ЛИСТ від 16.02.2011 р. № 3076–03/07.3/17–11

04 Березня 2011 7:44 Поділитися

ЛИСТ
від 16.02.2011 р. № 3076–03/07.3/17–11

На підставі повідомлення представництва компанії «Берінгер Інгельхайм РЦВ Гмб Хенд Ко КГ» в Україні про припинення виробництва лікарського засобу МОВАЛІС®, супозиторії по 15 мг, виробництва «Істітуто де Анжелі С.р.л.», Італія, та відклик всіх серій з ринку України, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни у припис від 09.02.2011 № 2473–03/07.3/17–11 стосовно заборонених серій, а саме: замість «всіх серій, вироблених після 01.09.2010» слід читати «всіх серій».

Голова комісії з проведення реорганізації юридичної особи
Держлікінспекції МОЗ, Заступник Голови
А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті