польща | 5 | 3733,909 | реферування |
889039 | |||||||||
136112 | бетагістин | ВЕСТІБО | таблетки у блістері | 24 мг | Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (повний цикл)/Балканфарма-Дупниця АТ (первинне, вторинне пакування, випуск серії)/БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування)), Німеччина/Болгарія/Німеччина | ТОВ «Тева Україна», Україна | 60 | 3,9724 | реферування |
369186 | |||||||||
136868 | бісопролол і амлодипин | АЛОТЕНДИН | таблетки | 10 мг/5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 28 | 6,9963 | реферування |
136869 | бісопролол і амлодипин | АЛОТЕНДИН | таблетки | 10 мг/5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 6,9963 | реферування |
136864 | бісопролол і амлодипин | АЛОТЕНДИН | таблетки | 5 мг/10 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 28 | 8,6537 | реферування |
136865 | бісопролол і амлодипин | АЛОТЕНДИН | таблетки | 5 мг/10 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 6,8982 | реферування |
136848 | бісопролол і амлодипин | АЛОТЕНДИН | таблетки | 5 мг/5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 28 | 5,7720 | реферування |
136853 | бісопролол і амлодипин | АЛОТЕНДИН | таблетки | 5 мг/5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 5,6770 | реферування |
762584 | бозентан | БОЗЕНТАН ЗЕНТІВА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 125 мг | Фармасайнс Інтернешенл Лімітед (відповідає за випуск серії)/Генвіон Корпорейшенс (виробництво in bulk, тестування)/ПСІ Фарма Сервайсіз Канада, Інк. (первинне та вторинне пакування)/Фармасайнс Інк. (тестування),Нідерланди/Польща/Індія/Велика Британія/Іспанія/Польща/Німеччина/Велика Британія/Угорщина/Мальта/Італія/Мальта | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | 56 | 448,2806 | реферування |
963463 | бортезоміб | БОРТЕЗОМІБ ЕВЕР ФАРМА | розчин для ін’єкцій, у флаконі | 2,5 мг/мл, по 1,4 мл | ЕВЕР Фарма Єна ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії; вторинне пакування, маркування, випробування контролю якості, випуск серії), Німеччина | ЕВЕР Валінджект ГмбХ, Австрія | 1 | 13081,7391 | реферування |
605097 | будесонід | КОРТИМЕНТ | таблетки пролонгованої дії | 9 мг | КОСМО С.П.А., Італія | Феррінг ГмбХ, Німеччина | 30 | 112,5996 | реферування |
34991 | буспірон | СПІТОМІН® | таблетки | 10 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробник відповідальний за повний цикл; виробник відповідальний за первинне пакування, вторинне пакування, випуск серії), Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 60 | 4,0431 | реферування |
34993 | буспірон | СПІТОМІН® | таблетки | 5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробник відповідальний за повний цикл; виробник відповідальний за первинне пакування, вторинне пакування, випуск серії), Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 60 | 3,2098 | реферування |
105786 | вальcартан | ВАЛЬСАКОР® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 160 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемілаб д.о.о. (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд. (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія/Словенія/Китай | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 6,7834 | реферування |
95476 | вальcартан | ВАЛЬСАКОР® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 160 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемілаб д.о.о. (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд. (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія/Словенія/Китай | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 5,7597 | реферування |
105794 | вальcартан | ВАЛЬСАКОР® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 80 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемілаб д.о.о. (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія/Словенія/Китай | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 4,2422 | реферування |
95475 | вальcартан | ВАЛЬСАКОР® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 80 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемілаб д.о.о. (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія/Словенія/Китай | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 10,8314 | реферування |
334273 | вальсартан і амлодипін | ВАЛОДІП | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 10 мг/160 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 7,2008 | реферування |
327422 | вальсартан і амлодипін | ВАЛОДІП | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 10 мг/160 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 7,2008 | реферування |
334284 | вальсартан і амлодипін | ВАЛОДІП | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 5 мг/160 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 6,9738 | реферування |
327403 | вальсартан і амлодипін | ВАЛОДІП | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 5 мг/160 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,9738 | реферування |
679004 | вальсартан і діуретики | ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 160 мг/12,5 мг | Актавіс ЛТД/Балканфарма-Дупниця АТ, Мальта/Болгарія | ТОВ «Тева Україна», Україна | 30 | 6,3815 | реферування |
679001 | |||||||||
123576 | вальсартан і діуретики | ВАЛЬСАКОР® H 160 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 160 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лаурус Лабс Лімітед (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/Кемілаб д.о.о. (виробник, відповідальний за контроль серії), Словенія/Індія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 6,8237 | реферування |
123577 | вальсартан і діуретики | ВАЛЬСАКОР® H 160 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 160 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лаурус Лабс Лімітед (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/Кемілаб д.о.о. (виробник, відповідальний за контроль серії), Словенія/Індія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,5489 | реферування |
678989 | вальсартан і діуретики | ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 160 мг/25 мг | Актавіс ЛТД/Балканфарма-Дупниця АТ, Мальта/Болгарія | ТОВ «Тева Україна», Україна | 30 | 5,2126 | реферування |
678992 | |||||||||
123572 | вальсартан і діуретики | ВАЛЬСАКОР® НD 160 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 160 мг/25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лаурус Лабс Лімітед (Виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, вторинне пакування)/Кемілаб д.о.о. (виробник, відповідальний за контроль серії), Словенія/Індія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 6,9733 | реферування |
123573 | вальсартан і діуретики | ВАЛЬСАКОР® НD 160 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 160 мг/25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лаурус Лабс Лімітед (Виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, вторинне пакування)/Кемілаб д.о.о. (виробник, відповідальний за контроль серії), Словенія/Індія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,6437 | реферування |
188290 | вальсартан і діуретики | ВАЛЬСАКОР® Н 320 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 320 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії)/Кемілаб д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 12,8324 | реферування |
188291 | вальсартан і діуретики | ВАЛЬСАКОР® Н 320 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 320 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії)/Кемілаб д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 12,8324 | реферування |
188288 | вальсартан і діуретики | ВАЛЬСАКОР® НD 320 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 320 мг/25 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії)/Кемілаб д.о.о. (відповідальний за контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 13,9439 | реферування |
188285 | вальсартан і діуретики | ВАЛЬСАКОР® НD 320 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 320 мг/25 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії)/Кемілаб д.о.о. (відповідальний за контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 13,9439 | реферування |
123582 | вальсартан і діуретики | ВАЛЬСАКОР® H 80 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 80 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/Кемілаб д.о.о. (виробник, відповідальний за контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 4,9667 | реферування |
123584 | вальсартан і діуретики | ВАЛЬСАКОР® H 80 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 80 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/Кемілаб д.о.о. (виробник, відповідальний за контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,0296 | реферування |
586219 | вальсартан, амлодипін і гідрохлоротіазид | КО-ВАЛОДІП | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 10 мг/160 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))/Лабена д.о.о. (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 8,5693 | реферування |
586222 | вальсартан, амлодипін і гідрохлоротіазид | КО-ВАЛОДІП | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 10 мг/160 мг/25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))/Лабена д.о.о. (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 10,8431 | реферування |
586215 | вальсартан, амлодипін і гідрохлоротіазид | КО-ВАЛОДІП | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 5 мг/160 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю))/Лабена д.о.о. (контроль серії (тільки фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 8,4166 | реферування |
378052 | велаглюцераза альфа | ВПРІВ | порошок для розчину для інфузій, у флаконах | 400 ОД | Шайєр Фармасьютікалз Ірландія Лімітед (відповідальний за випуск серії)/Такеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ Ірландія Бренч (відповідальний за випуск серії)/Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ (виробництво лікарського засобу, контроль якості серії, візуальна інспекція)/Кенджін БайоФарма, ЛТД (дба Емерджент БайоСолушінз (СіБіАй) (виробництво лікарського засобу, контроль якості серії)/Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс (контроль якості серії)/Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд (контроль якості серії)/ДіЕйчЕл Сапплай Чейн (маркування та пакування, дистрибуція готового лікарського засобу), Ірландія/Німеччина/США/США/Ірландія/Нідерланди | Такеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ Ірландія Бренч, Ірландія | 1 | 59910,7201 | реферування |
977892 | |||||||||
109733 | венлафаксин | АЛВЕНТА® | капсули пролонгованої дії | 150 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 4,7145 | реферування |
95693 | венлафаксин | ВЕЛАКСИН® | капсули пролонгованої дії | 150 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний Завод ЕГІС, Угорщина | 28 | 21,0235 | реферування |
95694 | венлафаксин | ВЕЛАКСИН® | капсули пролонгованої дії | 150 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний Завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 21,0235 | реферування |
109730 | венлафаксин | АЛВЕНТА® | капсули пролонгованої дії | 75 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 2,6414 | реферування |
95691 | венлафаксин | ВЕЛАКСИН® | капсули пролонгованої дії | 75 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний Завод ЕГІС, Угорщина | 28 | 12,3386 | реферування |
95692 | венлафаксин | ВЕЛАКСИН® | капсули пролонгованої дії | 75 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний Завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 12,3386 | реферування |
519632 | вільдагліптин | ГЛІПВІЛО | таблетки по 50 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці | 50 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,4560 | реферування |
519633 | вільдагліптин | ГЛІПВІЛО | таблетки по 50 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у картонній коробці | 50 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 60 | 12,1712 | реферування |
891776 | вінорелбін | ВІНОРЕЛЬБІН АККОРД | концентрат для розчину для інфузій | 10 мг/мл, 5 мл | Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія/Індія/Угорщина/Угорщина/Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | 1 | 2382,4661 | реферування |
534028 | Вітамін В1 в комбінаціїї з вітаміном В6 та/або вітаміном В12 | НЕЙРАКСИН® В | розчин для ін`єкцій, в ампулах | 2 мл | АТ «Калцекс» (виробник, який відповідає за випуск серії)/ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії))/АТ «Гріндекс» (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування), Латвія/Словаччина/Латвія | АТ «Калцекс», Латвія | 5 | 28,3760 | реферування |
4280 | галоперидол | ГАЛОПЕРИДОЛ-РІХТЕР | розчин для ін’єкцій, в ампулі | 5 мг/мл, 1 мл | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 5 | 17,4892 | реферування |
900057 | ганірелікс | ГАНІРЕЛІКС ГЕДЕОН РІХТЕР | розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці | 0,25 мг/0,5 мл | ВАТ «Гедеон Ріхтер» (вторинна упаковка, випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості (крім стерильності), первинна упаковка; контроль якості (стерильність)), Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 1 | 591,4824 | реферування |
109157 | гліклазид | ГЛІКЛАДА | таблетки з модифікованим вивільненням | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место/КРКА, д.д., Ново место/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 1,7717 | реферування |
109158 | гліклазид | ГЛІКЛАДА | таблетки з модифікованим вивільненням | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место/КРКА, д.д., Ново место/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 60 | 1,7717 | реферування |
109159 | гліклазид | ГЛІКЛАДА | таблетки з модифікованим вивільненням | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место/КРКА, д.д., Ново место/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 90 | 2,0863 | реферування |
174339 | глікопірронію бромід | СИБРІ БРИЗХАЙЛЕР | порошок для інгаляцій, тверді капсули | 50 мкг | Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості (за винятком визначення Продуктів розкладу 542-07 методом ВЕЖХ-MS, маса високодисперсних часток методом імпактора Next Generation, однорідність доставленої дози методом ВЕЖХ), вторинне пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості (за винятком визначення Мікробіологічної чистоти та Продуктів розкладу 542-07))/Конафарма АГ (первинне та вторинне пакування)/Солвіас АГ (контроль якості (тільки визначення Продуктів розкладу 542-07 методом ВЕЖХ-MS))/Новартіс Фармасьютика С. А. (контроль якості за показниками: «Опис вмісту», «Оболонка»; первинне та вторинне пакування, випуск серії), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Іспанія | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 30 | 28,5010 | реферування |
9751 | гліцерилу тринітрат | НІТРОМІНТ® | спрей сублінгвальний в балоні | 0,4 мг/дозу по 10 г (180 доз) | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 1 | 103,6153 | реферування |
883049 | дасатиніб | ДАЗАТИНІБ ЗЕНТІВА 50 МГ ТАБЛЕТКИ, ВКРИТІ ПЛІВКОВОЮ ОБОЛОНКОЮ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | СІНТОН ХІСПАНІЯ, С.Л. (виробництво, первинне та вторинне пакування, хіміко-фізичні тестування, відповідає за випуск серії)/КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о. (хіміко-фізичне тестування)/Джі I Фармасьютікалс Лтд. (первинне та вторинне пакування)/Cінтон БВ (відповідає за випуск серії)/Престиж Промоушн Служба збуту та реклами ГмбХ (вторинне пакування)/МСК-Фармалоджистик ГмбХ (вторинне пакування), Іспанія/Чеська Республіка/Болгарія/Нідерланди/Німеччина/Німеччина | Зентіва Фарма ГмбХ,Німеччина | 60 | 790,1948 | реферування |
896883 | |||||||||
870113 | дасатиніб | ДАЗАТИНІБ-ТЕВА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 70 мг | ПЛІВА Хрватска д.о.о.,Хорватія | ТОВ «Тева Україна», Україна | 60 | 1136,7381 | реферування |
530506 | дексаметазон | ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА | таблетки | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) / КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій),Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 20 | 90,1967 | реферування |
549213 | дексаметазон | ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА | таблетки | 4 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) / КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій),Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 20 | 17,6862 | реферування |
598748 | дексмедетомідин | ДЕКСМЕДЕТОМІДИН КАЛЦЕКС | концентрат для розчину для інфузій в ампулі | 100 мкг/мл; по 2 мл | ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)/АТ «Гріндекс» (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ «Калцекс» (виробник, який відповідає за випуск серії), Словаччина/Латвія/Латвія | АТ «Калцекс», Латвія | 5 | 1924,6900 | реферування |
175046 | диклофенак | АЛМІРАЛ® | розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл | 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулі | Медокемі ЛТД (Ампульний Ін`єкційний Завод), Кіпр | Медокемі ЛТД, Кіпр | 5 | 22,1770 | реферування |
653761 | дієногест | САВІС | таблетки | 2 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 28 | 17,4300 | реферування |
39205 | доксазозин | КАМІРЕН | таблетки | 2 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 20 | 6,2807 | реферування |
39207 | доксазозин | КАМІРЕН | таблетки | 4 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 20 | 6,1252 | реферування |
39208 | доксазозин | КАМІРЕН | таблетки | 4 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво, пакування, випуск серії та контроль якості готового лікарського засобу)/Марифарм д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,1252 | реферування |
890718 | доксорубіцин | ДОКСОРУБІЦИНУМ АККОРД/DOXORUBICINUM ACCORD | концентрат для приготування розчину для інфузій | 2 мг/мл, 25 мл (50 мг/25 мл) | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/ВЕССЛІНГ Хангері Кфт. (контроль якості)/Фармавалід Лімітед Мікробіологічна Лабораторія (контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинна та вторинна упаковка)Нідерланди/Велика Британія/Польща/Угорщина/Угорщина/Індія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 513,7398 | реферування |
890710 | |||||||||
96828 | донепезил | ЯСНАЛ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 10 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 11,6370 | реферування |
96825 | донепезил | ЯСНАЛ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 5 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 7,4649 | реферування |
438323 | доцетаксел | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, | 20 мг/мл; 4 мл (80 мг) | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскер Лтд. (контроль якості серії)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (контроль якості серії) / ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (Контроль якості серії)/Синоптиз Індастріал Сп.з о.о. (вторинне пакування) / Онко Ілак Сан. Ве Тідж. А.С. (виробництво, первинне та вторинне пакування)Індія/Велика Британія / Польща/Мальта/Угорщина / Угорщина/Польща / Туреччина | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 1133,751992 | реферування |
966789 | |||||||||
894947 | доцетаксел | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД/DOCETAXEL ACCORD | концентрат для розчину для інфузій, | 20 мг/мл; 4 мл (80 мг) | Інтас Фармасьютікалз Лтд./Інтас Фармасьютікалз Лімітед, Індія/Індія | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 1133,751992 | реферування |
