Унормовано механізм змішаного фінансування договорів керованого доступу для інноваційних ліків

26 Грудня 2025 12:15 Поділитися

Кабінет Міністрів України ухвалив постанову № 1704, якою запроваджено механізм укладення договорів керованого доступу (ДКД) із використанням змішаної моделі фінансування. Про це повідомили у пресслужбі ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ). Йдеться про можливість закупівлі інноваційних лікарських засобів одночасно за рахунок коштів державного бюджету, місцевих бюджетів та фінансових ресурсів закладів охорони здоров’я.

Зокрема, розширено повноваження МЗУ як уповноваженої закупівельної організації у сфері охорони здоров’я, дозволяючи проводити переговори з виробниками інноваційних препаратів з урахуванням консолідованого попиту та об’єднаних бюджетів різних замовників. Такий підхід має сприяти отриманню більш вигідних цінових умов і підвищенню ефективності використання коштів.

«Це дає змогу не лише заощаджувати кошти, а й забезпечувати пацієнтів із тяжкими та рідкісними захворюваннями тими ліками, які раніше фактично були недоступні. Загалом протягом 2025 р. укладено нові договори на постачання 7 сучасних лікарських засобів для таких пацієнтів», — зазначив міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко.

Згідно з ухваленими правилами, державні та комунальні заклади охорони здоров’я, які братимуть участь у співфінансуванні закупівель інноваційних ліків у межах ДКД, не матимуть права використовувати для цього кошти, отримані в рамках програми державних гарантій медичного обслуговування населення від Національної служби здоров’я України. Участь замовників у таких закупівлях є добровільною.

Постанова деталізує положення законів України № 4472-IX та № 4505-IX, ухвалених у 2025 р., якими запроваджено можливість змішаного фінансування ДКД. Зокрема, документ визначає:

  • порядок взаємодії між Міністерством охорони здоров’я, МЗУ та замовниками, що долучаються до фінансування закупівель за ДКД;
  • типову форму договору про взаємодію, який укладатиметься між МЗУ та відповідними замовниками.

Очікується, що реалізація цих змін сприятиме розширенню доступу пацієнтів до сучасних і дороговартісних лікарських засобів, які пройшли державну оцінку медичних технологій та отримали позитивний висновок ДП «Державний експертний центр МОЗ України».

«Тепер обласні департаменти охорони здоров’я та лікарні зможуть долучатися до закупівлі інноваційних препаратів, які не мають аналогів у світі, у межах ДКД. Багато регіонів і медичних закладів уже закуповували такі ліки — зокрема для лікування спінальної м’язової атрофії або вакцину проти вірусу папіломи людини. Водночас ухвалення цієї постанови дозволить забезпечити лікування більшої кількості пацієнтів або закупити нові позиції», — наголосив генеральний директор МЗУ Олег Кльоц.

Пресслужба «Щотижневика АПТЕКА»

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті