Додаток
до наказу Міністерства охорони
здоров’я України «Про скорочення терміну
застосування лікарських засобів (медичних
імунобіологічних препаратів) на території
України» від 26 лютого 2026 року № 260
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), термін застосування яких скорочено на території України за бажанням заявника шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень
| № п/п | Торгова назва | Форма випуску | Виробник | Заявник | Номер реєстраційного посвідчення | Дата реєстрації | Дата закінчення реєстрації | |||
| 1. | ЕПІРУБІЦИН АККОРД | розчин для ін’єкцій або інфузій, 2 мг/мл; 5 мл (10 мг/5 мл) або 25 мл (50 мг/25 мл) у флаконі; по 1 флакону в пачці | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛІМІТЕД (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Індія АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (додаткове вторинне пакування) / ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості), Велика Британія / Угорщина Весслінг Хангері Кфт.(контроль якості ), Угорщина Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії), Польща ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л..(контроль якості), Італія |
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | UA/20194/01/01 | 29.09.2023 | 29.09.2028 | |||
| 2. | ЕПІРУБІЦИН АККОРД / EPIRUBICIN ACCORD
|
розчин для ін’єкцій або інфузій, 2 мг/мл, по 5 мл (10 мг/5 мл) або по 25 мл (50 мг/25 мл) у флаконі, по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)/ЛАБАНАЛІЗІС С.Р.Л. (контроль якості), Польща/Італія ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛC ЛІМІТЕД (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Індія Інтас Фармасьютікалс Лімітед (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості), Індія АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (додаткове вторинне пакування), Велика Британія ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (контроль якості)/Весслінг Хангері Кфт. (контроль якості), Угорщина/Угорщина |
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща
|
UA/19363/01/01 | 05.05.2022 | 05.05.2026 | |||
| 3. | ЛЕТРОЗОЛ АККОРД | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці | ІНТАС ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії), Індія Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії) / ЛАБОРАТОРІ ФУНДАСІО ДАУ (дільниця з контролю якості), Польща / Іспанія ТОВ АЛС Чеська Республіка (дільниця з контролю якості) / Фармадокс Хелскеа Лтд. (дільниця з контролю якості), Чехія/ Мальта ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія (дільниця з контролю якості) / АККОРД ХЕЛСКЕА ЛІМІТЕД (додаткова дільниця з вторинного пакування), Угорщина/ Велика Британія Фарма Пак Угорщина Лтд. (додаткова дільниця з вторинного пакування) / Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері Кфт (дільниця з контролю якості), Угорщина / Угорщина |
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | UA/19128/01/01 | 11.01.2022 | 11.01.2027 | |||
| 4. | МІКАФУНГІН АККОРД/MICAFUNGIN ACCORD | порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 50 мг, у флаконах по 50 мг; по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування), Велика Британія/Польща Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії), Польща Весслінг Хангері Кфт. (фізико-хімічний контроль)/Фармавалід Кфт. (мікробіологічний контроль), Угорщина/Угорщина Лабораторі Фундасіо Дау (контроль серії), Іспанія ФармІдеа СІА (виробництво лікарського засобу, контроль серії, первинна упаковка, вторинна упаковка, випуск серії), Латвія |
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | UA/19764/01/01 | 25.11.2022 | 25.11.2026 | |||
| 5. | МІКАФУНГІН АККОРД/MICAFUNGIN ACCORD | порошок для концентрату для розчину для інфузій, по 100 мг, у флаконах по 100 мг; по 1 флакону в пачці | Аккорд Хелскеа Лімітед (вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування), Велика Британія/Польща Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. (відповідальний за випуск серії), Польща Весслінг Хангері Кфт. (фізико-хімічний контроль)/Фармавалід Кфт. (мікробіологічний контроль), Угорщина/Угорщина Лабораторі Фундасіо Дау ()контроль серії), Іспанія ФармІдеа СІА (виробництво лікарського засобу, контроль серії, первинна упаковка, вторинна упаковка, випуск серії), Латвія |
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з.о.о., Польща | UA/19764/01/02 | 25.11.2022 | 25.11.2026 | |||
| 6. | НУТРИФЛЕКС ЛІПІД ПЕРІ | емульсія для інфузій; по 1250 мл або по 1875 мл у мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку пластиковому трикамерному у захисному мішку; по 5 захисних мішків в картонній коробці | Б. Браун Мельзунген АГ (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії, контроль серії), Німеччина | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина | UA/13247/01/01 | 20.11.2018 | необмежений | |||
| 7. | НУТРИФЛЕКС ЛІПІД СПЕЦІАЛЬНИЙ | емульсія для інфузій; по 625 мл (250 мл розчину амінокислот + 125 мл жирової емульсії + 250 мл розчину глюкози) в мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку у захисному пластиковому мішку; по 5 мішків у картонній коробці; по 1250 мл (500 мл розчину амінокислот + 250 мл жирової емульсії + 500 мл розчину глюкози) в мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку у захисному пластиковому мішку; по 5 мішків у картонній коробці; по 1875 мл (750 мл розчину амінокислот + 375 мл жирової емульсії + 750 мл розчину глюкози) в мішках пластикових трикамерних; по 1 мішку у захисному пластиковому мішку; по 5 мішків у картонній коробці | Б. Браун Мельзунген АГ (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії та контроль серії), Німеччина | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина | UA/13297/01/01 | 20.11.2018 | необмежений | |||
| 8. | НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ | емульсія для інфузій; по 1250 мл, 1875 мл у мішку пластиковому трикамерному; по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку; по 5 захисних мішків у картонній коробці | Б. Браун Мельзунген АГ (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск та контроль серії), Німеччина | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина | UA/13231/01/01 | 18.12.2018 | необмежений | |||
| 9. | БЕРЛІТІОН® 300 ОД | концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл; по 12 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці | ЕВЕР Фарма Йєна ГмбХ (виробництво «in bulk», первинне пакування, контроль серій, вторинне пакування (тільки маркування ампул)), Німеччина БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (вторинне пакування, контроль та випуск серій), Німеччина |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина | UA/6426/01/01 | 09.08.2017 | необмежений | |||
| 10. | АМЛОСТАТ® | таблетки, вкриті оболонкою, по 14 таблеток у блістері, по 1 або 2, або по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці | ТОВ «КУСУМ ФАРМ», Україна | ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна | UA/11500/01/01 | 18.05.2016 | необмежений | |||
| 11. | ПРЕГАММА | капсули тверді по 25 мг; по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці | ТОВ «КУСУМ ФАРМ» (пакування із форми in bulk виробника КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія), Україна | ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна | UA/19882/01/01 | 04.02.2023 | 04.02.2028 | |||
| 12. | ПРЕГАММА | капсули тверді по 50 мг, по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці | ТОВ «КУСУМ ФАРМ» (пакування із форми in bulk виробника КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія), Україна | ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна | UA/19882/01/02 | 04.02.2023 | 04.02.2028 | |||
| 13. | ПРЕГАММА | капсули тверді по 75 мг; по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці | ТОВ «КУСУМ ФАРМ» (пакування із форми in bulk виробника КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія), Україна | ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна | UA/19882/01/03 | 04.02.2023 | 04.02.2028 | |||
| 14. | ПРЕГАММА | капсули тверді по 150 мг; по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці | ТОВ «КУСУМ ФАРМ» (пакування із форми in bulk виробника КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія), Україна | ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна | UA/19882/01/04 | 04.02.2023 | 04.02.2028 | |||
| 15. | МАВІРЕТ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг/40 мг; № 84: по 3 таблетки у блістері, по 7 блістерів у картонній коробці; 4 картонні коробки у груповій упаковці | Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, пакування та тестування проміжного екструдату; тестування лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Німеччина Фурньє Лабораторіз Айрленд Лімітед (виробництво лікарського засобу, тестування), Ірландія |
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія | UA/18645/01/01 | 23.03.2021 | 23.03.2026 | |||
| 16. | МАВІРЕТ | гранули, вкриті оболонкою в саше, по 50 мг/20 мг; 28 саше з гранулами в картонній коробці | Еббві С.р.л. (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, вторинне пакування, тестування, випуск серії), Італія Еббві Інк. (виробництво проміжного продукту; тестування), США Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ (виробництво та тестування екструдату), Німеччина |
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія | UA/18645/02/01 | 23.03.2021 | 23.03.2026 | |||
| 17. | ЕГОЛАНЗА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або 8 блістерів у картонній упаковці | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | UA/11344/01/02 | 24.02.2021 | необмежений | |||
| 18. | ХАРТИЛ® – АМ | капсули по 2,5 мг/2,5 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 або по 8 блістерів у картонній упаковці; по 10 капсул у блістері; по 3 або по 9 блістерів у картонній упаковці | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
|
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
|
UA/13634/01/01 | 24.06.2019 | необмежений | |||
| 19. | ХАРТИЛ®-Н | таблетки, 2,5 мг/12,5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (відповідальні за повний цикл виробництва), Угорщина Альфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ (відповідальні за повний цикл виробництва), Німеччина |
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
|
UA/6486/01/01 | 19.05.2017 | необмежений | |||
| 20. | РОЗУЛІП® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2, або по 4, або по 8 блістерів у картонній коробці | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | UA/11831/01/04 | 17.01.2017 | необмежений | |||
| 21. | ЕРОЛІН® | таблетки по 10 мг; по 5 або 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | UA/6527/02/01 | 04.09.2017 | 04.09.2026 | |||
| 22. | СИНУФОРТЕ® | порошок ліофілізований для розчину для інтраназального застосування, 35 доз, гемолітичний індекс 1:6000 – 1:12000 по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника по 5 мл (вода для ін’єкцій) та розпилювачем-дозатором у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону | АТ Лабораторіо Рейг Жофре (виробник відповідальний за повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Іспанія Лабораторієс ЕНТЕМА, С.Л. (алтернативний виробник, відповідальний за вторинне пакування), Іспанія |
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | UA/6478/01/01 | 08.11.2017 | необмежений | |||
| 23. | СІНДРАНОЛ® | таблетки пролонгованої дії по 2 мг по 14 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (випускний контроль), Угорщина ФАРМАТЕН С.А. (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Греція ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А. (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Греція |
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | UA/14842/01/01 | 09.11.2021 | необмежений | |||
| 24. | СІНДРАНОЛ® | таблетки пролонгованої дії по 4 мг по 14 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (випускний контроль), Угорщина ФАРМАТЕН С.А. (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Греція ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А. (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Греція |
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | UA/14842/01/03 | 09.11.2021 | необмежений | |||
| 25. | СІНДРАНОЛ® | таблетки пролонгованої дії по 8 мг по 14 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (випускний контроль), Угорщина ФАРМАТЕН С.А. (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Греція ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А. (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії), Греція |
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина | UA/14842/01/04 | 09.11.2021 | необмежений | |||
| 26. | КЛОПІДОГРЕЛЬ ЗЕНТІВА | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 або 10 блістерів у пачці з картону | ФАРМАТЕН С.А. (виробництво, первинне, та вторинне пакування), Греція ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА (виробництво, первинне, та вторинне пакування, випуск серії), Греція |
|
UA/13673/01/01 | 17.07.2019 | необмежений | |||
| 27. | ТАКПАН | капсули тверді по 1,0 мг по 10 капсул у блістері, по 5 або по 6 блістерів в картонній коробці | ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Панацея Біотек Лтд., Індія), Україна |
|
UA/17449/01/02
|
29.05.2019 | 29.05.2026 | |||
| 28. | ТАКПАН | капсули тверді по 5,0 мг по 10 капсул у блістері, по 5 або по 6 блістерів в картонній коробці | ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Панацея Біотек Лтд., Індія), Україна | ТОВ «ЛЮМ’ЄР ФАРМА», Україна | UA/17449/01/03 | 29.05.2019 | 29.05.2026 | |||
| 29. | ГЛІОЛАН | порошок для орального розчину, 30 мг/мл; по 1,5 г у флаконі по 1 флакону в картонній пачці | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (виробник, що відповідає за вторинну упаковку, контроль/випробування серії, дозвіл на випуск серії), Німеччина ІДТ Біологіка ГмбХ (виробник, що відповідає за виробництво нерозфасованої продукції, альтернативно за контроль/випробування серії, первинне та вторинне пакування), Німеччина |
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина | UA/13671/01/01 | 01.10.2021 | 01.10.2026 | |||
| 30. | ПАМІФОС | концентрат для розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл, або 10 мл, або 20 мл, або 30 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці | Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ (вторинне пакування, маркування, контроль та випуск серії), Німеччина ІДТ Біологіка ГмбХ (виробництво «in bulk», первинне пакування та контроль серій), Німеччина |
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина | UA/3341/01/01 | 23.10.2020 | необмежений | |||
| 31. | АЗЕПТИЛ | розчин для ін’єкцій, 500 мг/5 мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці | Медокемі Лімітед, Кіпр | Медокемі ЛТД, Кіпр | UA/15229/01/01 | 29.03.2021 | необмежений | |||
| 32. | АДЕНОКС | капсули м’які желатинові по 0,5 мг № 30 (10х3) у блістерах | Олів Хелтхкере, Індія | Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія | UA/17175/01/01 | 24.01.2019 | 24.01.2027 | |||
| 33. | КАНСИДАЗ® | ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон у картонній коробці | Мерк Шарп і Доум Б.В. (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Нідерланди ФАРЕВА Мірабель (за повним циклом), Франція |
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія | UA/2841/01/01 | 21.08.2019 | необмежений | |||
| 34. | М-М-Р ІІ ВАКЦИНА ПРОТИ КОРУ, ПАРОТИТУ ТА КРАСНУХИ ВІРУСНА, ЖИВА / М-М-R® ІІ MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE | порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у флаконі № 10 та стерильний розчинник (вода для ін’єкцій) по 0,7 мл у флаконі № 10 в окремих картонних коробках | Мерк Шарп і Доум Корп. (виробництво вакцини in bulk, контроль якості та первинне пакування, вторинне пакування, дозвіл на випуск серії вакцини та розчинника), США Патеон Мануфекчурінг Сервісез Ел.Ел.Сі. (виробництво розчинника in bulk, контроль якості та первинне пакування), США |
Мерк Шарп і Доум ІДЕА, Інк, Швейцарія | UA/16617/01/01 | 03.07.2018 | 01.04.2026 | |||
| 35. | МОВИПРЕП® | порошок для орального розчину, по 1 саше А і 1 саше В у пакеті, по 2 пакети в картонній коробці | НОРЖИН Лімітед, Велика Британія | Норжин Б.В., Нідерланди | UA/12987/01/01 | 26.11.2018 | необмежений | |||
| 36. | БІОТЕБАЛ | таблетки по 5 мг, по 30 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща | UA/18951/01/01 | 27.08.2021 | 27.08.2026 | |||
| 37. | ПОЛАЙВІ | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 140 мг, по 1 флакону у картонній коробці | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (випробування контролю якості (тільки активність), вторинне пакування, випуск серії)), Швейцарія БСП Фармасьютікалз С.п.А. (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості (тільки на стерильність та бактеріальні ендотоксини)), Італія Лонза Лтд (випробування контролю якості (окрім активності, стерильності та бактеріальних ендотоксинів)), Швейцарія |
ТОВ «Рош Україна», Україна | UA/18465/01/01 | 30.11.2020 | 30.11.2026 | |||
| 38. | БЕНДАМУСТИН САНДОЗ® | порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, 100 мг, по 1 флакону в картонній коробці | Джі І Фармасьютікалс Лтд (вторинне пакування), Болгарія Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії), Німеччина онкомед мануфекчурінг а.с. (in bulk виробництво, первинне пакування), Чеська Республіка КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о. (контроль/випробування серії), Чеська Республіка СВУС Фарма а.с.(вторинне пакування), Чехія |
ТОВ «Сандоз Україна», Україна | UA/18860/01/01 | 30.07.2021 | 30.07.2026 | |||
| 39. | БЕНДАМУСТИН САНДОЗ® | порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, 25 мг, по 1 флакону в картонній коробці | Джі І Фармасьютікалс Лтд (вторинне пакування), Болгарія Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії), Німеччина онкомед мануфекчурінг а.с. (in bulk виробництво, первинне пакування), Чеська Республіка КВІНТА-АНАЛІТИКА с.р.о. (контроль/випробування серії), Чеська Республіка СВУС Фарма а.с.(вторинне пакування), Чехія |
ТОВ «Сандоз Україна», Україна | UA/18860/01/02 | 30.07.2021 | 30.07.2026 | |||
| 40. | ЗІННАТ® | гранули для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії, 1 флакон з гранулами разом з мірним ковпачком та мірною ложечкою в картонній коробці | Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія | ТОВ «Сандоз Україна», Україна | UA/5509/01/02 | 31.10.2016 | необмежений | |||
| 41. | ЛІНБАГ | капсули тверді, по 25 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці | Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (первинна та вторинна упаковка), Словенія Лек Фармацевтична компанія д.д. (випуск серії; первинна та вторинна упаковка), Словенія Генвеон Ілак Санай ве Тікарет А.С. (виробництво нерозфасованої продукції), Туреччина Салютас Фарма ГмбХ (виробництво за повним циклом), Німеччина С.К.Сандоз С.Р.Л. (контроль серії), Румунія |
ТОВ «Сандоз Україна», Україна | UA/15586/01/01 | 02.07.2021 | необмежений | |||
| 42. | ЕЛОКСАТИН® | концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл № 1: по 10 мл концентрату, що містять 50 мг оксаліплатину, у флаконі або по 20 мл концентрату, що містять 100 мг оксаліплатину, у флаконі; в піддоні, запаяному кришкою, в картонній коробці | Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина | ТОВ «Санофі-Авентіс Україна», Україна | UA/9385/02/01 | 05.07.2019 | необмежений | |||
| 43. | МЕТФОРМІН-САНОФІ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці; № 120 (20х6): по 20 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці | Санофі Індія Лімітед (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування), Індія С.С. «Зентіва С.А.» (контроль та випуск серії), Румунія |
ТОВ «Санофі-Авентіс Україна», Україна | UA/15295/01/03 | 02.07.2021 | необмежений | |||
| 44. | АМІНОСОЛ® НЕО 15 % | розчин для інфузій; по 500 мл у пляшках | Хемомонт д.о.о. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Чорногорія »Хемофарм» АД (контроль якості, випуск серії), Республіка Сербія |
«Хемофарм» АД, Республіка Сербія | UA/4102/01/02 | 20.07.2021 | необмежений | |||
| 45. | ГЕПАСОЛ® НЕО 8 % | розчин для інфузій по 500 мл у пляшках | »Хемофарм» АД (контроль якості, випуск серії), Республіка Сербія Хемомонт д.о.о. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості), Чорногорія |
«Хемофарм» АД, Республіка Сербія | UA/3514/01/01 | 13.04.2021 | необмежений | |||
| 46. | НООТРОПІЛ® | розчин для ін’єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 6 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці картонній; по 15 мл в ампулі; по 4 ампули у блістері; по 1 блістеру у пачці картонній | Ейсіка Фармасьютикалз С.Р.Л., Італія | ЮСБ Фарма С.А., Бельгія | UA/0054/01/01 | 13.04.2020 | необмежений | |||
| 47. | ХАРВОНІ | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг/400 мг; по 28 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | Гілеад Сайєнсиз, Інк. (вторинна упаковка, контроль серії), США Гілеад Сайєнсиз Айеленд ЮС (випуск серії, вторинна упаковка, контроль серії), Ірландія Патеон Інк. (виробництво, первинна та вторинна упаковка, контроль серії), Канада Мілмаунт Хелскеа Лтд. (вторинна упаковка), Ірландія ППД Девелопмент, ЛП (контроль серії), США |
Гілеад Сайєнсиз, Інк., США | UA/15873/01/01 | 02.12.2021 | 02.12.2026 | |||
| 48. | ІЗОКЕТ® | розчин для інфузій 0,1 % по 10 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній пачці | Евер Фарма Йєна ГмбХ (виробництво «in bulk», первинне пакування), Німеччина Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ (вторинне пакування; контроль якості «in bulk», відповідальний за випуск серії), Німеччина |
Зентіва, к.с., Чеська Республіка | UA/3055/02/01 | 07.11.2018 | необмежений | |||
| 49. | ВІРДАК 60 | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг по 28 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру у коробці | ГЕТЕРО ЛАБЗ ЛІМІТЕД, Індія | Гетеро Лабз Лімітед, Індія | UA/17203/01/01 | 24.01.2019 | 24.01.2027 | |||
| 50. | ЛІНЕТЕРО | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 10 (10х1) у блістерах | Гетеро Лабз Лімітед, Індія | Гетеро Лабз Лімітед, Індія | UA/16421/01/01 | 17.11.2017 | 17.11.2026 | |||
| 51. | АСАП | таблетки по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 3, або по 10 блістерів в картонну пачку | Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка | «Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/17493/01/01 | 05.07.2019 | 05.07.2026 | |||
| 52. | АСТЕР
|
таблетки шипучі по 500 мг/65 мг, по 10 або 20 таблеток у тубі; по 1 тубі в картонній пачці | Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка | «Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/16604/02/01 | 06.03.2018 | 06.03.2026 | |||
| 53. | АСТЕР 1000 | таблетки по 1000 мг/130 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 2 блістери в пачку | Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка | «Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/16604/01/02 | 06.03.2018 | 06.03.2026 | |||
| 54. | ЛОСАРТАН КСАНТІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів в картонній пачці | Ципла Лтд (виробництво ГЛФ, первинна та вторинна упаковка), Індія БАЛКАНФАРМА ДУПНИЦЯ АТ (контроль серії, випуск серії), Болгарія |
«Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/17098/01/01 | 05.12.2018 | 05.12.2026 | |||
| 55. | ЛОСАРТАН КСАНТІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів в картонній пачці | Ципла Лтд (виробництво ГЛФ, первинна та вторинна упаковка), Індія БАЛКАНФАРМА ДУПНИЦЯ АТ (контроль серії, випуск серії), Болгарія |
«Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/17098/01/02 | 05.12.2018 | 05.12.2026 | |||
| 56. | ЛОСАРТАН КСАНТІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів в картонній пачці | Ципла Лтд (виробництво ГЛФ, первинна та вторинна упаковка), Індія БАЛКАНФАРМА ДУПНИЦЯ АТ (контроль серії, випуск серії), Болгарія |
«Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/17098/01/03 | 05.12.2018 | 05.12.2026 | |||
| 57. | ЛОСАРТАН КСАНТІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів в картонній пачці | Ципла Лтд (виробництво ГЛФ, первинна та вторинна упаковка), Індія БАЛКАНФАРМА ДУПНИЦЯ АТ (контроль серії, випуск серії), Болгарія |
«Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/17098/01/04 | 05.12.2018 | 05.12.2026 | |||
| 58. | ЛОСАРТАН ПЛЮС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній пачці | Актавіс АТ, Ісландія Актавіс ЛТД, Мальта |
«Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/16041/01/01 | 12.06.2017 | 12.06.2026 | |||
| 59. | ЛОСАРТАН ПЛЮС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній пачці | Актавіс ЛТД, Мальта | «КСАНТІС ФАРМА ЛІМІТЕД», Кіпр | UA/17120/01/01 | 18.12.2018 | 18.12.2026 | |||
| 60. | ЛОСАРТАН ПЛЮС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/25 мг мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 10 блістерів у картонній пачці | Актавіс ЛТД, Мальта | «КСАНТІС ФАРМА ЛІМІТЕД», Кіпр | UA/17120/01/02 | 18.12.2018 | 18.12.2026 | |||
| 61. | ПРЕГАБАЛІН КСАНТІС | капсули тверді по 75 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку | Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка | «Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/17511/01/01 | 17.07.2019 | 17.07.2026 | |||
| 62. | ПРЕГАБАЛІН КСАНТІС | капсули тверді по 150 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів в картонну пачку | Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка | «Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/17511/01/02 | 17.07.2019 | 17.07.2026 | |||
| 63. | ПРЕГАБАЛІН КСАНТІС | капсули тверді по 300 мг; по 7 капсул у блістері; по 2, або по 4 блістери в картонну пачку | Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка | «Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/17511/01/03 | 17.07.2019 | 17.07.2026 | |||
| 64. | РОЗУВАСТАТИН КСАНТІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3, або по 10 блістерів в пачці | Лабораторіос ЛІКОНСА, С.А. (виробник, відповідальний за виробництво готової лікарської форми, контроль серії, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Іспанія ЛАБОРАТОРІО ДР. Ф. ЕЧЕВАРНЕ, АНАЛІСІС, С.А. (виробник, відповідальний за мікробіологічний контроль якості), Іспанія АТДІС ФАРМА С.Л (виробник, відповідальний за вторинне пакування), Іспанія МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю. (виробник, відповідальний за вторинне пакування), Іспанія |
«Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/16793/01/01 | 21.06.2018 | 21.06.2026 | |||
| 65. | РОЗУВАСТАТИН КСАНТІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3, або по 10 блістерів в пачці | Лабораторіос ЛІКОНСА, С.А. (виробник, відповідальний за виробництво готової лікарської форми, контроль серії, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Іспанія ЛАБОРАТОРІО ДР. Ф. ЕЧЕВАРНЕ, АНАЛІСІС, С.А. (виробник, відповідальний за мікробіологічний контроль якості), Іспанія АТДІС ФАРМА С.Л (виробник, відповідальний за вторинне пакування), Іспанія МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю. (виробник, відповідальний за вторинне пакування), Іспанія |
«Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/16793/01/02 | 21.06.2018 | 21.06.2026 | |||
| 66. | РОЗУВАСТАТИН КСАНТІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3, або по 10 блістерів в пачці | Лабораторіос ЛІКОНСА, С.А. (виробник, відповідальний за виробництво готової лікарської форми, контроль серії, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Іспанія ЛАБОРАТОРІО ДР. Ф. ЕЧЕВАРНЕ, АНАЛІСІС, С.А. (виробник, відповідальний за мікробіологічний контроль якості), Іспанія АТДІС ФАРМА С.Л (виробник, відповідальний за вторинне пакування), Іспанія МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю. (виробник, відповідальний за вторинне пакування), Іспанія |
«Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/16793/01/03 | 21.06.2018 | 21.06.2026 | |||
| 67. | РОЗУВАСТАТИН КСАНТІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3, або по 10 блістерів в пачці | Лабораторіос ЛІКОНСА, С.А. (виробник, відповідальний за виробництво готової лікарської форми, контроль серії, первинне та вторинне пакування, випуск серії), Іспанія ЛАБОРАТОРІО ДР. Ф. ЕЧЕВАРНЕ, АНАЛІСІС, С.А. (виробник, відповідальний за мікробіологічний контроль якості), Іспанія АТДІС ФАРМА С.Л (виробник, відповідальний за вторинне пакування), Іспанія МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю. (виробник, відповідальний за вторинне пакування), Іспанія |
«Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/16793/01/04 | 21.06.2018 | 21.06.2026 | |||
| 68. | САНОРИН-АЛЕРГО | спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з нагвинченим розпилювачем; по 1 флакону в упаковці | САГ Манюфекчурінг, С.Л.Ю. (виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії), Іспанія Галенікум Хелс, С.Л. (фізико-хімічний контроль серії, випуск серії), Іспанія Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Спейн, С.Л.Ю. (мікробіологічний контроль серії), Іспанія ППД Девелопмент Айрленд Лтд. (Фізико-хімічний контроль серії), Ірландія |
«Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/17780/01/01 | 21.11.2019 | 21.11.2026 | |||
| 69. | САНОРИН-АНАЛЕРГІН | краплі назальні по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка | «Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/6611/01/01 | 05.01.2017 | необмежений | |||
| 70. | САНОРИН КСИЛО ПЛЮС МЕНТОЛ | спрей назальний, розчин, 1 мг/мл, по 10 мл розчину у скляному флаконі з механічним поліпропіленовим розпилювачем; по 1 флакону в картонній коробці | Бейсік Фарма Манюфекчурінг Б.В., Нідерланди | «Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/17673/01/01 | 17.10.2019 | 17.10.2026 | |||
| 71. | ФЕБУКСОСТАТ КСАНТІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8, або по 12 блістерів в картонній пачці | ФАРМАТЕН СА, Греція ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА, Греція |
«Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/18628/01/01 | 16.03.2021 | 16.03.2026 | |||
| 72. | ФЕБУКСОСТАТ КСАНТІС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 або по 8, або по 12 блістерів в картонній пачці | ФАРМАТЕН СА, Греція ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ СА, Греція |
«Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/18628/01/02 | 16.03.2021 | 16.03.2026 | |||
| 73. | ФРІ-АЛ | таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2, або по 3, або 9 блістерів у картонній пачці | Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка | «Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/16683/01/01 | 27.04.2018 | 27.04.2026 | |||
| 74. | ФРІ-АЛ | таблетки по 5 мг in bulk: по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у контейнері; in bulk: по 100 таблеток у контейнерах | Санека Фармасьютікалз АТ, Словацька Республіка | «Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/16684/01/01 | 27.04.2018 | 27.04.2026 | |||
| 75. | МЕЛОКСА КСАНТІС | таблетки по 15 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2, або по 3, або по 5, або по 6, або по 10 блістерів у картонній пачці | Санека Фармасьютікалз AТ, Словацька Республіка | «Ксантіс Фарма Лімітед», Кіпр | UA/16277/01/01 | 29.09.2022 | необмежений | |||
| 76. | БІЦИЛІН Л–А / BICILLIN® L-A | суспензія для ін’єкцій по 2400000 ОД/4 мл у попередньо наповненому шприці, по 10 шприців в картонній упаковці | Кінг Фармасьютікалз ЛЛС (виробництво, пакування, тестування, випуск серії), США | Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США | UA/20244/01/01 | 05.03.2024 | до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX «Про лікарські засоби» | |||
| 77. | МЕТИЛЕРГОБРЕВІН | розчин для ін’єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці | »Хемофарм» АД, Республіка Сербія | «Хемофарм» АД, Республіка Сербія | UA/9077/01/01 | 17.02.2020 | необмежений | |||
| 78. | МЕКСИПРИМ® | розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл або по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону | К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунія | ДП «СТАДА-УКРАЇНА», Україна | UA/10375/02/01 | 11.05.2021 | необмежений | |||
| 79. | АЛОЕ ЕКСТРАКТ | екстракт рідкий для ін’єкцій по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону | ТОВ «ФЗ «СТАДА», Україна | ТОВ «ФЗ «СТАДА», Україна | UA/3220/01/01 | 15.06.2020 | необмежений | |||
| 80. | АМАПІН-Л | таблетки; по 10 таблеток у стрипі; по 1 або 3 стрипи в картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | UA/10297/01/01 | 13.04.2020 | необмежений | |||
| 81. | ГАТИМАК | таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці | МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛІМІТЕД, Індія | МАКЛЕОДС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛІМІТЕД, Індія | UA/3159/01/02 | 07.10.2020 | необмежений | |||
| 82. | ЕТОМІД | таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у стрипі; по 5 або 10 стрипів у картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | UA/2425/01/01 | 15.07.2020 | необмежений | |||
| 83. | ЗИДОВУДИН | розчин оральний по 50 мг/5 мл; по 100 мл та по 240 мл у флаконі, по 1 флакону разом із шприцом на 3 мл і шприцом на 10 мл, що використовуються з адаптером у картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | UA/19877/01/01 | 26.01.2023 | 26.01.2027 | |||
| 84. | ПРОТОМІД | таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у стрипі, по 5 стрипів у картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | UA/2441/01/01 | 21.08.2019 | необмежений | |||
| 85. | ТЕРІЗ | капсули по 250 мг, по 10 капсул у стрипі, по 10 стрипів у картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | UA/7697/01/01 | 27.07.2018 | необмежений | |||
| 86. | ТЕРІЗ | капсули по 250 мг in bulk: по 10 капсул у стрипі, по 50 стрипів у картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | UA/9938/01/01 | 27.07.2018 | необмежений | |||
| 87. | ЕФФАХОП 600 | таблетки вкриті, плівковою оболонкою, по 600 мг, по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону у картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | UA/14377/01/01 | 17.08.2020 | необмежений | |||
| 88. | МАКРОЗИД 500 | таблетки по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | UA/6535/01/01 | 14.07.2017 | необмежений | |||
| 89. | МАКРОЗИД 500 | таблетки по 500 мг in bulk: по 500 таблеток у пластиковій банці | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | UA/6536/01/01 | 14.07.2017 | необмежений | |||
| 90. | СИЛДЕНАФІЛ МАКЛЕОДС | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці; по 90 таблеток у флаконі | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія | UA/17316/01/01 | 20.03.2019 | 20.03.2026 | |||
| 91. | ОКТАГАМ 10 % | розчин для інфузій 10 %, по 20 мл, 50 мл, 100 мл або 200 мл розчину для інфузій у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці | Октафарма АБ (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, за виключенням вторинної упаковки), Швеція Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х. (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом), Австрія Октафарма (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, за виключенням вторинної упаковки), Франція Октафарма Дессау ГмбХ (виробник, відповідальний за вторинне пакування), Німеччина |
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія | UA/15583/01/01 | 18.08.2021 | необмежений | |||
| 92. | МЕТОТРЕКСАТ ОРІОН | таблетки по 2,5 мг, по 30 або по 100 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці | Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює виробництво за повним циклом; виробник, що здійснює випуск серії), Фінляндія | Оріон Корпорейшн, Фінляндія | UA/7608/01/01 | 07.11.2018 | необмежений | |||
| 93. | МЕТОТРЕКСАТ ОРІОН | таблетки по 10 мг, по 30 або по 100 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці | Оріон Корпорейшн (виробник, що здійснює виробництво за повним циклом; виробник, що здійснює випуск серії), Фінляндія | Оріон Корпорейшн, Фінляндія | UA/7608/01/02 | 07.11.2018 | необмежений | |||
| 94. | ІМАТИНІБ МЕДАК | капсули по 400 мг по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці | АТ «Адамед Фарма» (виробник, що відповідає за виробництво лікарського засобу, первинну та вторинну упаковку, контроль якості та випуск серії), Польща
|
АТ «Адамед Фарма», Польща | UA/14753/01/01 | 10.12.2020 | необмежений | |||
| 95. | ІМАТИНІБ МЕДАК | капсули по 100 мг по 15 капсул у блістері, по 4 блістери у пачці | АТ «Адамед Фарма» (виробник, що відповідає за виробництво лікарського засобу, первинну та вторинну упаковку, контроль якості та випуск серії), Польща
|
АТ «Адамед Фарма», Польща | UA/14753/01/02 | 10.12.2020 | необмежений | |||
| 96. | КАСГІНА | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 50 мг; порошок у флаконі об’ємом 10 мл, по 1 флакону в картонній коробці | Цзянсу Хенжуй Фармасьютікалс Ко., Лтд., Китай | Скай Фарма ВЗ-ТОВ, Об’єднані Арабські Емірати | UA/20599/01/01 | 13.09.2024 | 13.09.2029 | |||
| 97. | КАСГІНА | порошок для концентрату для розчину для інфузій по 70 мг; порошок у флаконі об’ємом 10 мл, по 1 флакону в картонній коробці | Цзянсу Хенжуй Фармасьютікалс Ко., Лтд., Китай | Скай Фарма ВЗ-ТОВ, Об’єднані Арабські Емірати | UA/20599/01/02 | 13.09.2024 | 13.09.2029 | |||
| 98. | СОМНОЛ® | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 2 блістери в картонній пачці | АТ «Гріндекс», Латвія | АТ «Калцекс», Латвія | UA/5343/01/01 | 23.01.2017 | необмежений | |||
| 99. | РИФАМІЦИН СВ НАТРІЮ | порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування | ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л., Італія | ЄВРОАПІ ІТАЛІ С.Р.Л., Італія | UA/15223/01/01 | 24.02.2021 | необмежений |
В.о. начальника
Фармацевтичного управлінняОлександр Гріценко