438323 | |||||||||
966790 | доцетаксел | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, | 20 мг/мл; по 8 мл (160 мг) | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскер Лтд. (контроль якості серії)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (контроль якості серії) / ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (Контроль якості серії)/Синоптиз Індастріал Сп.з о.о. (вторинне пакування) / Онко Ілак Сан. Ве Тідж. А.С. (виробництво, первинне та вторинне пакування)Індія/Велика Британія / Польща/Мальта/Угорщина / Угорщина/Польща / Туреччина | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 2304,237878 | реферування |
438324 | |||||||||
966788 | доцетаксел | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, | 20 мг/мл; по 1 мл (20 мг) | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскер Лтд. (контроль якості серії)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (контроль якості серії) / ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (Контроль якості серії)/Синоптиз Індастріал Сп.з о.о. (вторинне пакування) / Онко Ілак Сан. Ве Тідж. А.С. (виробництво, первинне та вторинне пакування)Індія/Велика Британія / Польща/Мальта/Угорщина / Угорщина/Польща / Туреччина | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 382,5975677 | реферування |
438321 | |||||||||
894948 | доцетаксел | ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД/DOCETAXEL ACCORD | концентрат для розчину для інфузій, | 20 мг/мл; по 1 мл (20 мг) | Інтас Фармасьютікалз Лтд./Інтас Фармасьютікалз Лімітед, Індія/Індія | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 382,5975677 | реферування |
438321 | |||||||||
402796 | дулоксетин | ДУЛОКСЕНТА® | капсули кишковорозчинні тверді | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 11,3408 | реферування |
402799 | дулоксетин | ДУЛОКСЕНТА® | капсули кишковорозчинні тверді | 60 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 10,1717 | реферування |
150773 | езомепразол | ЕМАНЕРА® | капсули кишковорозчинні | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 14 | 3,6109 | реферування |
150774 | езомепразол | ЕМАНЕРА® | капсули кишковорозчинні | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 3,6109 | реферування |
150777 | езомепразол | ЕМАНЕРА® | капсули кишковорозчинні | 40 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 14 | 6,0980 | реферування |
150778 | езомепразол | ЕМАНЕРА® | капсули кишковорозчинні | 40 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 6,0980 | реферування |
54615 | еналаприл | ЕНАП® | розчин для ін’єкцій, в ампулі | 1,25 мг/1 мл по 1 мл | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 5 | 57,1542 | реферування |
35995 | еналаприл | ЕНАП® | таблетки | 10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Марифарм д.о.о. (первинне та вторинне пакування)/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново местоСловенія | 20 | 3,4787 | реферування |
35996 | еналаприл | ЕНАП® | таблетки | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Марифарм д.о.о. (первинне та вторинне пакування)/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново местоСловенія | 20 | 5,0410 | реферування |
11895 | еналаприл і діуретики | ЕНАП®-Н | таблетки | 10 мг/25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 20 | 5,2896 | реферування |
947915 | епірубіцин | ЕПІРУБІЦИН-ТЕВА | розчин для ін’єкцій | 2 мг/мл, по 25 мл | Сіндан-Фарма С.Р.Л.Румунія | ТОВ «Тева Україна»Україна | 1 | 877,1113 | реферування |
831771 | епірубіцин | ЕПІРУБІЦИН АККОРД | розчин для ін’єкцій або інфузій | 2 мг/мл,по 25 мл (50 мг/25 мл) | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛІМІТЕД (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (додаткове вторинне пакування) / ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Весслінг Хангері Кфт.(контроль якості )/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л..(контроль якості)Індія/Велика Британія / Угорщина/Угорщина/Польща/Італія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 1248,8652 | реферування |
831771 | епірубіцин | ЕПІРУБІЦИН АККОРД / EPIRUBICIN ACCORD | розчин для ін’єкцій або інфузій | 2 мг/мл,по 25 мл (50 мг/25 мл) | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (контроль якості)/ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛC ЛІМІТЕД (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (додаткове вторинне пакування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)Польща/Італія/Індія/Індія/Велика Британія/Угорщина/Угорщина | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 1248,8652 | реферування |
153318 | еритропоетин | БІНОКРИТ® | розчин для ін’єкцій | 16,8 мкг/мл; по 1 мл (2000 МО) | Сандоз ГмбХ – БП Шафтенау (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)Австрія/Німеччина | Сандоз ГмбХАвстрія | 6 | 423,6237 | реферування |
309605 | |||||||||
309596 | еритропоетин | БІНОКРИТ® | розчин для ін’єкцій | 84 мкг (10000 MO)/мл; по 0,4 мл (4000 МО) | Сандоз ГмбХ – БП Шафтенау (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)Австрія/Німеччина | Сандоз ГмбХАвстрія | 6 | 741,312 | реферування |
153321 | |||||||||
646109 | етанерцепт | БРЕНЗИС/BRENZYS® | розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці | 50 мг | Біоген (Данія) Менюфекчуринг АпС (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (контроль якості при випуску (альтернативний сайт); додаткові функції для автоінжектора (вторинна упаковка, тест на функціональність при випуску, тестування функціональної стабільності))/Каталент Бельгія СА (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (виробництво попередньо наповнених шприців, контроль якості при випуску (стерильність), вторинне пакування); попередньо наповнений шприц випускається як самостійний засіб, або може бути складовою частиною автоінжектора; додаткові функції для автоінжектора (вторинне пакування))/Патеон Італія С.п.А (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (виробництво попередньо наповнених шприців, контроль якості при випуску (стерильність); попередньо наповнений шприц випускається як самостійний засіб, або може бути складовою частиною автоінжектора)/ППД Девелопмент Ірландія Лтд. (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (контроль якості при випуску (усі тести, виключаючи ендотоксини та стерильність), тестування стабільності (усі тести, виключаючи ендотоксини та стерильність); додаткові функції для автоінжектора (тестування функціональної стабільності))/ППД Девелопмент (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (тестування стабільності (кількісне визначення TNF- ? методом нейтралізації NF-кB reporter gene))/Фармасьютісі Форменті С.п.А. (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (вторинне пакування); додаткові функції для автоінжектора (вторинне пакування, тест на функціональність при випуску, тестування функціональної стабільності))/Чарльз Рівер Лабораторіз Ірландія Лтд. (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (контроль якості при випуску (ендотоксини), тестування стабільності (ендотоксини та стерильність)), Данія/Бельгія/Італія/Ірландія/США/Італія/Ірландія | Самсунг Біоепіс АУ ПТІ ЛТД, Австралія | 4 | 5157,1253 | реферування |
889735 | ібупрофен | ІБУПРОФЕН Б.БРАУН | розчин для інфузій у поліетиленових флаконах | 400 мг/100 мл по 100 мл | Б. Браун Медікал СА, Іспанія | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина | 10 | 105,1380 | реферування |
5699 | ізосорбіду мононітрат | МОНОСАН® | таблетки | 20 мг | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка | 30 | 2,3658 | реферування |
7610 | ізосорбіду мононітрат | МОНОСАН® | таблетки | 40 мг | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с., Чеська Республіка | 30 | 3,8302 | реферування |
831152 | іматиніб | ІМАТИНІБ АККОРД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | Аккорд Хелскеа Лтд (первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинна та вторинна упаковка)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості) / ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) С.П.А. (вторинне пакування)/МЛС БІО ДНА Лтд (контроль якості) / Фармадокс Хелскеа Лтд (контроль якості)Велика Британія/Польща/Індія/Італія / Італія/Мальта / Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У.Іспанія | 60 | 33,2578 | реферування |
831154 | іматиніб | ІМАТИНІБ АККОРД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 400 мг | Аккорд Хелскеа Лтд (первинне та вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинна та вторинна упаковка)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості) / ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) С.П.А. (вторинне пакування)/МЛС БІО ДНА Лтд (контроль якості) / Фармадокс Хелскеа Лтд (контроль якості)Велика Британія/Польща/Індія/Італія / Італія/Мальта / Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У.Іспанія | 30 | 204,0446 | реферування |
831154 | іматиніб | ІМАТИНІБ АККОРД / IMATINIB ACCORD | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 400 мг | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/МЛС БІО ДНА Лтд (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лтд. (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)Польща/Індія/Мальта/Велика Британія/Мальта/Італія | Аккорд Хелскеа С.Л.У.Іспанія | 30 | 204,0446 | реферування |
555957 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | ПАНЗІГА/PANZYGA® | розчин для інфузій у пляшці | 100 мг/мл по 100 мл | Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво in-bulk, первинне пакування, випуск серії)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за вторинне пакування)/Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробник, відповідальний за випробування алюмінію), Франція/Австрія/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія | 1 | 38160,2289 | реферування |
555951 | |||||||||
697215 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | ПРИВІДЖЕН | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл (10 %) по 100 мл | ЦСЛ Берінг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування (асептичне наповнення), контроль якості, випуск серії; первинне пакування (маркування), вторинне пакування), Швейцарія | ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія | 1 | 26857,9907 | реферування |
697213 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | ПРИВІДЖЕН | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл (10 %) по 25 мл | ЦСЛ Берінг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування (асептичне наповнення), контроль якості, випуск серії; первинне пакування (маркування), вторинне пакування), Швейцарія | ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія | 1 | 6495,1575 | реферування |
697214 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | ПРИВІДЖЕН | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл (10 %) по 50 мл | ЦСЛ Берінг АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування (асептичне наповнення), контроль якості, випуск серії; первинне пакування (маркування), вторинне пакування), Швейцарія | ЦСЛ Берінг АГ, Швейцарія | 1 | 13467,6251 | реферування |
453964 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | Кіовіг | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 10 г/100 мл | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 29496,4902 | реферування |
453964 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | КІОВІГ | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 100 мл (10 г/100 мл) | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії), Бельгія | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія | 1 | 29496,4902 | реферування |
453966 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | Кіовіг | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 2,5 г/25 мл | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 8261,4391 | реферування |
453968 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | Кіовіг | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 20 г/200 мл | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 60300,1898 | реферування |
453968 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | КІОВІГ | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 200 мл (20 г/200 мл) | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії), Бельгія | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія | 1 | 60300,1898 | реферування |
453966 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | КІОВІГ | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 25 мл (2,5 г/25 мл) | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії), Бельгія | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія | 1 | 8261,4391 | реферування |
453972 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | Кіовіг | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 5 г/50 мл | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 14716,2166 | реферування |
453972 | імуноглобуліни здорової людини для внутрішньосудинного введення | КІОВІГ | розчин для інфузій у флаконі | 100 мг/мл по 50 мл (5 г/50 мл) | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії), Бельгія | Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія | 1 | 14716,2166 | реферування |
33727 | інсулін (людський) | ХУМУЛІН РЕГУЛЯР | розчин для ін’єкцій, у скляному картриджі | 100 МО/мл; по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Ліллі Франс, Франція | 5 | 140,8048 | реферування |
111975 | інсулін (людський) | ХУМУЛІН М3 | суспензія для ін’єкцій, у скляному картриджі | 100 МО/мл; по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Ліллі Франс, Франція | 5 | 148,1984 | реферування |
33722 | інсулін (людський) | ХУМУЛІН НПХ | суспензія для ін’єкцій, у скляному картриджі | 100 МО/мл; по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Ліллі Франс, Франція | 5 | 143,3981 | реферування |
21122 | інсулін ліспро | ХУМАЛОГ® | розчин для ін’єкцій, у скляному картриджі | 100 МО/мл по 3 мл | Ліллі Франс (виробництво за повним циклом), Франція | Ліллі Франс, Франція | 5 | 292,9760 | реферування |
111512 | інсулін ліспро | ХУМАЛОГ® МІКС 25 | суспензія для підшкірного введення, у скляному картриджі | 100 МО/мл, по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди | 5 | 226,4491 | реферування |
111513 | інсулін ліспро | ХУМАЛОГ® МІКС 50 | суспензія для підшкірного введення, у скляному картриджі | 100 МО/мл, по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди | 5 | 226,6122 | реферування |
234885 | інсулін ліспро | ХУМАЛОГ® МІКС 25 | суспензія для підшкірного введення, у шприц-ручці КвікПен | 100 МО/мл, по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди | 5 | 259,7157 | реферування |
234886 | інсулін ліспро | ХУМАЛОГ® МІКС 50 | суспензія для підшкірного введення, у шприц-ручці КвікПен | 100 МО/мл, по 3 мл | Ліллі Франс, Франція | Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди | 5 | 608,5120 | реферування |
828762 | іпідакрин | ІПІГРИКС® | таблетки | 20 мг | АТ «Гріндекс» , Латвія | АТ «Гріндекс», Латвія | 100 | 10,6356 | реферування |
860657 | іринотекан | ІРИНОТЕКАН АККОРД | концентрат для приготування розчину для інфузій у флаконі | 20 мг/мл по 5 мл (100 мг) | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з o.o. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікaлс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/ВЕССЛІНГ Хангері Кфт. (контроль якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості), Польща/Індія/Велика Британія/Польща/Угорщина/Угорщина | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | 1 | 506,5958 | реферування |
860657 | іринотекан | ІРИНОТЕКАН АККОРД / IRINOTECAN ACCORD | концентрат для приготування розчину для інфузій у флаконі | 20 мг/мл, по 5 мл (100 мг) | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії) / АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/ВЕССЛІНГ Хангері Кфт. (контроль якості) / ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (контроль якості) / Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості), Польща/Велика Британія/Індія/Польща/Угорщина/Угорщина/Італія/Мальта | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | 1 | 506,5958 | реферування |
894928 | іринотекан | ІРИНОТЕКАН АККОРД / IRINOTECAN ACCORD | концентрат для приготування розчину для інфузій у флаконі | 20 мг/мл, по 5 мл/100 мг | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Фармавалід Лімітед Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛІМІТЕД (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/ЛабАналізіс с.р.л. (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Фармадокс Хелскеа Лімітед (контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості), Польща/Угорщина/Індія/Італія/Велика Британія/Мальта/Польща/Нідерланди/Угорщина | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | 1 | 506,5958 | реферування |
860657 | |||||||||
137248 | йогексол | ОМНІПАК | р-н для ін., флакон | 300 мг/мл, 100 мл | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 781,0064 | реферування |
137247 | йогексол | ОМНІПАК | р-н для ін., флакон | 300 мг/мл, 50 мл | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 500,8838 | реферування |
137256 | йогексол | ОМНІПАК | р-н для ін., флакон | 350 мг/мл, 100 мл | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 850,4088 | реферування |
137257 | йогексол | ОМНІПАК | р-н для ін., флакон | 350 мг/мл, 200 мл | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 1788,0987 | реферування |
137255 | йогексол | ОМНІПАК | р-н для ін., флакон | 350 мг/мл, 50 мл | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 548,9453 | реферування |
159564 | йодиксанол | ВІЗИПАК | розчин для ін’єкцій у флаконі | 320 мг йоду/мл; по 100 мл у флаконі; | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС., Норвегія | 10 | 1196,6036 | реферування |
185903 | йодиксанол | ВІЗИПАК | розчин для ін’єкцій у флаконі | 320 мг йоду/мл; по 200 мл у флаконі; | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС., Норвегія | 10 | 2307,4549 | реферування |
159563 | йодиксанол | ВІЗИПАК | розчин для ін’єкцій у флаконі | 320 мг йоду/мл; по 50 мл у флаконі; | ДжиІ Хелскеа Ірландія Лімітед, Ірландія | ДжиІ Хелскеа АС., Норвегія | 10 | 625,9619 | реферування |
126677 | кандесартан | КАНДЕКОР® | таблетки | 16 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 5,2334 | реферування |
126678 | кандесартан | КАНДЕКОР® | таблетки | 16 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,1060 | реферування |
126686 | кандесартан | КАНДЕКОР® | таблетки | 32 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 16,8765 | реферування |
126687 | кандесартан | КАНДЕКОР® | таблетки | 32 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 15,5310 | реферування |
126669 | кандесартан | КАНДЕКОР® | таблетки | 8 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 4,0890 | реферування |
126670 | кандесартан | КАНДЕКОР® | таблетки | 8 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 5,2836 | реферування |
299000 | кандесартан та діуретики | КАНДЕКОР® H 16 | таблетки | 16 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль, випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 6,0680 | реферування |
298996 | кандесартан та діуретики | КАНДЕКОР® H 16 | таблетки | 16 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль, випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 7,6939 | реферування |
298991 | кандесартан та діуретики | КАНДЕКОР® Н 32 | таблетки | 32 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль, випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 16,1054 | реферування |
292993 | карбоплатин | КАРБОПА | концентрат для розчину для інфузій | 10 мг/мл; по 15 мл | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії) Індія/Велика Британія/Угорщина/Мальта/Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. Польща | 1 | 447,1019 | реферування |
598279 | |||||||||
968128 | |||||||||
292994 | карбоплатин | КАРБОПА | концентрат для розчину для інфузій | 10 мг/мл; по 45 мл | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії) Індія/Велика Британія/Угорщина/Мальта/Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. Польща | 1 | 1301,0562 | реферування |
598280 | |||||||||
968129 | |||||||||
598281 | карбоплатин | КАРБОПА | концентрат для розчину для інфузій | 10 мг/мл; по 60 мл | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості серії)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії) Індія/Велика Британія/Угорщина/Мальта/Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о. Польща | 1 | 2244,6591 | реферування |
292995 | |||||||||
968131 | |||||||||
82086 | карведилол | ТАЛЛІТОН® | таблетки | 12,5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (первинне пакування, вторинне пакування, контроль, випуск серії; повний цикл виробництва, включаючи випуск серії) Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС Угорщина | 28 | 2,3395 | реферування |
33764 | карведилол | КОРІОЛ® | таблетки | 12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії) Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место Словенія | 28 | 2,5684 | реферування |
64164 | карведилол | КОРІОЛ® | таблетки | 12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії) Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место Словенія | 30 | 2,8842 | реферування |
33765 | карведилол | КОРІОЛ® | таблетки | 25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії) Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место Словенія | 28 | 3,2866 | реферування |
64165 | карведилол | КОРІОЛ® | таблетки | 25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії) Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место Словенія | 30 | 3,8876 | реферування |
82088 | карведилол | ТАЛЛІТОН® | таблетки | 25 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (первинне пакування, вторинне пакування, контроль, випуск серії; повний цикл виробництва, включаючи випуск серії) Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС Угорщина | 28 | 3,9060 | реферування |
47804 | карведилол | КОРІОЛ® | таблетки | 6,25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії) Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место Словенія | 28 | 1,7660 | реферування |
48167 | карведилол | КОРІОЛ® | таблетки | 6,25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії) Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место Словенія | 30 | 2,6954 | реферування |
82084 | карведилол | ТАЛЛІТОН® | таблетки | 6,25 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (первинне пакування, вторинне пакування, контроль, випуск серії; повний цикл виробництва, включаючи випуск серії) Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС Угорщина | 28 | 1,5868 | реферування |
404864 | кветіапін | КВЕНТІАКС® SR | таблетки пролонгованої дії | 200 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 60 | 36,5273 | реферування |
404867 | кветіапін | КВЕНТІАКС® SR | таблетки пролонгованої дії | 300 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 60 | 52,1729 | реферування |
529599 | кветіапін | КЕТИЛЕПТ® РЕТАРД | таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії | 200 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (випуск серії)/Фарматен С.А. (первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)/Фарматен Інтернешнл С.А. (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Угорщина/Греція/Греція | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 60 | 36,93449593 | реферування |
529806 | |||||||||
949076 | |||||||||
505067 | кветіапін | КВЕНТІАКС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії)/ЖЕЯНГ ХУАХАЙ ФАРМАСЬЮТІКАЛ Ко., Лтд. (виробництво in bulk)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),Словенія/Хорватія/Словенія/Китай/Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 5,2911 | реферування |
505070 | |||||||||
505075 | кветіапін | КВЕНТІАКС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 200 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),Словенія/Хорватія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 7,3616 | реферування |
505078 | |||||||||
298421 | кветіапін | КВЕТИКСОЛ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 200 мг | Актавіс Лтд.,Мальта | ЗАТ «Фармліга»,Литовська Республіка | 30 | 15,3414 | реферування |
505061 | кветіапін | КВЕНТІАКС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії)/ЖЕЯНГ ХУАХАЙ ФАРМАСЬЮТІКАЛ Ко., Лтд. (виробництво in bulk)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),Словенія/Хорватія/Словенія/Китай/Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 3,539 | реферування |
505064 | |||||||||
505080 | кветіапін | КВЕНТІАКС® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 300 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),Словенія/Хорватія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 12,5361 | реферування |
505083 | |||||||||
111068 | кетопрофен | КЕТОНАЛ® | розчин для ін’єкцій в ампулі | 100 мг/2 мл; | Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія | 10 | 18,1074 | реферування |
601808 | кетопрофен | КЕТОНАЛ® ФОРТЕ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного))/Лек Фармацевтична компанія д.д. (контроль серії (лише мікробіологічний), випуск серії)/Лек С. А. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії), Словенія/Словенія/Польща | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія | 10 | 6,1407 | реферування |
111631 | кетопрофен | КЕТОНАЛ® ФОРТЕ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного))/Лек Фармацевтична компанія д.д. (контроль серії (лише мікробіологічний), випуск серії)/Лек С. А. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії), Словенія/Словенія/Польща | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія | 20 | 3,7348 | реферування |
727440 | кислота гадотерова | КЛАРІСКАН | розчин для ін’єкцій у флаконі | 279, 30 мг/мл (0,5 ммоль/мл) по 10 мл | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 988,5368 | реферування |
727442 | кислота гадотерова | КЛАРІСКАН | розчин для ін’єкцій у флаконі | 279, 30 мг/мл (0,5 ммоль/мл) по 15 мл | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 1067,3431 | реферування |
727444 | кислота гадотерова | КЛАРІСКАН | розчин для ін’єкцій у флаконі | 279, 30 мг/мл (0,5 ммоль/мл) по 20 мл | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 987,2491 | реферування |
727446 | кислота гадотерова | КЛАРІСКАН | розчин для ін’єкцій у флаконі | 279, 30 мг/мл (0,5 ммоль/мл) по 50 мл | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | ДжиІ Хелскеа АС, Норвегія | 10 | 4325,6132 | реферування |
34489 | кислота гіалуронова | ГІАЛГАН | розчин для ін’єкцій у флаконі | 20 мг/2 мл; по 2 мл | Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія | Фідіа Фармацевтика С.п.А., Італія | 1 | 1048,7796 | реферування |
492691 | кислота ібандронова | ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, у флаконі | 1 мг/мл по 6 мл | Інтас Фармасьютикелс Лімітед (виробництво готового ЛЗ, первинне, вторинне пакування, контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакуваня)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії), Індія/Велика Британія/Угорщина/Угорщина/Польща | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 2821,6303 | реферування |
966804 | кислота ібандронова | ІБАНДРОНОВА КИСЛОТА АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, у флаконі | 1 мг/мл по 6 мл | Інтас Фармасьютикелс Лімітед (виробництво готового ЛЗ, первинне, вторинне пакування, контроль якості)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакуваня; відповідальний за випуск серії)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії), Індія/Велика Британія/Угорщина/Угорщина/Польща | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 2821,6303 | реферування |
492691 | |||||||||
697697 | кислота ібандронова | БОНАБЛАСТ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | Фарматен СА, Греція | Товариство з обмеженою відповідальністю «БУСТ ФАРМА», Україна | 28 | 115,5930 | реферування |
117697 | кислота тіоктова | ТІОГАМА® ТУРБО | розчин для інфузій, у флаконі | 1,2 %, по 50 мл | Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина | Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина | 10 | 160,2418 | реферування |
48527 | кислота тіоктова | ТІОГАМА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 600 мг | Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина | Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина | 30 | 13,3887 | реферування |
95871 | кладрибін | ЛІТАК | розчин для ін’єкцій, у флаконі | 2 мг/мл по 5 мл | Ліпомед АГ (вторинне пакування, контроль якості (за винятком стерильності та бакендотоксинів), випуск серії)/Гаупт Фарма Вольфратшаузен ГмбХ (виробництво in bulk, первинне пакування та проміжний контроль випущених серій)/Сольвіас Франція (контроль якості тільки стерильності та бакендотоксинів)/Тимоорган Фармациє ГмбХ (виробництво in bulk, первинне пакування та проміжний контроль випущених серій), Швейцарія/Німеччина/Франція/Німеччина | Ліпомед АГ, Швейцарія | 5 | 13583,5432 | реферування |
63552 | кларитроміцин | ФРОМІЛІД ® УНО | таблетки з модифікованим вивільненням | 500 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 5 | 23,2711 | реферування |
63553 | кларитроміцин | ФРОМІЛІД ® УНО | таблетки з модифікованим вивільненням по 500 мг по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 7 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці | 500 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 7 | 23,2711 | реферування |
25034 | кларитроміцин | ФРОМІЛІД® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 500 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контрль серії)Словенія | КРКА, д.д., Ново местоСловенія | 14 | 12,5573 | реферування |
25031 | кларитроміцин | ФРОМІЛІД® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг | 250 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контрль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 14 | 8,6527 | реферування |
12158 | комбінації похідних імідазолу | КЛІОН-Д 100 | таблетки вагінальні | 100 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 10 | 16,0435 | реферування |
303436 | комбінація факторів згортання IX, II, VII та X | ОКТАПЛЕКС 500 МО | порошок та розчинник для розчину для інфузій у флаконах: 1 флакон з порошком ,1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у картонній коробці | 500 МО | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом)/Октафарма (виробник відповідальний за виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Дессау ГмбХ (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування та візуальну інспекцію), Австрія/Франція/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія | 1 | 9395,0798 | реферування |
147057 | |||||||||
303440 | |||||||||
265222 | ланреотид | СОМАТУЛІН АУТОЖЕЛЬ 60 МГ | розчин для ін’єкцій пролонгованого вивільнення у картонній коробці | 60 мг /шприц; по 1 попередньо наповненому шприцу для одноразового використання місткістю 0,5 мл з автоматичною захисною системою, 1 голкою (1,2х20 мм) в захисному ковпачку, у багатошаровому пакетику в картонній коробці | ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК/СТЕРІДЖЕНІКС ІТАЛІЯ С.П.А. (гамма-випромінювання),/СТЕРІДЖЕНІКС БЕЛЬГІЯ СА (ФЛЕРУС), (гамма-випромінювання), Франція/Італія/Бельгія | ІПСЕН ФАРМА, Франція | 1 | 28523,1903 | реферування |
54952 | лансопразол | ЛАНЗОПТОЛ | капсули кишковорозчинні тверді | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво “in bulk”, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю),),/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія/, Словенія | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво “in bulk”, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю),),/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно), Словенія/, Словенія | 14 | 6,1759 | реферування |
406963 | латанопрост | МОНОПРОСТ® | краплі очні, розчин в однодозовому контейнері | 50 мкг/мл по 0,2 мл | ЕКСЕЛВІЗІОН, Франція | ЛАБОРАТУАР ТЕА, Франція | 30 | 11,2613 | реферування |
600929 | леводопа, інгібітор декарбоксилази та інгібітор катехол-О-метилтрансферази (СОМТ) | КОНФУНДУС® ТРІО | таблетки, вкриті оболонкою | 100 мг/25 мг/200 мг | Оріон Корпорейшн/Товариство з обмеженою відповідальністю «КУСУМ ФАРМ» (альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості і випуск серій (для пакування № 100))/Квінта – Аналітіка с.р.о. (альтернативний виробник, що здійснює контроль якості), Фінляндія/Україна/Чеська Республіка | Оріон Корпорейшн, Фінляндія | 100 | 12,5771 | реферування |
579504 | |||||||||
600930 | леводопа, інгібітор декарбоксилази та інгібітор катехол-О-метилтрансферази (СОМТ) | КОНФУНДУС® ТРІО | таблетки, вкриті оболонкою | 150 мг/37,5 мг/200 мг | Оріон Корпорейшн/Товариство з обмеженою відповідальністю «КУСУМ ФАРМ» (альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості і випуск серій (для пакування № 100))/Квінта – Аналітіка с.р.о. (альтернативний виробник, що здійснює контроль якості), Фінляндія/Україна/Чеська Республіка | Оріон Корпорейшн, Фінляндія | 100 | 15,9587 | реферування |
579544 | |||||||||
600927 | леводопа, інгібітор декарбоксилази та інгібітор катехол-О-метилтрансферази (СОМТ) | КОНФУНДУС® ТРІО | таблетки, вкриті оболонкою | 200 мг/50 мг/200 мг | Оріон Корпорейшн/Товариство з обмеженою відповідальністю «КУСУМ ФАРМ» (альтернативний виробник, що здійснює вторинне пакування, контроль якості і випуск серій (для пакування № 100))/Квінта – Аналітіка с.р.о. (альтернативний виробник, що здійснює контроль якості), Фінляндія/Україна/Чеська Республіка | Оріон Корпорейшн, Фінляндія | 100 | 19,5323 | реферування |
579502 | |||||||||
12093 | левомепромазин | ТИЗЕРЦИН® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 25 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 50 | 11,9262 | реферування |
796924 | леналідомід | ЛЕНАЛІДОМІД КРКА | Капсули тверді, блістер | 15 мг | КРКА-ФАРМА д.о.о. (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (вторинна упаковка)/КРКА, д.д., Ново место (контроль та випуск серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (мікробіологічне випробування (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/ТАД Фарма ГмбХ (вторинна упаковка, випуск серії; контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Хорватія/Словенія/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 21 | 3770,1788 | реферування |
848524 | |||||||||
848523 | |||||||||
126563 | летрозол | ЕТРУЗИЛ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 2,5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (відповідальний за випуск серії)/Сінтон Хіспанія С.Л. (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)Угорщина/Іспанія | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІСУгорщина | 90 | 37,7763691 | реферування |
304122 | |||||||||
19265 | лідокаїн | ЛІДОКАЇН | спрей у флаконі | 10 %, по 38 г | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 1 | 220,0867 | реферування |
36924 | лізиноприл | ДИРОТОН® | таблетки | 10 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 14 | 2,7506 | реферування |
19735 | лізиноприл | ДИРОТОН® | таблетки | 10 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 28 | 2,6648 | реферування |
36925 | лізиноприл | ДИРОТОН® | таблетки | 20 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 14 | 4,3243 | реферування |
19736 | лізиноприл | ДИРОТОН® | таблетки | 20 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 28 | 4,2811 | реферування |
36926 | лізиноприл | ДИРОТОН® | таблетки | 5 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 14 | 1,8249 | реферування |
19734 | лізиноприл | ДИРОТОН® | таблетки | 5 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 28 | 1,8028 | реферування |
75440 | лізиноприл та амлодипін | ЕКВАТОР | таблетки | 10 мг/5 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 30 | 5,8317 | реферування |
155359 | лізиноприл та амлодипін | ЕКВАТОР | таблетки | 20 мг/10 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 30 | 8,2157 | реферування |
164120 | лізиноприл та амлодипін | ЕКВАТОР | таблетки | 20 мг/5 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 30 | 7,9552 | реферування |
89594 | лозартан | ЛОРІСТА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/ТАД Фарма ГмбХ ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування),Словенія/Німеччина/Словенія/Німеччина/Китай | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 3,5733 | реферування |
177727 | |||||||||
125336 | лозартан | ЛОРІСТА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/ТАД Фарма ГмбХ ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування),Словенія/Німеччина/Словенія/Німеччина/Китай | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 14 | 3,5733 | реферування |
177725 | |||||||||
125337 | лозартан | ЛОРІСТА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/ТАД Фарма ГмбХ ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування),Словенія/Німеччина/Словенія/Німеччина/Китай | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 28 | 3,5733 | реферування |
177726 | |||||||||
504885 | лозартан | ЛОЗАП® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | АТ «Санека Фармасьютікалз» (виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/ТОВ «Зентіва» (виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій),Словацька Республіка/Чеська Республіка | ТОВ «Санофі-Авентіс Україна»,Україна | 30 | 4,5196 | реферування |
79610 | |||||||||
89591 | лозартан | ЛОРІСТА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/ТАД Фарма ГмбХ ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування),Словенія/Німеччина/Словенія/Німеччина/Китай | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 2,4357 | реферування |
177743 | |||||||||
177741 | лозартан | ЛОРІСТА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/ТАД Фарма ГмбХ ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування),Словенія/Німеччина/Словенія/Німеччина/Китай | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 14 | 2,4357 | реферування |
125330 | |||||||||
177742 | лозартан | ЛОРІСТА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (виробник, відповідальний за контроль серії)/ТАД Фарма ГмбХ ТАД Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за первинне та вторинне пакування та випуск серії; виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабена д.о.о (виробник, відповідальний за контроль серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (Виробник, відповідальний за контроль мікробіологічної якості серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ))/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування),Словенія/Німеччина/Словенія/Німеччина/Китай | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 28 | 2,4357 | реферування |
125331 | |||||||||
