Додаток
до наказу Міністерства охорони
здоров’я України «Про державну реєстрацію
лікарського засобу, який закуповується
собою, уповноваженою на здійснення
акупівель у сфері охорони здоров’я, та
одається на реєстрацію після визначення
переможця закупівлі»
від 03 грудня 2025 року № 1842
ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ З МЕТОЮ ЇХ ЗАКУПІВЛІ ОСОБОЮ, УПОВНОВАЖЕНОЮ НА ЗДІЙСНЕННЯ ЗАКУПІВЕЛЬ У СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я, ТА БУЛИ ПОДАНІ НА ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ПІСЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ПЕРЕМОЖЦЯ ПРОЦЕДУРИ ЗАКУПІВЛІ
| № п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску (лікарська форма, упаковка) | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна процедура | Умови відпуску | Рекламування | Номер реєстраційного посвідчення |
| 1. | ЮФЛІМА | розчин для ін’єкцій, 20 мг, по 20 мг/0,2 мл у попередньо наповненому шприці, по 2 попередньо наповнені шприци (0,2 мл стерильного розчину) з 2 спиртовими серветками в картонній коробці | Деспіна Фарма Лтд | Сполучене Королiвство | випробування лікарського засобу для випуску:
КІМОС С.Л., Іспанія; випуск серій уповноваженою особою: НУВІСАН ФРАНСЕ САРЛ, Франція випробування лікарського засобу для випуску: ПозЛаб Сп. з о.о., Польща випробування лікарського засобу для випуску: Селвіта Сервісес Сп. з о.о., Польща випробування стабільності лікарського засобу: СЕЛЛТРІОН, Інк.. Плант 1 (СЛТ1), Республіка Корея випробування стабільності лікарського засобу: СЕЛЛТРІОН, Інк.. Плант ІІ (СЛТ2), Республіка Корея виробництво лікарського засобу; маркування та складання лікарського засобу; пакування лікарського засобу в картонну упаковку (PFS); випробування стабільності лікарського засобу: СЕЛЛТРІОН Фарм. Інк., Республіка Корея фізичний імпорт: СЕЛЛТРІОН Хелзкеар Хангарі Кфт., Угорщина |
Іспанія / Франція / Польща / Республіка Корея / Угорщина | реєстрація до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX «Про лікарські засоби» | за рецептом | Не підлягає | UA/21071/01/01 |
В.о. начальника Фармацевтичного управління Олександр Гріценко