394005 | лозартан та амлодипін | ЛОРТЕНЗА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій),/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій),/ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії),/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ),), Словенія/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,2013 | реферування |
761390 | |||||||||
394019 | лозартан та амлодипін | ЛОРТЕНЗА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг/5 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій),/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій),/ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії),/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ),), Словенія/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,1591 | реферування |
761387 | |||||||||
394009 | лозартан та амлодипін | ЛОРТЕНЗА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг/5 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій),/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серій),/ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, випуск серії; відповідальний за контроль серії),/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ),), Словенія/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,0642 | реферування |
761391 | |||||||||
372762 | лозартан та діуретики | ЛОЗАРТАН 100/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 7,3433 | реферування |
143996 | лозартан та діуретики | ЛОРІСТА® Н 100 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 5,7324 | реферування |
143997 | лозартан та діуретики | ЛОРІСТА® Н 100 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 5,7324 | реферування |
372765 | лозартан та діуретики | ЛОЗАРТАН 100/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 25 КРКА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг/25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 5,6987 | реферування |
98175 | лозартан та діуретики | ЛОРІСТА® НD | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг/25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 14 | 5,7540 | реферування |
98176 | лозартан та діуретики | ЛОРІСТА® НD | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг/25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 5,7540 | реферування |
98177 | лозартан та діуретики | ЛОРІСТА® НD | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг/25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 5,7540 | реферування |
77415 | лозартан та діуретики | ЛОЗАП® ПЛЮС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг/12,5 мг | ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка | ТОВ «Санофі-Авентіс , Україна», Україна | 30 | 3,6012 | реферування |
372768 | лозартан та діуретики | ЛОЗАРТАН 50/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД 12,5 КРКА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 3,2918 | реферування |
98160 | лозартан та діуретики | ЛОРІСТА® Н | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 14 | 3,4605 | реферування |
98161 | лозартан та діуретики | ЛОРІСТА® Н | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 3,4605 | реферування |
98162 | лозартан та діуретики | ЛОРІСТА® Н | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг/12,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії),/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії),/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 3,4704 | реферування |
102759 | лоратадин | ЛОРАНО | таблетки | 10 мг | Салютас Фарма ГмбХ (виробництво in bulk,пакування, випуск серії)/Лек С. А. (пакування, випуск серії), Німеччина/Польща | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія | 20 | 4,8194 | реферування |
102760 | |||||||||
149425 | людський менопаузальний гонадотропін | МЕРІОНАЛ | порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій, у флаконі | 150 МО | ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія | ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія | 10 | 1362,7595 | реферування |
673695 | людський менопаузальний гонадотропін | МЕРІОФЕРТ 150 МО | порошок та розчинник для приготування розчину для ін’єкцій, у флаконі | 150 МО | ІБСА Інститут Біохімік СА (вторинне пакування, контроль якості та випуск серії; виробництво, первинне та вторинне пакування)/Замбон С.П.А. (виробництво готового лікарського засобу, включаючи первинну упаковку; виробництво розчинника)/ІБСА Фармацеутиці Італія срл (виробництво розчинника), Швейцарія/Італія/Італія | ІБСА Інститут Біохімік СА, Швейцарія | 10 | 1362,7595 | реферування |
525014 | мемантин | МЕМАМЕД® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 10 мг | Медокемі ЛТД (Центральний Завод) (виробництво за повним циклом), Республіка Кіпр; Медокемі ЛТД (Завод AZ) (первинне та вторинне пакування готового лікарського засобу), Республіка Кіпр | Медокемі ЛТД, Республіка Кіпр | 60 | 24,0094 | реферування |
525010 | мемантин | МЕМАМЕД® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | Медокемі ЛТД (Центральний Завод) (виробництво за повним циклом), Республіка Кіпр; Медокемі ЛТД (Завод AZ) (первинне та вторинне пакування готового лікарського засобу), Республіка Кіпр | Медокемі ЛТД, Республіка Кіпр | 30 | 47,4932 | реферування |
712073 | метамізол натрію | МЕТАМІЗОЛ КАЛЦЕКС | розчин для ін’єкцій | 500 мг/мл по 2 мл | АТ «Гріндекс» (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ «Калцекс» ( виробник, відповідальний за випуск серії)/Мефар Ілач Санаї А.С. (всі стадії виробничого процесу, крім контролю серії/випробування і випуску серії)/ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), Латвія/Латвія/Туреччина/Словаччина | АТ «Калцекс», Латвія | 5 | 11,8932 | реферування |
712074 | метамізол натрію | МЕТАМІЗОЛ КАЛЦЕКС | розчин для ін’єкцій | 500 мг/мл по 2 мл | АТ «Гріндекс» (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ «Калцекс» ( виробник, відповідальний за випуск серії)/Мефар Ілач Санаї А.С. (всі стадії виробничого процесу, крім контролю серії/випробування і випуску серії)/ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії), Латвія/Латвія/Туреччина/Словаччина | АТ «Калцекс», Латвія | 10 | 12,1296 | реферування |
5625 | метилдопа | ДОПЕГІТ® | таблетки | 250 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 50 | 5,3154 | реферування |
836298 | метформін і вільдагліптин | ГАЛЬВІНІЯ-М | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг/1000 мг | ФАРМАТЕН С.А. (первинне та вторинне пакування, контроль якості, фізико/хімічне та мікробіологічне тестування, відповідає за випуск серії)/ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А.(виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, фізико/хімічне та мікробіологічне тестування, відповідає за випуск серії), Греція/Греція | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | 30 | 14,0383 | реферування |
947912 | |||||||||
947913 | метформін і вільдагліптин | ГАЛЬВІНІЯ-М | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг/1000 мг | ФАРМАТЕН С.А. (первинне та вторинне пакування, контроль якості, фізико/хімічне та мікробіологічне тестування, відповідає за випуск серії)/ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А.(виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, фізико/хімічне та мікробіологічне тестування, відповідає за випуск серії), Греція/Греція | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | 60 | 14,0383 | реферування |
836299 | |||||||||
947909 | метформін і вільдагліптин | ГАЛЬВІНІЯ-М | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг/850 мг | ФАРМАТЕН С.А. (первинне та вторинне пакування, контроль якості, фізико/хімічне та мікробіологічне тестування, відповідає за випуск серії)/ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А.(виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, фізико/хімічне та мікробіологічне тестування, відповідає за випуск серії), Греція/Греція | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | 30 | 15,6154 | реферування |
836295 | |||||||||
836296 | метформін і вільдагліптин | ГАЛЬВІНІЯ-М | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 50 мг/850 мг | ФАРМАТЕН С.А. (первинне та вторинне пакування, контроль якості, фізико/хімічне та мікробіологічне тестування, відповідає за випуск серії)/ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А.(виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, фізико/хімічне та мікробіологічне тестування, відповідає за випуск серії), Греція/Греція | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | 60 | 15,6154 | реферування |
947908 | |||||||||
74241 | міртазапін | МІРЗАТЕН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) , Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место , Словенія | 30 | 4,0033 | реферування |
74244 | міртазапін | МІРЗАТЕН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 45 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) , Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место , Словенія | 30 | 7,6543 | реферування |
95244 | міртазапін | МІРЗАТЕН Q-TAB® | таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині | 15 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (виробник, відповідальний за контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю) , Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место , Словенія | 30 | 6,4839 | реферування |
325377 | моксифлоксацин | МОФЛАКСА® | таблетка, вкрита плівковою оболонкою | 400 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії), Республіка Словенія; КРКА-ФАРМА д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Республіка Хорватія; ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Федеративна Республіка Німеччина; Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (відповідальний за контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Словенія/Хорватія/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія/ | 5 | 57,4514 | реферування |
680696 | |||||||||
680697 | |||||||||
325378 | моксифлоксацин | МОФЛАКСА® | таблетка, вкрита плівковою оболонкою | 400 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії), Республіка Словенія; КРКА-ФАРМА д.о.о. (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Республіка Хорватія; ТАД Фарма ГмбХ (відповідальний за первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії), Федеративна Республіка Німеччина; Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (відповідальний за контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Словенія/Хорватія/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія/ | 7 | 57,438 | реферування |
680695 | |||||||||
680698 | |||||||||
94650 | моксонідин | МОКСОГАМА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 0,3 мг | Ценексі САС (виробництво in-bulk)/Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Франція/Німеччина | Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина | 30 | 4,3423 | реферування |
444323 | мометазон | САНОМЕН | спрей назальний, дозований, суспензія у контейнері | 50 мкг/дозу, по 140 доз у контейнері | Лек Фармацевтична компанія д.д. , Словенія | Сандоз Фармасьютікалз д.д. , Словенія | 1 | 217,7342 | реферування |
55121 | напроксен | НАЛГЕЗІН® ФОРТЕ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 550 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Юнічем Лабораторіес Лімітед (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/ХЕМОФАРМ А.Д. (первинне та вторинне пакування) , Словенія/Індія/Сербія | КРКА, д.д., Ново место , Словенія | 10 | 10,2559 | реферування |
235559 | напроксен | НАЛГЕЗІН® ФОРТЕ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 550 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/Юнічем Лабораторіес Лімітед (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/ХЕМОФАРМ А.Д. (первинне та вторинне пакування) , Словенія/Індія/Сербія | КРКА, д.д., Ново место , Словенія | 20 | 5,0793 | реферування |
343531 | німесулід | НІМЕСИЛ® | гранули для оральної суспензії в однодозовому пакеті; | 100 мг/2 г; по 2 г в однодозовому пакеті | Лабораторiос Менарiнi С.А. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) , Іспанія/Італія | Лабораторі ГІДОТТІ С.п.А. , Італія | 9 | 12,5754 | реферування |
50415 | |||||||||
343532 | німесулід | НІМЕСИЛ® | гранули для оральної суспензії в однодозовому пакеті; | 100 мг/2 г; по 2 г в однодозовому пакеті | Лабораторiос Менарiнi С.А. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) , Іспанія/Італія | Лабораторі ГІДОТТІ С.п.А. , Італія | 15 | 9,5704 | реферування |
63595 | |||||||||
26901 | німесулід | НІМЕСИЛ® | гранули для оральної суспензії в однодозовому пакеті; | 100 мг/2 г; по 2 г в однодозовому пакеті | Лабораторiос Менарiнi С.А. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)/Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) , Іспанія/Італія | Лабораторі ГІДОТТІ С.п.А. , Італія | 30 | 8,5385 | реферування |
343533 | |||||||||
284113 | нітизинон | ОРФАДИН | капсули тверді | 10 мг | Апотек Продакшн & Леборетріер АБ (виробництво за повним циклом; контроль якості) , Швеція | Свідіш Орфан Біовітрум Інтернешенел АБ , Швеція | 60 | 1191,9409 | реферування |
284110 | нітизинон | ОРФАДИН | капсули тверді | 2 мг | Апотек Продакшн & Леборетріер АБ (виробництво за повним циклом; контроль якості) , Швеція | Свідіш Орфан Біовітрум Інтернешенел АБ , Швеція | 60 | 434,2035 | реферування |
284112 | нітизинон | ОРФАДИН | капсули тверді | 5 мг | Апотек Продакшн & Леборетріер АБ (виробництво за повним циклом; контроль якості) , Швеція | Свідіш Орфан Біовітрум Інтернешенел АБ , Швеція | 60 | 511,0097 | реферування |
713274 | норепінефрин | НОРЕПІНЕФРИН КАЛЦЕКС | концентрат для розчину для інфузій в ампулі | 1 мг/мл, 1 мл в ампулі | АТ «Гріндекс» (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)/АТ «Калцекс» (випуск серії) , Латвія/Словаччина/Латвія | АТ «Калцекс» , Латвія | 5 | 69,9724 | реферування |
713275 | норепінефрин | НОРЕПІНЕФРИН КАЛЦЕКС | концентрат для розчину для інфузій в ампулі | 1 мг/мл, 1 мл в ампулі | АТ «Гріндекс» (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)/АТ «Калцекс» (випуск серії) , Латвія/Словаччина/Латвія | АТ «Калцекс» , Латвія | 10 | 69,9724 | реферування |
31104 | норфлоксацин | НОЛІЦИН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 400 мг | КРKA, д.д., Ново место , Словенія | КРКА, д.д., Ново место , Словенія | 10 | 6,6305 | реферування |
36917 | норфлоксацин | НОЛІЦИН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 400 мг | КРKA, д.д., Ново место , Словенія | КРКА, д.д., Ново место , Словенія | 20 | 6,6305 | реферування |
892885 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИНУМ АККОРД/OXALIPLATINUM ACCORD | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, 100 мг/20 мл | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/ДЕМО С.А. Фармасьютікалс Індастрі (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)Нідерланди/Велика Британія/Греція/Польща/Німеччина/Індія/Індія/Італія/Угорщина | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 656,181664 | реферування |
892886 | |||||||||
892884 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИНУМ АККОРД/OXALIPLATINUM ACCORD | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, 50 мг/10 мл | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/ДЕМО С.А. Фармасьютікалс Індастрі (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Лаб Аналізіс с.р.л. (контроль якості)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)Нідерланди/Велика Британія/Греція/Польща/Німеччина/Індія/Індія/Італія/Угорщина | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 1745,041384 | реферування |
892883 | |||||||||
686633 | оксаліплатин | ОКСАЛАК | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 10 мл | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)Індія/Велика Британія/Угорщина/Італія/Польща/Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 1745,041384 | реферування |
969274 | |||||||||
1021803 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИН АККОРД | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 10 мл | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування)Індія/Велика Британія/Угорщина/Італія/Польща/Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 1745,0414 | реферування |
680656 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИН/ OXALIPLATIN | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 10 мл | Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; дільниця випуску серії)/Аккорд Хелскеа Польска Сп. з о. о. (дільниця випуску серії)/Астрон Ресьорч Лімітед (дільниця контролю якості/тестування)/ДЕМО С.А. (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, контроль стабільності та експорт на дільницю випуску серії)/Леб Енелісіс с.р.л. (дільниця контролю якості/тестування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (дільниця контролю якості/тестування)Велика Британія/Польща/Велика Британія/Греція/Індія/Італія/Угорщина | Аккорд Хелскеа ЛімітедВелика Британія | 1 | 1745,041384 | реферування |
676973 | |||||||||
680659 | |||||||||
686634 | оксаліплатин | ОКСАЛАК | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 20 мл | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)Індія/Велика Британія/Угорщина/Італія/Польща/Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 656,181664 | реферування |
969275 | |||||||||
1021804 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИН АККОРД | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 20 мл | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування)Індія/Велика Британія/Угорщина/Італія/Польща/Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 656,1817 | реферування |
680657 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИН/ OXALIPLATIN | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 20 мл | Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; дільниця випуску серії)/Аккорд Хелскеа Польска Сп. з о. о. (дільниця випуску серії)/Астрон Ресьорч Лімітед (дільниця контролю якості/тестування)/ДЕМО С.А. (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, контроль стабільності та експорт на дільницю випуску серії)/Леб Енелісіс с.р.л. (дільниця контролю якості/тестування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (дільниця контролю якості/тестування)Велика Британія/Польща/Велика Британія/Греція/Індія/Італія/Угорщина | Аккорд Хелскеа ЛімітедВелика Британія | 1 | 656,181664 | реферування |
676974 | |||||||||
680658 | |||||||||
1021805 | оксаліплатин | ОКСАЛІПЛАТИН АККОРД | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл, по 40 мл | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування)Індія/Велика Британія/Угорщина/Італія/Польща/Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.Польща | 1 | 7432,4513 | реферування |
969276 | оксаліплатин | ОКСАЛАК | концентрат для розчину для інфузій | 5 мг/мл по 40 мл | Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, експорт на дільницю випуску серії)/АСТРОН РЕСЬОРЧ ЛІМІТЕД (дільниця з контролю якості)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (дільниця з контролю якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії),Індія/Велика Британія/Угорщина/Італія/Польща/Велика Британія | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о.,Польща | 1 | 7167,0195 | реферування |
686636 | |||||||||
137996 | оксибутинін | ДРИПТАН® | таблетки | 5 мг | Астреа Фонтен, Франція | Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина | 30 | 4,1080 | реферування |
401889 | омепразол | ОМЕПРАЗОЛ -ТЕВА | капсули гастрорезистентні тверді | 20 мг | Тева Фарма С.Л.У.,Іспанія | ТОВ «Тева Україна»,Україна | 30 | 3,8198 | реферування |
967402 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 1×5,5 мл+2×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967404 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 1×5,5 мл+3×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967406 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 1×5,5 мл+4×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967409 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 1×5,5 мл+5×8,3 мл | 82129274,1021 | реферування |
967412 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 1×5,5 мл+6×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967415 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 1×5,5 мл+7×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967418 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 1×5,5 мл+8×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967398 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 2×5,5 мл+1×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967403 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 2×5,5 мл+2×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
1020492 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 2×5,5 мл+3×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967408 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 2×5,5 мл+4×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967411 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 2×5,5 мл+5×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967414 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 2×5,5 мл+6×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967417 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 2×5,5 мл+7×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967397 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 2×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967401 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 3×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967405 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 4×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967407 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 5×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967410 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 6×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967413 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 7×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967416 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 8×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
967419 | Онасемноген абепарвовек | ЗОЛГЕНСМА | суспензія для внутрішньовенної інфузії | 2 х 1013 вг/мл (вектор геномів/мл), по 8,3 мл; 5,5 мл | Новартіс Джен Терапіс, Інк. (виробництво, первинне пакування, частковий контроль якості, вторинне пакування, випуск серії)/ФПД Девелопмент, Л.П. (частковий контроль якості), США/США | Новартіс Фарма АГ, Швейцарія | 9×8,3 мл | 82711069,1076 | реферування |
671967 | офлоксацин | УНІФЛОКС | краплі очні/вушні, розчин по 10 мл у пластиковому контейнері-крапельниці | 0,3 % | ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка | ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка | 1 | 158,1221 | реферування |
966125 | паклітаксел | ПАКЛІТАКСЕЛ АККОРД | концентрат для розчину для інфузій у флаконі | 6 мг/мл по 16,7 мл (100 мг) | Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, виробництво bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії) /Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (контроль якості серій)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серій), Індія/Велика Британія / Польща/Італія/Угорщина / Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, виробництво bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (контроль якості серій)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серій)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії), Індія/Велика Британія/Італія/Угорщина/Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | 1 | 558,3036 | реферування |
482255 | |||||||||
966127 | паклітаксел | ПАКЛІТАКСЕЛ АККОРД | концентрат для розчину для інфузій у флаконі | 6 мг/мл по 50 мл (300 мг) | Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, виробництво bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії) /Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (контроль якості серій)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серій), Індія/Велика Британія / Польща/Італія/Угорщина / Інтас Фармасьютикалз Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, виробництво bulk, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості серії; виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії (альтернативний виробник))/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування; відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (контроль якості серій)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості серій)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії), Індія/Велика Британія/Італія/Угорщина/Польща | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | 1 | 1701,3097 | реферування |
482256 | |||||||||
101737 | паліперидон | ІНВЕГА® | таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, у блістері | 6 мг | Янссен-Сілаг С.п.А. (первинна і вторинна упаковка, випуск серії)/Алза Корпорейшн (виробництво лікарського засобу)/Янссен-Сілаг Мануфекчуринг ЛЛС (виробництво лікарського засобу), Італія/США/США | ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», Україна | 28 | 59,0902 | реферування |
101739 | |||||||||
157696 | |||||||||
116957 | пантопразол | НОЛЬПАЗА® | таблетки гастрорезистентні у блістері | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лаурус Лабс Пвт. Лтд. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/Кемійскій інститут (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Індія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 2,2519 | реферування |
109819 | пантопразол | НОЛЬПАЗА® | таблетки гастрорезистентні у блістері | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лаурус Лабс Пвт. Лтд. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/Кемійскій інститут (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Індія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 56 | 3,7450 | реферування |
116958 | пантопразол | НОЛЬПАЗА® | таблетки гастрорезистентні у блістері | 40 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лаурус Лабс Пвт. Лтд. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/Кемійскій інститут (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Індія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 6,5963 | реферування |
109821 | пантопразол | НОЛЬПАЗА® | таблетки гастрорезистентні у блістері | 40 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лаурус Лабс Пвт. Лтд. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування)/Кемійскій інститут (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Індія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 56 | 6,2720 | реферування |
896634 | пегфілграстим | ГРАСУСТЕК | розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці | 6 мг | ВелаЛабз ГмбХ (контроль серії)/Лабораторія мікробіологічних досліджень GmbH (контроль серії)/ЮСВ Прайвет Лімітед (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії)/Юта Фарма ГмбХ (випуск серії), Австрія/Австрія/Індія/Німеччина | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія | 1 | 18578,5270 | реферування |
844662 | пегфілграстим | ПЕЛГРАЗ | розчин для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці | 6 мг/0,6 мл по 0,6 мл (6 мг) | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, контроль якості, первинне та вторинне пакування)/ПозЛаб Сп. з о.о. (контроль якості) / Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування) / СК Фарма Логістікс ГмбХ/Лабораторі Фундасіо Дау (вторинне пакування), Польща/Велика Британія/Індія/Польща/Польща/Польща/Німеччина/Іспанія | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 10372,2576 | реферування |
380077 | периндоприл | ПЕРИНДОПРИЛ КРКА | таблетки у блістері | 4 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 2,7528 | реферування |
87837 | периндоприл | ПРЕНЕСА® | таблетки у блістері | 4 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль cерії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 2,8256 | реферування |
380079 | периндоприл | ПЕРИНДОПРИЛ КРКА | таблетки у блістері | 8 мг | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 4,4342 | реферування |
121183 | периндоприл | ПРЕНЕСА® | таблетки у блістері | 8 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль cерії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 4,4342 | реферування |
127542 | периндоприл і діуретики | КО-ПРЕНЕСА® | таблетки у блістері | 2 мг/0,625 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 4,9329 | реферування |
413483 | периндоприл і діуретики | ПЕРИНДОПРИЛ 2/ІНДАПАМІД 0,625 КРКА | таблетки у блістері | 2 мг/0,625 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 4,9329 | реферування |
127557 | периндоприл і діуретики | КО-ПРЕНЕСА® | таблетки у блістері | 4 мг/1,25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 5,2952 | реферування |
413487 | периндоприл і діуретики | ПЕРИНДОПРИЛ 4/ІНДАПАМІД 1,25 КРКА | таблетки у блістері | 4 мг/1,25 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 5,2952 | реферування |
127565 | периндоприл і діуретики | КО-ПРЕНЕСА® | таблетки у блістері | 8 мг/2,5 | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 8,7671 | реферування |
413491 | периндоприл і діуретики | ПЕРИНДОПРИЛ 8 /ІНДАПАМІД 2,5 КРКА | таблетки у блістері | 8 мг/2,5 | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 8,7671 | реферування |
174418 | периндоприл та амлодипін | АМЛЕССА | таблетки у блістері | 4 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 4,5800 | реферування |
383323 | периндоприл та амлодипін | ПЕРИНДОПРИЛ 4/АМЛОДИПІН 10 КРКА | таблетки у блістері | 4 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 4,5800 | реферування |
174417 | периндоприл та амлодипін | АМЛЕССА | таблетки у блістері | 4 мг/5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 3,8119 | реферування |
383327 | периндоприл та амлодипін | ПЕРИНДОПРИЛ 4/АМЛОДИПІН 5 КРКА | таблетки у блістері | 4 мг/5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 3,8119 | реферування |
174420 | периндоприл та амлодипін | АМЛЕССА | таблетки у блістері | 8 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 7,3664 | реферування |
383331 | периндоприл та амлодипін | ПЕРИНДОПРИЛ 8/АМЛОДИПІН 10 КРКА | таблетки у блістері | 8 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 7,3664 | реферування |
174419 | периндоприл та амлодипін | АМЛЕССА | таблетки у блістері | 8 мг/5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,0974 | реферування |
383335 | периндоприл та амлодипін | ПЕРИНДОПРИЛ 8/АМЛОДИПІН 5 КРКА | таблетки у блістері | 8 мг/5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,0974 | реферування |
372179 | периндоприл, амлодипін та індапамід | КО-АМЛЕССА | таблетки у блістері | 2 мг+ 0,625 мг+5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/КРКА, Польща Сп.з.о.о. (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Словенія/Польща/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 7,0962 | реферування |
372178 | |||||||||
372172 | |||||||||
372217 | периндоприл, амлодипін та індапамід | КО-АМЛЕССА | таблетки у блістері | 4 мг+1,25 мг+10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/КРКА, Польща Сп.з.о.о. (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Словенія/Польща/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 6,0683 | реферування |
372218 | |||||||||
372212 | |||||||||
372157 | периндоприл, амлодипін та індапамід | КО-АМЛЕССА | таблетки у блістері | 4 мг+1,25 мг+5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/КРКА, Польща Сп.з.о.о. (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Словенія/Польща/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 5,9193 | реферування |
372148 | |||||||||
372156 | |||||||||
800346 | периндоприл, амлодипін та індапамід | ЛОПРІДАМ | таблетки у блістері | 4 мг+1,25 мг+5 мг | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | 30 | 5,2383 | реферування |
372133 | периндоприл, амлодипін та індапамід | КО-АМЛЕССА | таблетки у блістері | 8 мг+2,5 мг+10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/КРКА, Польща Сп.з.о.о. (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Словенія/Польща/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 8,7354 | реферування |
372127 | |||||||||
372132 | |||||||||
800359 | периндоприл, амлодипін та індапамід | ЛОПРІДАМ | таблетки у блістері | 8 мг+2,5 мг+10 мг | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | 30 | 9,5712 | реферування |
372197 | периндоприл, амлодипін та індапамід | КО-АМЛЕССА | таблетки у блістері | 8 мг+2,5 мг+5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (первинне та вторинне пакування)/КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/КРКА, Польща Сп.з.о.о. (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ (первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Словенія/Польща/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 8,2528 | реферування |
372188 | |||||||||
372196 | |||||||||
800356 | периндоприл, амлодипін та індапамід | ЛОПРІДАМ | таблетки у блістері | 8 мг+2,5 мг+5 мг | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | 30 | 8,0995 | реферування |
404984 | праміпексол | ОПРІМЕА® | таблетки пролонгованої дії у блістері | 2,1 мг (3 мг) | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)/ТАД Фарма ГмбХ (первинне та вторинне пакування, випуск серії, контроль серії)/Лабор Л+С АГ (контроль мікробіологічної чистоти серії (у випадку контролю серії ТАД Фарма ГмбХ)), Словенія/Німеччина/Німеччина | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 37,3167 | реферування |
442643 | |||||||||
429408 | прегабалін | ЛІНБАГ | капсули тверді у блістері | 75 мг | Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (первинна та вторинна упаковка)/Лек Фармацевтична компанія д.д. (випуск серії; первинна та вторинна упаковка)/Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво нерозфасованої продукції)/Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом)/С.К.Сандоз С.Р.Л. (контроль серії), Словенія/Словенія/Туреччина/Німеччина/Румунія | ТОВ «Сандоз Україна», Україна | 30 | 3,7586 | реферування |
972848 | |||||||||
402536 | прегабалін | ПРЕГАБІО® | капсули у блістері | 300 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 24,0905 | реферування |
402519 | прегабалін | ПРЕГАБІО® | капсули у блістері | 75 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Марифарм д.о.о. (первинне та вторинне пакування)/Нінгбо Меново Тіанканг Фармасьютикалс Ко., Лтд. (виробництво in bulk), Словенія/Словенія/Китай | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 4,8892 | реферування |
6936 | препарати желатину | ГЕЛОФУЗИН | розчин для інфузій у флаконі | 500 мл | Б.Браун Медикал СА, Швейцарія | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина | 10 | 245,7675 | реферування |
183254 | пропофол | ПРОПОФОЛ КАБІ | емульсія для ін’єкцій або інфузій, у флаконі | 10 мг/мл; по 50 мл у флаконі | Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія | Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина | 10 | 236,0205 | реферування |
141880 | рабепразол | ЗУЛЬБЕКС® | таблетки кишковорозчинні у блістері | 10 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серій та випуск серій)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 7,1805 | реферування |
141877 | рабепразол | ЗУЛЬБЕКС® | таблетки кишковорозчинні у блістері | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серій та випуск серій)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 14 | 8,6026 | реферування |
141878 | рабепразол | ЗУЛЬБЕКС® | таблетки кишковорозчинні у блістері | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серій та випуск серій)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 8,3709 | реферування |
85698 | раміприл | АМПРИЛ® | таблетки у блістері | 2,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 1,8213 | реферування |
85699 | раміприл | АМПРИЛ® | таблетки у блістері | 2,5 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 1,8213 | реферування |
110060 | раміприл | РАМІМЕД® | таблетки у блістері | 2,5 мг | Актавіс ЛТД (виробництво за повним циклом)/Медокемі ЛТД (Центральний Завод) (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії)/Медокемі ЛТД (Завод AZ) (первинне та вторинне пакування), Мальта/Кіпр/Кіпр | Медокемі ЛТД, Кіпр | 30 | 2,7314 | реферування |
620832 | |||||||||
166076 | раміприл і амлодипін | ХАРТИЛ® – АМ | капсули у блістері | 10 мг/10 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 28 | 7,6626 | реферування |
166077 | раміприл і амлодипін | ХАРТИЛ® – АМ | капсули у блістері | 10 мг/10 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 7,6626 | реферування |
166068 | раміприл і амлодипін | ХАРТИЛ® – АМ | капсули у блістері | 10 мг/5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 28 | 5,6878 | реферування |
166069 | раміприл і амлодипін | ХАРТИЛ® – АМ | капсули у блістері | 10 мг/5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 5,6878 | реферування |
166087 | раміприл і амлодипін | ХАРТИЛ® – АМ | капсули у блістері | 5 мг/10 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 28 | 5,7851 | реферування |
166088 | раміприл і амлодипін | ХАРТИЛ® – АМ | капсули у блістері | 5 мг/10 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 5,7851 | реферування |
166080 | раміприл і амлодипін | ХАРТИЛ® – АМ | капсули у блістері | 5 мг/5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 28 | 4,3440 | реферування |
166081 | раміприл і амлодипін | ХАРТИЛ® – АМ | капсули у блістері | 5 мг/5 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 4,3440 | реферування |
598803 | ризанкізумаб | СКАЙРІЗІ | розчин для ін’єкцій розчину у попередньо наповненому шприці | по 75 мг; по 0,83 мл | Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ», Україна | ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія | 2 | 57015,9296 | реферування |
315538 | розувастатин | РОЗУВАСТАТИН КРКА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | 60 | 4,7058 | реферування |
315539 | розувастатин | РОЗУВАСТАТИН КРКА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | 90 | 4,7058 | реферування |
142217 | розувастатин | РОКСЕРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | 56 | 4,7058 | реферування |
142218 | розувастатин | РОКСЕРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | 60 | 4,7058 | реферування |
289680 | розувастатин | РОКСЕРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | 90 | 4,7058 | реферування |
325961 | розувастатин | РОЗУВАСТАТИН КРКА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 15 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | 30 | 4,8085 | реферування |
221826 | розувастатин | РОКСЕРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 15 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | 20 | 6,0803 | реферування |
221827 | розувастатин | РОКСЕРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 15 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | 28 | 6,0803 | реферування |
221828 | розувастатин | РОКСЕРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 15 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | 30 | 4,8086 | реферування |
315542 | розувастатин | РОЗУВАСТАТИН КРКА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 60 | 4,4547 | реферування |
315543 | розувастатин | РОЗУВАСТАТИН КРКА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 90 | 4,4547 | реферування |
142226 | розувастатин | РОКСЕРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 56 | 4,4547 | реферування |
142227 | розувастатин | РОКСЕРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 60 | 4,4547 | реферування |
289681 | розувастатин | РОКСЕРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 20 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 90 | 4,4547 | реферування |
325969 | розувастатин | РОЗУВАСТАТИН КРКА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 9,0991 | реферування |
142240 | розувастатин | РОКСЕРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 20 | 9,0991 | реферування |
142241 | розувастатин | РОКСЕРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 9,0991 | реферування |
142242 | розувастатин | РОКСЕРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 30 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)/Лабена д.о.о. (контроль серії), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 9,0991 | реферування |
317389 | розувастатин та езетиміб | РОЗУЛІП® ПЛЮС | капсули тверді у блістері | 10 мг/10 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 28,4528 | реферування |
317388 | розувастатин та езетиміб | РОЗУЛІП® ПЛЮС | капсули тверді у блістері | 20 мг/10 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 29,5677 | реферування |
317390 | розувастатин та езетиміб | РОЗУЛІП® ПЛЮС | капсули тверді у блістері | 40 мг/10 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 53,9668 | реферування |
791123 | розувастатин та езетиміб | РОЗЕТИН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 10 мг/10 мг | ЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК. (повний цикл виробництва; первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Греція | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | 30 | 15,5541 | реферування |
568337 | розувастатин та езетиміб | РОКСЕРА® ПЛЮС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 10 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/Лабена д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 8,9433 | реферування |
568338 | розувастатин та езетиміб | РОКСЕРА® ПЛЮС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 10 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/Лабена д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 90 | 22,9931 | реферування |
568341 | розувастатин та езетиміб | РОКСЕРА® ПЛЮС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 15 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/Лабена д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 16,4866 | реферування |
791127 | розувастатин та езетиміб | РОЗЕТИН | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 20 мг/10 мг | ЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК. (повний цикл виробництва; первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Греція | Зентіва, к.с., Чеська Республіка | 30 | 16,6990 | реферування |
568348 | розувастатин та езетиміб | РОКСЕРА® ПЛЮС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 20 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії0 / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/Лабена д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 11,1184 | реферування |
568349 | розувастатин та езетиміб | РОКСЕРА® ПЛЮС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 20 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії0 / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/Лабена д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 90 | 27,9061 | реферування |
568351 | розувастатин та езетиміб | РОКСЕРА® ПЛЮС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 40 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)/Лабена д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 14,5625 | реферування |
745730 | розувастатин, амлодипін та периндоприл | РОКСАМПЕКС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 10 мг/5 мг/4 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Лабена д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемілаб д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 14,3705 | реферування |
745725 | розувастатин, амлодипін та периндоприл | РОКСАМПЕКС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 10 мг/5 мг/8 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Лабена д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемілаб д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 16,7457 | реферування |
745698 | розувастатин, амлодипін та периндоприл | РОКСАМПЕКС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 20 мг/10 мг/8 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Лабена д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемілаб д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 20,5305 | реферування |
745705 | розувастатин, амлодипін та периндоприл | РОКСАМПЕКС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, у блістері | 20 мг/5 мг/8 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Лабена д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемійські інститут, Центр за валідаційске технологіє ін аналітіко (ЦВТА) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/Кемілаб д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія/Словенія/Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 20,0834 | реферування |
44762 | сертралін | СТИМУЛОТОН® | таблетки, вкриті оболонкою | 50 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | 30 | 8,9057 | реферування |
54951 | сертралін | АСЕНТРА® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 100 мг | КРКА, д.д., Ново место /НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околе ін храно), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 14,0760 | реферування |
680648 | силденафіл | ГРАНПІДАМ / GRANPIDAM | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалз Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабораторі Фундаcіо ДАУ (контроль якості, вторинне пакування) /Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинного пакування)/ФАРМАВАЛІД Лтд., Мікробіологічна лабораторія (контроль якості) /Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості), Велика Британія/Польща/Індія/Іспанія/Польща/Угорщина/Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 90 | 76,76652509 | реферування |
680653 | |||||||||
676978 | силденафіл | ГРАНПІДАМ/GRANPIDAM | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | Аккорд Хелскеа Лімітед (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії); частково вказаним виробником (контроль якості серії); частково вказаним виробником (первинне та вторинне пакування додатково))/Аккорд Хелскеа Польска Сп. з.о.о. (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії та дільниця з імпорту))/АЛС Лабораторіс (ЮКЕЙ) Лімітед (частково вказаним втробником (контроль якості серії))/Астрон Ресьорч Лімітед (частково вказаним виробником (контроль якості серії))/Весслінг Хангері Кфт. (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії), частково вказаним виробником (контроль якості серії))/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (частково вказаним виробником (виробництво, первинне та вторинне пакування))/Лабораторі Фундаcіо ДАУ (частково вказаним виробником (контроль якості серії); частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії); частково вказаним виробником (вторинне пакування додатково))/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (частково вказаним виробником (імпортер та вторинне пакування додатково))/Фармавалід Лтд., Мікробіологічна лабораторія (частково вказаним виробником (контроль якості серії)), м | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 90 | 76,76652509 | реферування |
680648 | |||||||||
680653 | силденафіл | ГРАНПІДАМ/GRANPIDAM | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | Аккорд Хелскеа Лімітед (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії); частково вказаним виробником (контроль якості серії); частково вказаним виробником (первинне та вторинне пакування додатково))/Аккорд Хелскеа Польска Сп. з.о.о. (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії та дільниця з імпорту))/АЛС Лабораторіс (ЮКЕЙ) Лімітед (частково вказаним втробником (контроль якості серії))/Астрон Ресьорч Лімітед (частково вказаним виробником (контроль якості серії))/Весслінг Хангері Кфт. (частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії), частково вказаним виробником (контроль якості серії))/Інтас Фармасьютікалc Лімітед (частково вказаним виробником (виробництво, первинне та вторинне пакування))/Лабораторі Фундаcіо ДАУ (частково вказаним виробником (контроль якості серії); частково вказаним виробником (відповідальний за випуск серії); частково вказаним виробником (вторинне пакування додатково))/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (частково вказаним виробником (імпортер та вторинне пакування додатково))/Фармавалід Лтд., Мікробіологічна лабораторія (частково вказаним виробником (контроль якості серії)), м | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 90 | 76,7665 | реферування |
680653 | силденафіл | ГРАНПІДАМ/GRANPIDAM | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування) / Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткова дільниця з первинного та вторинного пакування)/Лабораторі Фундаcіо ДАУ (контроль якості, вторинне пакування, відповідальний за випуск серії) / Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/ФАРМАВАЛІД Лтд., Мікробіологічна лабораторія (контроль якості) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткова дільниця з вторинного пакування), Індія/Велика Британія/Іспанія/Нідерланди/Угорщина/Польща/Мальта/Польща | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 90 | 76,76652509 | реферування |
680655 | |||||||||
862817 | |||||||||
680648 | |||||||||
153469 | соматропін | ОМНІТРОП® | розчин для ін’єкцій у картриджі | 10 мг/1,5 мл по 1,5 мл | Сандоз ГмбХ – БП Шафтенау (виробництво in bulk, пакування, випуск серії),Австрія | Сандоз ГмбХ,Австрія | 1 | 5380,9423 | реферування |
153464 | соматропін | ОМНІТРОП® | розчин для ін’єкцій у картриджі | 5 мг/1,5 мл по 1,5 мл | Сандоз ГмбХ – БП Шафтенау (виробництво in bulk, пакування, випуск серії),Австрія | Сандоз ГмбХ,Австрія | 1 | 3064,8726 | реферування |
499995 | соматропін | САЙЗЕН® | розчин для ін’єкцій у картриджі | 6 мг (5,83 мг/мл); по 1,03 мл | Мерк Сероно С.п.А. (Вхідний контроль, приготування розчину, стерильний розлив, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)/Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн (Вторинне пакування),Італія/Швейцарія | Арес Трейдінг С.А.,Швейцарія | 1 | 4729,8588 | реферування |
28191 | спіронолактон | ВЕРОШПІРОН | капсули | 50 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер»,Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер»,Угорщина | 30 | 3,6812 | реферування |
10646 | сульфаметоксазол і триметоприм | БІСЕПТОЛ® | таблетки | 100 мг/20 мг | АТ «Адамед Фарма»,Польща | АТ «Адамед Фарма»,Польща | 20 | 1,9913 | реферування |
10648 | сульфаметоксазол і триметоприм | БІСЕПТОЛ® | таблетки | 400 мг/80 мг | АТ «Адамед Фарма»,Польща | АТ «Адамед Фарма»,Польща | 20 | 4,4158 | реферування |
55161 | сульфасалазин | СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН | таблетки кишковорозчинні | 500 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво готового лікарського засобу, первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (первинна та вторинна упаковка),Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 50 | 4,4563 | реферування |
438620 | такролімус | ЕНВАРСУС | таблетки пролонгованої дії | 1 мг | Г.Л. Фарма ГмбХ (вторинне пакування, маркування)/К’єзі Фармас’ютікелз ГмбХ (випуск серії)/К’єзі Фармацеутиці С.п.А. (вторинне пакування, маркування, випуск серії)/Нувісан ГмбХ (контроль якості)/ТОВ «Фарма Пак Хунгарі» (вторинне пакування, маркування)/Роттендорф Фарма ГмбХ (контроль якості вихідної сировини та виробництво, контроль якості, випуск серії лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, маркування),Австрія/Австрія/Італія/Німеччина/Угорщина/Німеччина/Німеччина | Г.Л. Фарма ГмбХ (вторинне пакування, маркування)/К’єзі Фармас’ютікелз ГмбХ (випуск серії)/К’єзі Фармацеутиці С.п.А. (вторинне пакування, маркування, випуск серії)/Нувісан ГмбХ (контроль якості)/ТОВ «Фарма Пак Хунгарі» (вторинне пакування, маркування)/Роттендорф Фарма ГмбХ (контроль якості вихідної сировини та виробництво, контроль якості, випуск серії лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, маркування),Австрія/Австрія/Італія/Німеччина/Угорщина/Німеччина/Німеччина | 30 | 54,5301 | реферування |
793732 | |||||||||
479543 | |||||||||
343571 | тельміcартан | ТЕЛМІСТА | таблетки | 40 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій)/КРКА, Польща Сп.з.о.о. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері)/Кемілаб д.о.о. (контроль серії), Словенія/Польща/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 14 | 3,7269 | реферування |
150072 | |||||||||
150078 | тельміcартан | ТЕЛМІСТА | таблетки | 40 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій)/КРКА, Польща Сп.з.о.о. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері)/Кемілаб д.о.о. (контроль серії), Словенія/Польща/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 28 | 3,7268 | реферування |
343572 | |||||||||
150079 | тельміcартан | ТЕЛМІСТА | таблетки | 40 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій)/КРКА, Польща Сп.з.о.о. (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск сері)/Кемілаб д.о.о. (контроль серії), Словенія/Польща/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 30 | 3,7269 | реферування |
343573 | |||||||||
577678 | тельмісартан і амлодипін | ТЕЛДІПІН | таблетки | 40 мг/5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій),Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 8,1797 | реферування |
577675 | тельмісартан і амлодипін | ТЕЛДІПІН | таблетки | 80 мг/10 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій),Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 7,4115 | реферування |
577671 | тельмісартан і амлодипін | ТЕЛДІПІН | таблетки | 80 мг/5 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серій),Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 7,2664 | реферування |
378024 | тельмісартан і діуретики | ТЕЛМІСТА НD 80 | таблетки | 80 мг/25 мг | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | КРКА, д.д., Ново место,Словенія | 30 | 6,7783 | реферування |
898464 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД | капсули тверді | 100 мг | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД (Виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/Місом Лабс Лтд. (Контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (Контроль якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (Відповідальний за випуск серії)/ДЧЛ САПЛІ ЧЕЙН (Італія) СПА (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (Контроль якості)/АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (Контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (Контроль якості), Індія/Мальта/Велика Британія/Мальта/Польща/Італія/Угорщина/Велика Британія/Італія/Польща/Угорщина | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 350,2735 | реферування |
1007730 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД | капсули тверді | 140 мг | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД, Іспанія | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 685,7369 | реферування |
1007728 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД | капсули тверді | 180 мг | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД, Іспанія | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 3193,0697 | реферування |
898466 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД | капсули тверді | 20 м | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД (Виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії)/Місом Лабс Лтд. (Контроль якості)/АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (Контроль якості)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (Відповідальний за випуск серії)/ДЧЛ САПЛІ ЧЕЙН (Італія) СПА (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт. (Контроль якості)/АККОРД-ЮКЕЙ ЛІМІТЕД (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л (Контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (Додаткова дільниця з вторинного пакування)/ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна Лабораторія (Контроль якості), Індія/Мальта/Велика Британія/Мальта/Польща/Італія/Угорщина/Велика Британія/Італія/Польща/Угорщина | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 137,2001 | реферування |
898468 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД | капсули тверді | 250 мг | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД, Іспанія | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 1897,1700 | реферування |
898267 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД/TEMOZOLOMIDE ACCORD | тверді капсули | 100 мг | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд-Юкей Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) СПА (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабаналіcіс С.р.л. (контроль якості)/Мізом Лабс Лімітед (контроль якості)/Сентрал Фарма (Контракт Пакінг) Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості), Нідерланди/Велика Британія/Польща/Велика Британія/Угорщина/Італія/Індія/Італія/Мальта/Велика Британія/Польща/Німеччина/Угорщина/Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 350,2734625 | реферування |
898464 | |||||||||
898265 | темозоломід | ТЕМОЗОЛОМІД АККОРД/TEMOZOLOMIDE ACCORD | тверді капсули | 20 м | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд-Юкей Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості)/ДЧЛ Саплі Чейн (Італія) СПА (додаткове вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабаналіcіс С.р.л. (контроль якості)/Мізом Лабс Лімітед (контроль якості)/Сентрал Фарма (Контракт Пакінг) Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (додаткове вторинне пакування)/СК Фарма Логістікс ГмбХ (додаткове вторинне пакування)/Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості), Нідерланди/Велика Британія/Польща/Велика Британія/Угорщина/Італія/Індія/Італія/Мальта/Велика Британія/Польща/Німеччина/Угорщина/Мальта | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 137,2001065 | реферування |
898466 | |||||||||
416841 | тобраміцин | БРАМІТОБ | розчин для інгаляцій в ампулі; в герметично запаяному стрипі | 300 мг/4 мл по 4 мл | К’єзі Фармацеутиці С.п.А. (вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Генетік С.п.А. (виробництво in-bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)/Холопак Ферпакунгстехнік ГмбХ (виробник продукції in-bulk, первинне та вторинне пакування та контроль якості)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль якості: лише випробування на стерильність), Італія/Італія/Німеччина/Німеччина | К’єзі Фармас’ютікелз ГмбХ, Австрія | 28 | 1049,4266 | реферування |
416842 | тобраміцин | БРАМІТОБ | розчин для інгаляцій в ампулі; в герметично запаяному стрипі | 300 мг/4 мл по 4 мл | К’єзі Фармацеутиці С.п.А. (вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Генетік С.п.А. (виробництво in-bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)/Холопак Ферпакунгстехнік ГмбХ (виробник продукції in-bulk, первинне та вторинне пакування та контроль якості)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (контроль якості: лише випробування на стерильність), Італія/Італія/Німеччина/Німеччина | К’єзі Фармас’ютікелз ГмбХ, Австрія | 56 | 1049,4266 | реферування |
894930 | топотекан | ТОПОТЕКАНУМ АККОРД | концентрат для розчину для інфузій, у флаконі | 4 мг/4 мл, 4 мл | Аккорд Хелскеа Б.В., Нідерланди/Угорщина/Велика Британія/Польща/Угорщина/Індія | Accord Healthcare Polska Sp. z o.o, Польща | 1 | 2162,7727 | реферування |
893478 | |||||||||
539125 | трастузумаб | ГЕРЗУМА® | ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, у флаконі | 150 мг | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (контроль якості, вторинне пакування)/СЕЛЛТРІОН Інк. (виробництво in-bulk, первинне пакування та зберігання, вторинне пакування, контроль якості, тестування при випуску серії, випуск серії), Угорщина/Республіка Корея | Селлтріон Хелзкеар Ко., Лтд, Республіка Корея | 1 | 7273,2487 | реферування |
679058 | трастузумаб | ОГІВРІ | порошок ліофілізований для внутрішньовенної інфузії, , у флаконі | 150 мг | Біокон Біолоджікс Індія Лімітед, Індія | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія | 1 | 9484,9713 | реферування |
955624 | трастузумаб | ЗЕРЦЕПАК / ZERCEPAC | порошок для концентрату для розчину для інфузій, у флаконах | 150 мг | Шанхай Хенліус Біофармасьютікал Ко., Лтд., Китай/Індія/Велика Британія/Польща/Іспанія/Польща/Польща/Польща | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 1 | 7758,7388 | реферування |
679058 | трастузумаб | ОГІВРІ | порошок для концентрату для розчину для інфузій, у флаконах | 150 мг | Біокон Біолоджікс Лімітед/Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія/Індія/Італія/Італія/Німеччина/Ірландія/Німеччина/Польща/Ірландія/Ірландія/Німеччина/Франція/Нідерланди | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія | 1 | 9087,2888 | реферування |
898442 | |||||||||
997951 | трастузумаб | ОГІВРІ OGIVRI | порошок для концентрату для розчину для інфузій, у флаконах | 150 мг | Біосімілар Колаборейшнс Айрленд Лімітед ,рландія/Індія/Нідерланди/Франція/Індія/Італія/Італія/Італія/Німеччина/Німеччина/Італія/Іспанія/Ірландія/Німеччина/Індія/Ірландія/Польща | М.БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія | 1 | 9087,2888 | реферування |
600845 | трастузумаб | ТРАЗИМЕРА | порошок для концентрату для розчину для інфузій, у флаконах | 150 мг | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія/Ірландія/Велика Британія | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США | 1 | 9692,1627 | реферування |
600845 | трастузумаб | ТРАЗИМЕРА/ TRAZIMERA® | порошок для концентрату для розчину для інфузій, у флаконах | 150 мг | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія/США/Ірландія | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США | 1 | 9692,1627 | реферування |
600845 | трастузумаб | ТРАЗИМЕРА/TRAZIMERA® | порошок для концентрату для розчину для інфузій, у флаконах | 150 мг | Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія/Ірландія/Велика Британія/США | Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн, США | 1 | 9692,1627 | реферування |
135095 | триметазидин | ПРЕДИЗИН® | таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою | 35 мг | ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща» (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка)/Гедеон Ріхтер Румунія А.Т. (контроль якості, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка)/ВАТ «Гедеон Ріхтер» (випуск серії), Польща/Румунія/Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 60 | 2,7841 | реферування |
157633 | |||||||||
157632 | |||||||||
793548 | урапідил | УРАПІДИЛ КАЛЦЕКС | розчин для ін’єкцій та інфузій, в ампулах | 5 мг/мл; по 10 мл | ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)/АТ «Гріндекс» (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ «Калцекс» (виробник, який відповідає за випуск серії), Словаччина/Латвія/Латвія | АТ «Калцекс», Латвія | 5 | 268,8399 | реферування |
793545 | урапідил | УРАПІДИЛ КАЛЦЕКС | розчин для ін’єкцій та інфузій, в ампулах | 5 мг/мл; по 5 мл | ХБМ Фарма с.р.о. (всі стадії виробничого процесу, крім випуску серії)/АТ «Гріндекс» (виробник, який відповідає за контроль серії/випробування)/АТ «Калцекс» (виробник, який відповідає за випуск серії), Словаччина/Латвія/Латвія | АТ «Калцекс», Латвія | 5 | 153,7183 | реферування |
468391 | устекінумаб | СТЕЛАРА® | розчин для ін’єкцій, у попередньо заповненому шприці з пристроєм для введення UltraSafe Passivе® | по 0,5 мл (45 мг) | Сілаг АГ, Швейцарія | ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», Україна | 1 | 94602,3759 | реферування |
468392 | устекінумаб | СТЕЛАРА® | розчин для ін’єкцій, у попередньо заповненому шприці з пристроєм для введення UltraSafe Passivе® | по 1,0 мл (90 мг) | Сілаг АГ, Швейцарія | ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», Україна | 1 | 111291,1788 | реферування |
114985 | устекінумаб | СТЕЛАРА® | розчин для ін’єкцій, у флаконі | по 0,5 мл (45 мг) | Сілаг АГ, Швейцарія | ТОВ «Джонсон і Джонсон Україна», Україна | 1 | 101497,9090 | реферування |
147060 | фактор згортання IX | ОКТАНІН Ф 1000 МО | порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 МО; картонна коробка № 1: по 1 флакону ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін’єкцій; картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій, 10 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочених спиртом тампони) у пакеті або блістері; коробки № 1 та № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою | 1000 МО | Октафарма Дессау ГмбХ (виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на інших виробничих дільницях)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, включаючи вторинну упаковку та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на дільниці Октафарма, Франція)/Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)Німеччина/Австрія/Франція | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.ХАвстрія | 1 | 13509,1970 | реферування |
147059 | фактор згортання IX | ОКТАНІН Ф 500 МО | порошок для розчину для ін’єкцій по 500 МО; картонна коробка № 1: по 1 флакону ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін’єкцій; картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочених спиртом тампони) у пакеті або блістері; коробки № 1 та № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою | 500 МО | Октафарма Дессау ГмбХ (Виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на інших виробничих дільницях)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (Виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, включаючи вторинну упаковку та візуальний огляд лікарського засобу, виробленого на дільниці Октафарма, Франція)/Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)Німеччина/Австрія/Франція | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.ХАвстрія | 1 | 6837,7151 | реферування |
188153 | фактор згортання VIII | РЕФАКТО АФ | ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 500 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці; або 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником по 4 мл (натрію хлорид (9 мг/мл), вода для ін`єкцій), 1 адаптером для флакону, 1 системою для інфузії, 2 тампонами зі спиртом, 1 пластирем та 1 марлевою подушечкою в картонній коробці | 500 МО | Ваєт Фарма С.А. (виробництво ліофілізату за повним циклом; контроль якості розчинника (окрім дослідження сили тертя поршня), вторинне пакування розчинника у набір з препаратом; відповідальний за випуск серії)/Лабораторія Біолаб, С.Л. (альтернативна лабораторія для тестування препарату за показником «Стерильність»)/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво розчинника в шприцах, контроль якості розчинника; виробництво розчинника в шприцах, контроль якості розчинника (окрім дослідження герметичності); візуальний контроль розчинника, контроль якості розчинника (окрім дослідження герметичності, сили тертя поршня; візуальний контроль розчинника, контроль якості розчинника (дослідження герметичності, сили тертя поршня))Іспанія/Іспанія/Німеччина | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. КорпорейшнСША | 1 | 11121,6926 | реферування |
454212 | фактор згортання VIII | НОВОЕЙТ® | порошок для розчину для ін`єкцій, по 1000 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці, штоком поршня та перехідником для флакона в індивідуальній упаковці в картонній коробці | 1000 МО | А/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення); відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (виробництво розчинника (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))Данія/Німеччина | А/Т Ново НордіскДанія | 1 | 25659,7657 | реферування |
454211 | фактор згортання VIII | НОВОЕЙТ® | порошок для розчину для ін`єкцій, по 500 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з розчинником (0,9 % розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці, штоком поршня та перехідником для флакона в індивідуальній упаковці в картонній коробці | 500 МО | А/Т Ново Нордіск (приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні випробування) готового лікарського засобу; контроль якості готового лікарського засобу; маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення); відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ (виробництво розчинника (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))Данія/Німеччина | А/Т Ново НордіскДанія | 1 | 11756,5580 | реферування |
975194 | фактор згортання VIII | ЕСПЕРОКТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1000 МО ; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці № 1, перехідником для флакона та штоком поршня в картонній коробці | 1000 МО | А/Т Ново Нордіск (відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу; приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні тести) готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення, маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу; приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу)/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ унд Ко. КГ (виробництво розчинника: виробництво (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))Данія/Німеччина | А/Т Ново НордіскДанія | 1 | 31440,0874 | реферування |
975193 | фактор згортання VIII | ЕСПЕРОКТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1500 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці № 1, перехідником для флакона та штоком поршня в картонній коробці | 1500 МО | А/Т Ново Нордіск (відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу; приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні тести) готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення, маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу; приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу)/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ унд Ко. КГ (виробництво розчинника: виробництво (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))Данія/Німеччина | А/Т Ново НордіскДанія | 1 | 49137,7945 | реферування |
975195 | фактор згортання VIII | ЕСПЕРОКТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 500 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 4 мл у попередньо наповненому шприці № 1, перехідником для флакона та штоком поршня в картонній коробці | 500 МО | А/Т Ново Нордіск (відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу; приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу, контроль якості (мікробіологічні тести) готового лікарського засобу, додавання шкали до шприца для введення, маркування та вторинне пакування готового лікарського засобу; приготування, розлив у первинне пакування, ліофілізація та перевірка готового лікарського засобу)/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ унд Ко. КГ (виробництво розчинника: виробництво (приготування, розлив, перевірка, комплектація, маркування та пакування нерозфасованого продукту))Данія/Німеччина | А/Т Ново НордіскДанія | 1 | 12380,6637 | реферування |
420088 | фактор згортання VIII | ОКТАНАТ | порошок для розчину для ін’єкцій по 100 МО/мл; Картонна коробка № 1: містить 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: містить 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл (1000 МО/флакон)) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті або блістері. Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою | 1000 МО | Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію)/Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція)/Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата)Швеція/Австрія/Франція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 12176,7898 | реферування |
767917 | |||||||||
767918 | фактор згортання VIII | ОКТАНАТ | порошок для розчину для ін’єкцій по 50 МО/мл; Картонна коробка № 1: містить 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: містить 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл (500 МО/флакон)) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті або блістері. Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою | 500 МО | Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію)/Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція)/Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата)Швеція/Австрія/Франція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 6032,3892 | реферування |
908619 | |||||||||
420087 | |||||||||
908620 | фактор згортання VIII | ОКТАНАТ | порошок для розчину для ін’єкцій по 50 МО/мл; Картонна коробка № 1: містить 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: містить 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл (250 МО/флакон) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті або блістері. Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою | 250 МО | Октафарма АБ (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію)/Октафарма (виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки)/Октафарма Дессау ГмбХ (вторинне пакування, візуальна інспекція)/Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х. (виробництво кріопреціпітата)Швеція/Австрія/Франція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 4112,1752 | реферування |
420086 | |||||||||
767915 | |||||||||
450342 | фактор згортання VIII | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 2000 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці | 2000 МО | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)/Баксалта Мануфактуринг Сарл (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування готового лікарського засобу та частковий контроль якості готового лікарського засобу)/Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування готового лікарського засобу та частковий контроль якості готового лікарського засобу)/Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)Бельгія/Швейцарія/Австрія/Німеччина | Бакстер АГАвстрія | 1 | 54506,1776 | реферування |
450353 | фактор згортання VIII | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій, по 3000 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл та по 1 пристосуванню для розведення БАКСДЖЕКТ ІІ у коробці | 3000 МО | Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА (вторинне пакування готового лікарського засобу та розчинника, частковий контроль якості готового лікарського засобу, випуск серії готового лікарського засобу та розчинника)/Баксалта Мануфактуринг Сарл (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування готового лікарського засобу та частковий контроль якості готового лікарського засобу)/Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування готового лікарського засобу та частковий контроль якості готового лікарського засобу)/Зігфрід Хамельн ГмбХ (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)Бельгія/Швейцарія/Австрія/Німеччина | Бакстер АГАвстрія | 1 | 81734,0187 | реферування |
484907 | фактор згортання VIII | НУВІК/NUWIQ® | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 1000 МО, 1 флакон з порошком, 1 попередньо заповнений шприц з розчинником по 2,5 мл (вода для ін’єкцій) разом з комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення (1 адаптер для відкриття флакона, 1 голка-метелик, 2 просочені спиртом тампони) в картонній коробці | 1000 МО | Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за візуальну інспекцію та випробування на цілісність для порошка для розчину для ін`єкцій, маркування та вторинне пакування кінцевого продукта (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ (виробництво, випробування якості, візуальна інспекція розчинника, маркування та вторинне пакування розчинника; випробування стабільності розчинника)Швеція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 23616,5134 | реферування |
484908 | фактор згортання VIII | НУВІК/NUWIQ® | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 2000 МО, 1 флакон з порошком, 1 попередньо заповнений шприц з розчинником по 2,5 мл (вода для ін’єкцій) разом з комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення (1 адаптер для відкриття флакона, 1 голка-метелик, 2 просочені спиртом тампони) в картонній коробці | 2000 МО | Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за візуальну інспекцію та випробування на цілісність для порошка для розчину для ін`єкцій, маркування та вторинне пакування кінцевого продукта (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ (виробництво, випробування якості, візуальна інспекція розчинника, маркування та вторинне пакування розчинника; випробування стабільності розчинника)Швеція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 49038,9756 | реферування |
484893 | фактор згортання VIII | НУВІК/NUWIQ® | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 250 МО, 1 флакон з порошком, 1 попередньо заповнений шприц з розчинником по 2,5 мл (вода для ін’єкцій) разом з комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення (1 адаптер для відкриття флакона, 1 голка-метелик, 2 просочені спиртом тампони) в картонній коробці | 250 МО | Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за візуальну інспекцію та випробування на цілісність для порошка для розчину для ін`єкцій, маркування та вторинне пакування кінцевого продукта (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ (виробництво, випробування якості, візуальна інспекція розчинника, маркування та вторинне пакування розчинника; випробування стабільності розчинника)Швеція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 5943,3930 | реферування |
484906 | фактор згортання VIII | НУВІК/NUWIQ® | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 500 МО, 1 флакон з порошком, 1 попередньо заповнений шприц з розчинником по 2,5 мл (вода для ін’єкцій) разом з комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення (1 адаптер для відкриття флакона, 1 голка-метелик, 2 просочені спиртом тампони) в картонній коробці | 500 МО | Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинне пакування, візуальну інспекцію, випробування на цілісність, випробування якості, випуск серії кінцевого продукту (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за візуальну інспекцію та випробування на цілісність для порошка для розчину для ін`єкцій, маркування та вторинне пакування кінцевого продукта (порошка для розчину для ін`єкцій та розчинника))/Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ та Ко. КГ (виробництво, випробування якості, візуальна інспекція розчинника, маркування та вторинне пакування розчинника; випробування стабільності розчинника)Швеція/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х.Австрія | 1 | 10643,5071 | реферування |
919001 | фактор згортання VIII | БЕРИАТЕ® | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій або інфузій, 1000 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм (»Mix-2Vial™ 20/20») в картонній коробці; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм (»Mix-2Vial™ 20/20»), та 1 картонною коробкою з комплектом для внутрішньовенного введення препарату (1 одноразовий шприц, 1 голка-метелик, 2 дезінфікуючі серветки в індивідуальних герметичних упаковках та 1 нестерильний лейкопластир) з контролем першого відкриття у картонній коробці з контролем першого відкриття | 1000 МО | ЦСЛ Берінг ГмбХ (вторинне пакування, випуск серії; виробництво, первинне пакування, контроль якості)Німеччина | ЦСЛ Берінг ГмбХНімеччина | 1 | 16287,4724 | реферування |
236834 | |||||||||
236833 | фактор згортання VIII | БЕРИАТЕ® | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій або інфузій, 500 МО; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм (»Mix-2Vial™ 20/20») в картонній коробці; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій) по 5 мл та 1 пристроєм для додавання розчинника з вбудованим фільтром 15 мкм (»Mix-2Vial™ 20/20»), та 1 картонною коробкою з комплектом для внутрішньовенного введення препарату (1 одноразовий шприц, 1 голка-метелик, 2 дезінфікуючі серветки в індивідуальних герметичних упаковках та 1 нестерильний лейкопластир) з контролем першого відкриття у картонній коробці з контролем першого відкриття | 500 МО | ЦСЛ Берінг ГмбХ (вторинне пакування, випуск серії; виробництво, первинне пакування, контроль якості)Німеччина | ЦСЛ Берінг ГмбХНімеччина | 1 | 7671,244 | реферування |
919000 | |||||||||
450343 | фактор згортання VIII | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 2000 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці | 2000 МО | Бакстер АГ/Баксалта Мануфактуринг Сарл/Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/хамельн фармацевтикалс гмбхАвстрія/Швейцарія/Бельгія/Німеччина | Бакстер АГАвстрія | 1 | 54506,1776 | реферування |
450341 | |||||||||
449216 | |||||||||
450342 | |||||||||
450354 | фактор згортання VIII | АДВЕЙТ | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій по 3000 МО, порошок у флаконах; розчинник (вода для ін’єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та набором для розчинення і введення у коробці | 3000 МО | Бакстер АГ/Баксалта Мануфактуринг Сарл/Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/хамельн фармацевтикалс гмбхАвстрія/Швейцарія/Бельгія/Німеччина | Бакстер АГАвстрія | 1 | 81734,0187 | реферування |
450345 | |||||||||
449217 | |||||||||
450353 | |||||||||
296813 | фактор Фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII | ВІЛАТЕ 1000 МО | порошок для розчину для ін’єкцій | по 100 МО/мл; | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія/Німеччина/Швеція | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія | 1 | 18787,8629 | реферування |
296812 | фактор Фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII | ВІЛАТЕ 500 МО | порошок для розчину для ін’єкцій | по 100 МО/мл; | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія/Німеччина/Швеція | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія | 1 | 9448,3598 | реферування |
439951 | фактор Фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII | ІМУНАТ | порошок для розчину для ін’єкцій | 1000/750 МО | Бакстер АГ/хамельн фармацевтикалс гмбх, Австрія/Німеччина | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 11841,9363 | реферування |
439952 | |||||||||
439947 | фактор Фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII | ІМУНАТ | порошок для розчину для ін’єкцій | 250/190 МО | Бакстер АГ/хамельн фармацевтикалс гмбх, Австрія/Німеччина | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 3060,7044 | реферування |
439948 | |||||||||
439949 | фактор Фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII | ІМУНАТ | порошок для розчину для ін’єкцій | 500/375 МО | Бакстер АГ/хамельн фармацевтикалс гмбх, Австрія/Німеччина | Бакстер АГ, Австрія | 1 | 5579,7727 | реферування |
439950 | |||||||||
809342 | фактор Фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII | ГЕМАТЕ® П | порошок та розчинник для приготування розчину для ін`єкцій або інфузій, у флаконі в комплекті з розчинником | 500 МО/1200 МО | ЦСЛ Берінг ГмбХ (вторинне пакування, випуск серії; виробництво розчинника; виробництво готової лікарської форми, первинне пакування, контроль якості), Німеччина | ЦСЛ Берінг ГмбХ, Німеччина | 1 | 10683,9443 | реферування |
12201 | фамотидин | КВАМАТЕЛ® | ліофілізат для розчину для ін’єкцій у флаконі | 20 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер» (ліофілізат для розчину для ін’єкцій та розчинник: виробництво нерозфасованого продукту, первинна та вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії)/Хемофарм А.Д. (розчинник: виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка), Угорщина/Сербія | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 5 | 47,2761 | реферування |
6534 | фамотидин | КВАМАТЕЛ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 20 мг | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 28 | 2,4824 | реферування |
617840 | фелодипін | ФЕЛОДИП | таблетки з модифікованим вивільненням | 10 мг | Меркле ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина/Німеччина | ТОВ «Тева Україна», Україна | 30 | 5,6911 | реферування |
617840 | фелодипін | ФЕЛОДИП | таблетки з модифікованим вивільненням | 10 мг | Тева Чех Індастріз с.р.о. (контроль серії та дозвіл на випуск серії)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції)/Меркле ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії), Чеська Республіка/Німеччина/Німеччина | ТОВ «Тева Україна», Україна | 30 | 5,6911 | реферування |
160276 | |||||||||
617844 | фелодипін | ФЕЛОДИП | таблетки з модифікованим вивільненням | 5 мг | Меркле ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції), Німеччина/Німеччина | ТОВ «Тева Україна», Україна | 30 | 3,3941 | реферування |
617844 | фелодипін | ФЕЛОДИП | таблетки з модифікованим вивільненням | 5 мг | Тева Чех Індастріз с.р.о. (контроль серії та дозвіл на випуск серії)/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ (виробництво нерозфасованої продукції)/Меркле ГмбХ (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії), Чеська Республіка/Німеччина/Німеччина | ТОВ «Тева Україна», Україна | 30 | 3,3941 | реферування |
160280 | |||||||||
791440 | фібриноген людини | ФІБРИГА | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій/інфузій по 1 г; по 1 г порошку у скляному флаконі; по 50 мл розчинника (вода для ін’єкцій) у скляному флаконі; по 1 флакону з порошком, по 1 флакону з розчинником, по 1 пристрою Octajet для переносу, по 1 фільтру в картонній коробці | 1 г | Октафарма АБ (Виробник, відповідальний за первинну упаковку, контроль якості, випуск серії)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (Виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинну та вторинну упаковку, маркування, візуальну інспекцію, контроль якості, випуск серії)/Октафарма Дессау ГмбХ (Виробник, відповідальний за візуальний контроль, маркування, вторинну упаковку)/Б. Браун Мелсунген АГ (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій))/Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій))Швеція/Австрія/Німеччина/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х.Австрія | 1 | 17567,0581 | реферування |
662790 | |||||||||
791440 | фібриноген людини | ФІБРИГА | порошок та розчинник для розчину для ін’єкцій/інфузій у скляному флаконі | 1 г | Октафарма АБ (Виробник, відповідальний за первинну упаковку, контроль якості, випуск серії)/Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х. (Виробник, відповідальний за виробництво in bulk, первинну та вторинну упаковку, маркування, візуальну інспекцію, контроль якості, випуск серії)/Октафарма Дессау ГмбХ (Виробник, відповідальний за візуальний контроль, маркування, вторинну упаковку)/Б. Браун Мелсунген АГ (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій))/Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ (Виробник, відповідальний за виробництво розчинника (вода для ін’єкцій)), Швеція/Австрія/Німеччина/Німеччина/Німеччина | Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія | 1 | 18439,8624 | реферування |
662790 | |||||||||
885120 | філграстим | АККОФІЛ / ACCOFIL | розчин для ін’єкцій або інфузій | 300 мкг/0,5 мл | Аккорд Хелскеа Польска Сп. з.о.о. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування)/Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, контроль, первинна та вторинна упаковки)/ПозЛаб Сп. з о.о. (контроль якості)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)/Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (контроль якості), Польща/Велика Британія/Індія/Польща/Польща / Польща | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 369,3489 | реферування |
153341 | філграстим | ЗАРСІО® | розчин для ін’єкцій або інфузій | 300 мкг/0,5 мл | Сандоз ГмбХ – Бізнес підрозділ технологічна розробка та виробництво біологічних лікарських засобів Шафтенау (БТДМ ДПС) (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії та випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, первинне пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина | Сандоз ГмбХ, Австрія | 5 | 370,2516 | реферування |
325717 | філграстим | НІВЕСТИМ | розчин для ін’єкцій або інфузій | 300 мкг/0,5 мл | ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (випуск серії, виробництво in bulk, контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, тестування стерильності, первинне та вторинне пакування)/SGS Лаб Саймон СА (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності), Хорватія/Бельгія | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США | 5 | 916,4234 | реферування |
846985 | філграстим | АККОФІЛ / ACCOFIL | розчин для ін’єкцій або інфузій | 480 мкг/0,5 мл | Інтас Фармасьютікалз Лімітед (виробництво лікарського засобу, контроль, первинна та вторинна упаковки)/Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)/ПозЛаб Сп. з о.о. (контроль якості)/Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (контроль якості), Індія/Велика Британія/Польща/Польща/Польща/Польща | Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія | 5 | 576,5079 | реферування |
605426 | філграстим | АККОФІЛ, ПО 480 МКГ/0,5 МЛ У ПОПЕРЕДНЬО НАПОВНЕНИХ ШПРИЦАХ | розчин для ін’єкцій або інфузій | 480 мкг/0,5 мл | Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткова дільниця з вторинного пакування)/Аккорд Хелскеа Лтд. (додаткова дільниця з випуску серій)/Вела Фармацеутіше Ентвіклунг унд Лабораналітік ГмбХ (додаткова дільниця з контролю якості)/Інтас Фармасьютікалз Лтд. (повний цикл), Велика Британія/Велика Британія/Австрія/Індія | Аккорд Хелскеа АГ, Швейцарія | 5 | 576,5079 | реферування |
153344 | філграстим | ЗАРСІО® | розчин для ін’єкцій або інфузій | 480 мкг/0,5 мл | Сандоз ГмбХ – Бізнес підрозділ технологічна розробка та виробництво біологічних лікарських засобів Шафтенау (БТДМ ДПС) (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії та випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, первинне пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина | Сандоз ГмбХ, Австрія | 5 | 727,6543 | реферування |
189018 | флутиказон, комбінації | ДИМІСТА | спрей назальний, суспензія у флаконі | 137 мкг/50 мкг на дозу по 6,4 г | МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (виробник, відповідальний за випуск серії)/Mайлан Угорщина Кфт./Mайлан Угорщина Лтд. (виробник, відповідальний за випуск серії)/Ципла Лімітед (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування)/ФармЛог Фарма Логістік ГмбХ (виробник, відповідальний за вторинне пакування), Німеччина/Угорщина/Індія/Німеччина | Віатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина | 1 | 582,9167 | реферування |
958647 | |||||||||
519731 | фолітропін альфа | БЕМФОЛА | розчин для ін`єкцій в попередньо наповненій ручці в скляному картриджі | 150 МО (11 мкг)/0,25 мл | ВАТ «Гедеон Ріхтер» (зборка ручки для ін’єкцій, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка (картриджі); контроль якості за всіма показниками специфікації, окрім Biological activity (Біологічної активності) та Sterility (Стерильності)))/СіПі Фармасьютікалс Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції; первинна упаковка (картриджі); контроль якості за наступними показниками: Bacterial endotoxins; Sterility; Visual Appearance; Visible Particles; Sub-visible Particles), Угорщина/Велика Британія | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 1 | 1394,4452 | реферування |
519734 | фолітропін альфа | БЕМФОЛА | розчин для ін`єкцій в попередньо наповненій ручці в скляному картриджі | 225 МО (16,5 мкг)/0,375 мл | ВАТ «Гедеон Ріхтер» (зборка ручки для ін’єкцій, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії; виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка (картриджі); контроль якості за всіма показниками специфікації, окрім Biological activity (Біологічної активності), Sterility (Стерильності))/СіПі Фармасьютікалс Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції; первинна упаковка (картриджі); контроль якості за наступними показниками: Bacterial endotoxins; Sterility; Visual Appearance; Visible Particles; Sub-visible Particles), Угорщина/Велика Британія | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 1 | 2080,4802 | реферування |
519728 | фолітропін альфа | БЕМФОЛА | розчин для ін`єкцій в попередньо наповненій ручці в скляному картриджі | 75 МО (5,5 мкг)/0,125 мл; по 0,125 мл | ВАТ «Гедеон Ріхтер» (зборка ручки для ін’єкцій, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії;виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка (картриджі); контроль якості за всіма показниками специфікації, окрім Biological activity (Біологічної активності) та Sterility (Стерильності))/СіПі Фармасьютікалс Лімітед (виробництво нерозфасованої продукції; первинна упаковка (картриджі); контроль якості за наступними показниками: Bacterial endotoxins; Sterility; Visual Appearance; Visible Particles; Sub-visible Particles), Угорщина/Велика Британія | ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина | 1 | 688,9206 | реферування |
325918 | формотерол | ФОРМОТЕРОЛ ІЗІХЕЙЛЕР | порошок для інгаляцій у ламінованому пакеті | 12 мкг/доза; по 120 доз | Оріон Корпорейшн, Фінляндія | Оріон Корпорейшн, Фінляндія | 1 | 1308,4537 | реферування |
325648 | целекоксиб | ДІЛАКСА® | капсули | 100 мг | КРКА, д.д., Ново место (повний цикл виробництва) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 20 | 9,1660 | реферування |
325651 | целекоксиб | ДІЛАКСА® | капсули у блістері | 200 мг | КРКА, д.д., Ново место (повний цикл виробництва) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії), Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 20 | 12,1877 | реферування |
751 | цефоперазон | МЕДОЦЕФ | порошок для розчину для ін’єкцій у флаконах | 1,0 г | Медокемі Лімітед (виробництво за повним циклом)/Медокемі (Фа Іст) Кампані Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Кіпр/В’єтнам | Медокемі ЛТД, Кіпр | 10 | 164,9977 | реферування |
54728 | цефуроксим | АКСЕТИН® | порошок для розчину для ін’єкції, у флаконі | 0,750 г | Медокемі Лімітед (виробництво за повним циклом)/Медокемі (Фа Іст) Кампані Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Кіпр/В’єтнам | Медокемі ЛТД, Кіпр | 10 | 44,8251 | реферування |
389837 | цефуроксим | ФУРОЦЕФ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 500 мг | КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за вторинну упаковку, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за вторинну упаковку) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії)/Алкем Лабораторіз Лімітед (відповідальний за виробництво in bulk, первинну упаковку, вторинну упаковку), Словенія/Індія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 14 | 22,7347 | реферування |
98280 | цефуроксим | ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 500 мг | Сандоз ГмбХ – Бізнес підрозділ Анти-Інфекційні ГЛЗ (АІ-ГЛЗ Кундль)/ПенЦеф Фарма ГмбХ (виробник ін балк, контроль серії, пакування), Австрія/Німеччина | Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія | 14 | 23,812 | реферування |
98279 | |||||||||
54730 | цефуроксим | АКСЕТИН® | порошок для розчину для ін’єкції, у флаконі | 1,5 г | Медокемі Лімітед (виробництво за повним циклом)/Медокемі (Фа Іст) Кампані Лімітед (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування), Кіпр/В’єтнам | Медокемі ЛТД, Кіпр | 10 | 89,7303 | реферування |
440758 | цинакальцет | ЦИНАКАЛЬЦЕТ-ВІСТА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 30 мг | Сінтон, с.р.о. (випуск серії)/Сінтон Хіспанія, С.Л. (первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Сінтон Чилі Лтда. (виробництво)/Джи І Фармас’ютікалс Лтд. (первинне та вторинне пакування), Чеська Республіка/Іспанія/Чилі/Болгарія | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія | 28 | 155,5475 | реферування |
482564 | |||||||||
482563 | |||||||||
35719 | ципрофлоксацин | ЦИПРИНОЛ® | концентрат для розчину для інфузій, в ампулі | 10 мг/мл; по 10 мл (100 мг) | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 5 | 31,9611 | реферування |
24205 | ципрофлоксацин | ЦИПРИНОЛ® | розчин для інфузій, у флаконі | 2 мг/мл; по 100 мл (200мг) | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 1 | 266,3848 | реферування |
35572 | ципрофлоксацин | ЦИПРИНОЛ® | таблетки, вкриті плівковою оболонко | 250 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 10 | 4,7653 | реферування |
35574 | ципрофлоксацин | ЦИПРИНОЛ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 500 мг | КРКА, д.д., Ново место (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))/НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав’є, околє ін храно) (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Словенія/Словенія | КРКА, д.д., Ново место, Словенія | 10 | 7,7651 | реферування |
889047 | цисплатин | ЦИСПЛАТИНУМ АККОРД/CISPLATINUM ACCORD | концентрат для розчину для інфузій, у флаконі | 1 мг/мл, 50 мг/50 мл | Аккорд Хелскеа Б.В. (відповідальний за випуск серії)/Аккорд Хелскеа Лімітед (додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії)/Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Інтас Фармасьютікалс Лтд. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості/Фармавалід Лімітед (контроль якості), Нідерланди/Велика Британія/Польща/Індія/Індія/Мальта/Угорщина | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | 1 | 475,515 | реферування |
889046 | |||||||||
811315 | кабазитаксел | КАБАЗИТАКСЕЛ ЕВЕР ФАРМА | концентрат для розчину для ін’єкцій, у флаконі | 10 мг/мл, по 4,5 мл (45 мг кабазитакселу) |
Евер Фарма Єна ГмбХ (виробництво готового лікарського засобу за повним циклом; вторинне пакування), Німеччина | ЕВЕР Валінджект ГмбХ, Австрія | 1 | 118185,7320 | реферування |